"Capecitabine": leiðbeiningar um notkun, alvöru hliðstæða, losun form, framleiðandi. "Capecitabine-TL": yfirlýsing

Capecítabíni (. Latin Capecitabinum) - efni sem er flúorópýrímídín karbamat afleiða. Það tilheyrir hópi andlífefnum - sérstök efnasambönd fær um að tálma vöxt illkynja æxli. The áhugi á slíkum efnum er upprunnið í 1960 g. Fyrstu jákvæðu niðurstöður fengust með því rannsóknum á músum. Nokkru síðar kom í ljós skilvirkni hennar í meðferð á tilteknum krabbamein sjúkdóma í mönnum.

Í dag, margir krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið capecítabíni. Umsagnir um marga sjúklinga segja um árangur af beitingu slíkra tækja í krabbameinsmeðferð.

Lækninga og eiginleika

Formula capecítabín - 5'-deoxý-5-flúor-N - [(pentýloxý) karbónýl] cýtldfn. Antimetabolites efna hópur er kynntur af fjölda efna sem eru svipaðar í eðli sínu og afurðir úr efnaskiptum (efnaskipta) mönnum. Þeir eru færir um að taka þátt í efnaskiptum viðbrögð, og stilla þá til að hægja á nokkrum af lífefnafræðilegum ferlum. Þannig er það bilun í starfsemi mikilvægu æxlisfrumum og hömlun á vexti þeirra þegar nota efnablöndur sem byggt efni capecítabín. Umsagnir um fólk er að tala um að draga úr stærð æxla. Þessi verkunarmáta er kallað frumuhemjandi.

Þessir eiginleikar leyfa notkun efna antimetabolitnyh þá í meðferð gegn krabbameini. sannað virkni þeirra gegn illkynja æxli í meltingarvegi og mjólkurkirtla. Í þessu tilviki, góður árangur gefur bæði einlyfjameðferð og samsetningu með öðrum lyfjum. Hingað til, á grundvelli and-umbrotsefni sem skapast meira en 800 vörum, en samt áfram að leita að nýjum hópum efnasambanda.

verkunarháttur

Capecítabín Virkjun á sér stað í vefjum við æxlið, eftir það byrjar að beita eitrað áhrif þess á frumur (frumudrepandi vélbúnaður). Þetta efni er tekur þátt í umbroti í hvarfið og leiðir til þess að heilbrigða og æxlisfrumurnar er umbreytt í frumudrepandi hliöstœða. Þannig er það brot kynslóð efni nauðsynleg til nýmyndunar DNA og þar af leiðandi, skiptingu aðferð.

Síðan frumur hætta að auka fjölda þeirra. Í annarri atburðarás, það er "skipta" hvert öðru substance, þar sem prótein nýmyndun er að trufla þegar teknar eru lyf byggt capecítabín efnasamband. Guide lýsir í smáatriðum þetta ferli.

Orsakir þessa umbreytingu dregur úr líkum á skemmdum á heilbrigðum frumum. Capecítabín er meira samþjappað í æxlinu sig, en í umlykjandi vefjum. Slík aðgerð er minna skaðlegt fyrir líkamann þegar maður er í meðferð fyrir lyf byggt á efninu capecítabíni. Leiðbeiningar um notkun mælir fá fé í strangt skilgreind skammta sem eru ákvörðuð af lækni.

Dvöl efni í líkamanum

Fengnum capecítabín er hratt frásog hans í meltingarvegi. Ef þú borðar á þessum tíma, því ferli mun hægja á sér. Þess vegna, byggt á móttöku antimetabolite lyf fer fram eftir inntöku. Frekari umbreytingu sér stað í lifur efninu, tiltekið magn af capecitabine og umbrotsefni þess bindast prótíni (t.d., albúmin). Magn hámarksþéttni í sermi næst eftir 1,5 -3 sólarhringa eftir notkun lyfsins. Þetta talar um eiturlyf "Capecitabine" kennslu. Hliðstæður hafa svipuð lyfjahvörf.

Flest af efninu skilst út í þvagi, lægri - með saur. Þar að auki, ekki aðeins yfirgefur líkamann capecítabín óbreytt (um 3%), en afleiður þess. Sumir þeirra umbrotna að gaf minna virk efnasambönd. Búsetu og umbreyting capecítabíns í líkamanum eru ekki fyrir áhrifum af kyni, aldri, kynþætti.

Þegar lyfið er gefið?

Capecítabín í ýmsum samsetningum sem gefinn er sjúklingum með brjóstakrabbamein, þar með talin stigi með meinvörpum. Í þessu tilviki, efnið er notuð í tengslum eitt og sér, eða hafa samsetta meðferð með frábendinga eða skortur á virkni efnameðferðar. Oftast, capecítabíns eru gefin ásamt dócetaxeli.

Það er einnig ávísa til sjúklinga með krabbamein í ristli, vélinda, maga, brisi, ristli og endaþarmi, bæði í staðbundnum útbreiðslu af sviðinu, og á meðan meinvörp. Við meðferð á krabbameini í ristli er einnig úthlutað "capecítabíni". Leiðbeiningar um notkun vandlega fylgja ráðlagðan skammt og fylgja ráðleggingum um lækni.

Milliverkanir við önnur lyf

Ef lyfjameðferð reyndist árangurslaus, krabbameins- sérfræðingur getur ávísað samsetta meðferð, sem verður notað "capecítabíni". Leiðbeiningar um notkun gefur lista yfir auðlindum, sem er hægt að tekist blanda.

Til dæmis með "dócetaxel" - lyf frumudrepandi aðgerð gerð hafa jurtaríkinu. Það er hægt að varað í langan tíma í frumum í háum styrk. Hins vegar svo samsetning af efnum er ekki ætlað fyrir fólk með fjölda blóðflagna og daufkyrninga 100.000 / ul og 1500 / l, í sömu röð. Einnig "Docetaxel" á ekki við um sjúklinga með aukinni tíðni gallrauða. Í þessu tilviki, mögulegar óþægilegar afleiðingar. Ef "Docetaxel" fyrir sumir ástæða "fall" meðferðaráætlun, halda áfram meðferð "capecítabín", en í minni skömmtum.

Komi ofnæmisviðbrögð meðferð "capecítabíns" og "dócetaxel" stoppa og koma í veg fyrir einkenni af völdum. Scheme sameina uppbót þróar oncologist fagmann. Þetta kerfi er stillt ef eiturverkana.

"Capecitabine" er ekki ráðinn á sama tíma "Sorivudinom" - veirueyðandi lyf. Sú blanda getur aukið eituráhrif fyrsta lyfið. Samhliða notkun flogaveikilyf "fenýtóín" eykur styrk þess síðarnefnda í blóðvökvanum. Það er einnig mögulegt blæðingarröskun í notkun kúmarín segavarnarlyfja og þýðir, þar sem helstu hluti - capecítabíni. Leiðbeiningar um notkun vara við hugsanlegum afleiðingum, svo þú verður fyrst að kynna þér það.

Hver er frábending?

Ástæðan fyrir því að er frábending eða er takmörkuð við lyfinu getur verið:

• High næmi (ofnæmisviðbrögð).
• Tilvist alvarlega skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.
• Ýmsum stigum meðgöngu (sem lyfið hefur áhrif á ávexti), að undanskildum þeim tilvikum þar sem líf móðurinnar er sett í forgang;
• Feeding nýfætt brjósti.

Einnig fengu capecítabín mörk fyrir fólk með kransæðasjúkdóma (CHD), þegar ástand aukinnar þéttni bilirúbíns í blóði, lifur meinvörp við brot á helstu störfum sínum. engin undirbúningur er mælt fyrir börn og aldraða. Þetta staðfestir eiturlyf "fyrir capecítabíni" kennslu. Vitnisburður tala um margs konar aukaverkanir og eiturverkanir á meðferð. Því capecítabín meðferð fer fram undir ströngu eftirliti sérfræðings krabbameinslæknir.

Eru einhverjar aukaverkanir?

Eftir að taka lyfið getur verið höfuðverkur, ástand þreyta, svefnhöfgi, þróttleysi. Svefnleysi getur átt sér stað, eða öfugt - syfju. Í mjög sjaldgæfum tilvikum - tap á samhæfingu og jafnvægi, rugl.

Aukaverkanir á hjarta- og æðakerfi er blóðleysi (blóðleysi). Að minna mæli getur það valdið hjartaöng, blóðþurrð, heilablóðfall, hjartabilun, sykursýki og aðrir. Ef ferlið á öndunarfærum að ræða, það getur verið mæði, særindi í hálsi, hósti. Mjög sjaldan - lungnablóðrek, lungum vöðvakrampar.

Þegar það er notað í samsetningunni ein og sér eða samans með þeim meðferðaraðferðum hugsanleg skaðleg áhrif á stoðkerfi. Það sýnir sig í verki í útlimum og mitti, skapast hypertonus vöðvum (vöðvaþrautir), liðverkir (liðverkir).

Húðin getur einnig haft áhrif. Getur valdið húðbólga, roði, of þurrki í húð, roði, náladofa, dofa, flögnun, kláða, auknu litarefni, skemmdir áhrif neglur. Í einstaka tilfellum eru húð sprungur, ofnæmi fyrir útfjólublárri geislun, flögnun og aukin hversu viðkvæmt nagli plötum.

Meðal annarra aukaverkana getur orðið smitandi ferli vegna lækka varnir líkamans. Eftir lyfjameðferðar veldur lækkun á blóðflagna og hvítra blóðkorna. Slíkar einkenni lýsir lyf I "fyrir notkun capecítabíns" leiðbeiningarnar. Hliðstæður gefa sömu áhrif.

lyfið

"Capecitabine" henta aðeins fyrir innri notkun. Venjulega er það skolað niður með vatni eftir hálftíma eftir máltíð, en ekki síðar. Dagsskammturinn er ákvarðað með því að mæta krabbameinslækningum, fer eftir stærð æxla, þróun stigi, og heildar yfirborði líkamans. Það er æskilegt að sérfræðingur hafi þegar haft hæfileika til að vinna með þessu lyfi. Algengasta mælt tvisvar á dag - kvölds og morgna. Í þessu tilviki, allt Námskeiðið stendur yfir í tvær vikur, og þá - brjótast í sjö daga, eftir endurtekna meðferð.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, eru daglegir skammtar minni. Með því að draga úr fjölda hvítfruma (hvítfrumnafæð) og daufkyrninga (daufkyrningafæð) í blóðinu halda áfram að taka lyfið. Svo mælir með sér "Capecitabine" handbókinni. Samheiti eða hliðstæður gefa á frumkvæði lækni.

Eituráhrif

Það eru nokkrir gráður, en samkvæmt þeim þróa eituráhrifum of the drug "capecitabine" (leiðbeiningar til notkunar). Umsagnir margra manna segja að þetta er einstaklingur ferli.

Það eru nokkrir gráður um eiturverkanir:

• 1 gráðu. Það eru fáir aukaverkanir.
• 2. gráðu. The mikil niðurgangur (allt að 4 sinnum á dag) fylgt er eftir með bólgur í útlimum, roði, eða starfsemi kvilla er hugsanlegt að mikil aukning á bílirúbíni. Á þessu stigi er móttaka trufla capecítabíni þar til einkenni eiturverkana á sviðinu 1.
• 3 gráðu. Niðurgangur lífgar allt að 9 sinnum á dag. Það gerist vanfrásog (cellacsprue). Þegar þetta kom fram mikil húðflögnun, roði, blöðrur og sár. Það eru mikil sársauki í útlimum, minnkað afköst. Gallrauði eykst um 3 sinnum. Á þessu stigi meðferðar er hætt, og einkenni um eitrun af 1 gráðu halda áfram að fá leið á minni skammta.
• 4 gráðu. Tíðari niðurgangur - allt að 10 sinnum á dag. Kollur með blóði. Það er þörf fyrir kynningu lyfja, hliðarbraut meltingarvegi. Ef einkenni þessarar gráðu meðferð skal hætta og aldrei aftur.

Hvaða ráðstafanir þarf að fylgjast með öryggi?

Á meðferð skal fara fram undir nánu eftirliti læknis. Sérfræðingurinn skal tímanlega uppgötva eiturverkanir -. Hvort ógleði, niðurgangi, osfrv Við greiningu þessara aðgerða, meðferð er breytt. Ef nauðsyn krefur, koma í veg fyrir einkenni, minnka daglegan skammt, gera hlé. Meðferð skal haldið áfram, ef einkenni eitrunar sitja ekki ógn við líf.

Fyrir fólk með kransæðasjúkdóma eftirlitskerfi sérfræðings ætti að vera sérstaklega ítarlegur. Í þessu tilfelli, þú þarft tíma til að sýna neikvæð áhrif á hjarta og æðakerfi og í tíma til að gera nauðsynlegar ráðstafanir.

Sérfræðingar forðast notkun efnisins í reynd börnum. Árangur af notkun þess hefur ekki verið staðfest fyrir börn. Ef meðferð er tekið til konu á barneignaraldri, skal hún skal bent á áhrifum capecítabíns á fóstrið. Meðan á meðferð stendur, skal hún nota áreiðanleg getnaðarvörn.

Undirbúningur og hliðstæður

Það eru nokkrar vörur á grundvelli capecítabíni. Í rússneska markaðnum eru 7 viðskiptaheiti lyfsins, framleiddur með nokkrum innlendum og erlendum fyrirtækjum. Til dæmis:

• "Capecitabine".
• "Capecitabine-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

Frá stofnun allra þessara hætti einn og sama virka efnið - capecítabíni, að kennsla þeirra verði svipuð. Oftast táknar það borð til að reikna út Gefinn skammt líkamsþyngd, og meðhöndlunin leiðrétting hringrás þegar merki um mismiklum mæli eiturverkunum.

Það er mikilvægt að skilja að það fyrsta sem að lesa, þegar hann var skipaður, til dæmis, "Capecitabine TL" - kennslu. Þær upplýsingar sem þar er ekki hentugur fyrir sjálf-stjórnunartól! Allir útreikningar í tengslum við skammta og meðferðaráætlun, framleiðir lækni - krabbameinslæknir með fullnægjandi hæfni í þessu máli. Self-gjöf krabbameinslyfja valda óbætanlegum skaða á líkamanum.

Við skulum líta á sumir af the lyfja.

Lýsing á efnablandna

• "Capecitabine - TL" gerir rússneska fyrirtækið OOO "Technology lyfja." A lykilþáttur - capecítabín. Leiðbeiningar um notkun, losun form áhuga mörgum. Íhuga upplýsingar. Þessi tafla, filmuhúðuð. Innihald af virku efni - 150 eða 500 mg. Aðstoðarmaður þætti: sellulósa, laktósa, natríum kroskarmellósi, hýprómellósa, magnesíumsterat. Einn pakki getur verið 60 eða 120 töflur, háð þeim lyfjaskammti lyfsins "Capecitabine - TL". Leiðbeiningar skulu innihalda nákvæmar upplýsingar um notkun fjármuna.
• "Capecítabín" - landsframleiðsla með sama virka efninu. Lýsing hans er svipað þeim aðferðum sem taldar eru upp hér að framan. Release form þess að lyfið er "fyrir notkun capecítabíns" - töflur. Leiðbeiningar um notkun eru einnig fylgir í pakkanum.
• "Kabetsin" - krabbameinslyfið rússneska framleiðslu ( "félagið" Deco "). Product Form - töflur hinmuhúðaðar með 150 eða 500 mg af virku efni. Secondary innihaldsefni: örkristallaður sellulósi, crospovidone, sterkja, magnesíumsterat. Fara frá apótekum aðeins lyfseðils.
• "Kapetsitover" - vara rússneska félaginu OJSC "Veropharm". Þessi miðill gegn krabbameini í boði í töflum af 150 eða 500 mg af 60 - 120 stykki. Að auki capecítabíni, í framleiðslunni ná yfir laktósa, sellulósa, króskarmellósa natríum, natrium sterat, og hýprómellósa.
• "Kapametin FS" - framleidd af rússneska fyrirtækinu "Nativ" - virkur þátttakandi í áætluninni innflutnings skipta um lyf. "Kapametin FS" gefa skammtl uppá um það 150-500 mg af virkum miðli - capecítabín. Leiðbeiningar um notkun (einnig framleiðandi Setja í henni) mun segja þér hversu margar töflur á pakka - 60 eða 120.
• "Tutabin" - erlend vara á grundvelli capecítabíni. Það framleiðir argentínska fyrirtæki Laboratorio VARIFARMA SA, sem er einnig ritara umboðsmanni. "Tutabin" er framleitt á formi taflna sem eiga virkum efnisþætti af 500 mg. Pökkun - pappakassi með leiðbeiningunum sem kaupandinn.
• "Xeloda" - miðli gegn æxli. Framleitt í Sviss með "eftir F. Hoffman La Roche" og dótturfélaga þess og fulltrúa skrifstofur í öðrum löndum - Mexíkó og Bandaríkjunum. Í rússneska markaðnum eru 5 lyf með vöruheitinu. Product formi - töflur (150-500 mg) at 60 eða 120 stykki. í einum pakka.

Umsagnir

Umsagnir um vinnu á grundvelli ýmis lyf capecítabíni. Flest af þeim eru jákvæð, en það eru líka neikvæðar umsagnir. Þetta gildir þó ekki lýsa þessum fjármunum eins gott eða slæmt, vegna þess að þú ættir alltaf að taka tillit til einstaklingseinkenni líkama hvers einstaklings. Tekið á móti sömu leið af mismunandi fólki aldrei að gefa sömu niðurstöðu. Of miklu máli er sú staðreynd, sem líkaminn var laminn æxli og hversu lengi það var í gangi.

Fólk sem tók lyfið, segir sterka eituráhrif eftir nokkra daga innlögn. Þó margir tilkynna miklar framfarir í ástandi þeirra og jafnvel inngöngu fyrirgefningar. Mikilvægt skilyrði að lyfið virkar eins vel og mögulegt er fyrir einn mann, er ráðgjafafyrirtæki krabbameinslæknir og stranga fyrirmæli hans um meðferð.