"Claritin": Leiðbeiningar um notkun, samsetningu, samsetningu

"Claritin" Medicine - er antihistamín með langverkandi, sem hafa áberandi ofnæmislyf áhrif. Aðgerðin birtist með því að fá Claritin klukkustund síðar og stendur meira en einn dag. Lyfið er ekki að fara í gegnum blóð-heila hindrun, hefur það ekki áhrif á miðtaugakerfið. Umsagnir benda mikil afköst lyfjaeftirlit "Claritin". Kennsla leggur áherslu á að þetta tól hefur engin áhrif á viðbrögð hughreyfingu og engin róandi og andkólínvirk áhrif á líkamann.

losunar formi

Töflugerðaraðferðir Claritin í boði í formi og á formi mixtúru. Töflur af hvítum lit, sporöskjulaga, annars vegar það er hætta á vörumerkinu í formi bolla og flöskur, og númer 10.

Claritin á formi sírópi - það er litlaus, gagnsæ, stundum vökvanum með gulleitt blæ. The síróp er hellt í glös, bindi - 60 og 120 cc. The pakki - 1 flaska plús ausa.

Claritin: Samsetning

1 tafla inniheldur 10 mg af lóratadíni plús hjálparefnum sem fela í sér og komsterkju, laktósa og magnesíumsterat.

1 ml af saft inniheldur lóratidín - 1 mg. Til viðbótar innihaldsefni: vatn, bragðefni (ferskja), sítrónusýra, glycerin, natríum bensóat, própýlen glýkól, kurlaður súkrósa.

lyfjafræðilegu áhrifin

Claritin er þríhringlaga efnasamband, stöðvunarbúnaðurinn histamínviðtaka. Er sértækur blokki til útlæga viðtaka af þessu tagi.

Ábendingar

- Meðferð eins og í árstíðabundin og burt-árstíð ofnæmiskvef og afnám þeirra veldur einkennum þessara sjúkdóma: kláða í nefi, hnerra, kláða og brenna til að augu, nefrennsli.

- Meðferð á húðsjúkdómum ofnæmi orsökin, þar á meðal langvinna ofsakláða.

skammtar

Claritin: notkunarleiðbeiningar fyrir börn 12 ára og fullorðna

Claritin ávísuðum skammti - 10 mg (ein tafla eða tvær klukkustundir / l síróp) - 1 sinni / dag. Lyfið má taka á hvaða tíma dags.

Claritin: kennsla fyrir börn frá 2 til 12 ára

Þegar líkamsþyngd 30 kg: ávísuðum skammti Claritin - 5 mg. Þetta er hálf tafla eða einni teskeià síróp (5 cm3) - 1 sinni / dag.

Ef líkamsþyngd - 30 kg og framar gefa 2 klst / lítri síróp (10 ml) eða 1 töflu voru gefin 1 tíma / dag.

Claritin: kennsla fyrir sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi eða nýrnastarfsemi hefur

Að ávísa 10 mg - töflu 1. eða 2 klukkustundum / l síróp að fá fram 1 á tveggja daga.

Hugsanlegar aukaverkanir

Í meltingarveginum hjá fullorðnum:

- þurrkur í munni, ógleði, magabólga;

- stundum - skerðingu á lifrarstarfsemi.

Í miðtaugakerfinu hjá fullorðnum:

- Höfuðverkur, syfja, þreyta;

börnum (sjaldan) - Höfuðverkur, tauga skapstyggð, róandi áhrifum.

Möguleg einkenni ofnæmi hjá fullorðnum: útbrot, stundum bráðaofnæmi. Gögn um húðviðbrögð hjá fullorðnum: það eru nokkrar skýrslur um hárlos. Þessar aukaverkanir þegar það er notað klaritin fram á sömu tíðni og í lyfleysu.

frábendingar

Lyfið er ekki ætlað:

- á tímabilinu hefur barn á brjósti;

- ofnæmi fyrir lóratadíni eða aðra hluti af lyfjameðferð.

Á meðgöngu, lyfið ætti að nota með varúð.

einkenni ofskömmtunar

Hjá fullorðnum sjúklingum, að teknu Claritin við skammta sem eru miklu stærri en ráðlagður meðferðarskammt 10 mg, það var höfuðverkur, sást hraður hjartsláttur, syfja. Hjá börnum sem vega allt að 30 kg á meðan að taka lyfið inn í lyfjagjafarformi umfram 10 mg, voru utanstrýtueinkenni fram. Í samlagning, the benti hjarta hjartsláttarónot. Therapy er til við ofskömmtun, með einkennum og gefa stuðningsmeðferð.

lyfjamilliverkanir

Við beitingu klaritin samhliða ketókónazól, erýtrómýsín og címetidíni fram aukningu á styrk loratadins og umbrotsefni þess hefur í blóðvökvanum, en það er ekki klínískt fram (þar með talið þegar stunda ECG).