Cretinism - það .. Einkenni, meðferð, forvarnir og greining

Cretinism - a sjúkdómur í innkirtlakerfinu, sem fylgir minni virkni skjaldkirtils. Þetta er nokkuð algengur sjúkdómur sem yfirleitt birtist í æsku. Svo það eru fyrstu einkennin? The hættuleg brot á myndun skjaldkirtilshormóna? Eru einhverjar árangursríkar meðferðir? Svörin við þessum spurningum munu vera af áhugi til margra lesenda.

Stutt upplýsingar um uppbyggingu og virkni í skjaldkirtli

Cretinism - sjúkdómur sem tengist skertri getu til aðgerð á skjaldkirtli. Því, til að byrja með það verður að vera gagnlegt að kynnast almennar upplýsingar um störf þessarar líkama.

Skjaldkirtill er átt við kirtla innri seytingu. Það er við hliðina á brjóskið í barkakýli samanstendur af hægri og vinstri blaði og Grandinn tengir þær. Helstu hormón kirtill eru gefin thyroxins og triiodothyronins, sem samruni á sér stað aðeins ef nægjanlegt magn af joði. Enn fremur, this líkama framleiðir sumir önnur virk efni, sérstaklega sér kalsítónínið (hormón sem ber ábyrgð á efnaskiptum kalsíums séu til í líkamanum).

Starfsemi skjaldkirtils veltur einnig á starfsemi undirstúku-heiladinguls í heilanum. Heiladingli losar skjaldkirtilsörvandi hormón, sem virkjar þau ferli nýmyndunar á skjaldkirtilshormónum. Efni sem er framleitt í undirstúku, þar sem stjórneiningin heiladingli.

Með þátttöku skjaldkirtilshormóni á sér stað ferli á borð við:

• umbrot upplausnar fituvef, samtengingu og niðurbrots á próteinsameinda;
• myndun orku, sem er nauðsynlegt fyrir vöðva og taugakerfisins;
• aukin blóðsykursgildi;
• Vinna tauga og innkirtla kerfi (skjaldkirtilshormón haft áhrif á virkni kirtlasjúkdóma innkirtla);
• Flutningur ýmissa efna við hólf.

Með því að draga úr the magn af skjaldkirtilshormóni þróar sjúkdóm sem nefnist skjaldvakabrests. Aftur á móti, þessi sjúkdómur getur leitt til cretinism, myxedema og öðrum brotum af hálfu innkirtla kerfi.

Vanstarfsemi skjaldkirtils og afbrigði þess

Í staðreynd, there ert margir kerfi um flokkun sjúkdómsins. Oftast, þjást börn cretinism, sem sjúkdómurinn þeir hafa meðfædda. Á hinn bóginn, það er hægt að eignast - fram undir áhrifum tiltekinna þátta.

Það fer eftir orsök eru til nokkrar gerðir af meinafræði:

• Primary skjaldkirtils, sem er í tengslum við skertri aðgerð á skjaldkirtli;
• efri form sjúkdómsins sem á sér stað á bakgrunn til bilunar í heiladingli;
• Tertiary skjaldkirtils, þar sem það er bilun í reglugerð um hluta undirstúku;
• brot á hve viðkvæm markfrumur (í þessu ástandi að hormón eru framleidd í nægilegu magni, en þessar frumur eru ekki næmir).

Víða þekktur er mynd af sjúkdómsins sem landlæg cretinism - fyrirbæri, sem komið hefur í ljós meðal íbúa svæða með ófullnægjandi joð.

Cretinism: Orsakir

Strax er það þess virði að segja að það eru margir þættir sem geta leitt til slíkra sjúkdóma. Eins og áður hefur komið fram, cretinism hjá börnum sem hafa skjaldkirtilshormón skort. Og slíkt ástand getur verið annaðhvort meðfædda eða áunna.

Af ástæðum meðfædda vanstarfsemi skjaldkirtils eru:

• meðfætt vefjavanþroska eða ekki skjaldkirtli barnsins;
• geislun á meðgöngu eða taka lyf sem draga úr virkni í nýrnahettum,
• skjaldkirtill sjúkdómur móður á meðgöngu;
• erfðasjúkdómur, sem leiddi í krampa brotið joð skjaldkirtilsvefur;
• erfðafræðilega ónæmi gegn krabbameini í heiladingli hormón;
• meðfæddur sjúkdómur sem truflar undirstúku-heiladingli kerfi.

Aftur á móti, keypti form sjúkdómsins getur einnig komið undir áhrifum mismunandi þátta:

• ófullnægjandi magn af joði í mataræði barnshafandi konu eða barn;
• Hashimoto skjaldkirtilsbólga;
• bólga í skjaldkirtli;
• áverka eða aðgerð á skjaldkirtli;
• meiðslum, bólga, og skurðaðgerð á heila, sem eru í fylgd með vefskemmdum á undirstúku-heiladinguls ás;
• heilaæxli.

Brot af frumu næmi fyrir hormónum, skjaldkirtils

Slík ástand er meðfæddur og tengdur tilteknum erfðaeinkennum, kvilla og litning DNA uppbyggingu. Í þessum sjúkdómi hormón eru samþætt í venjulegum, en markmiðið klefi er ekki viðkvæm fyrir þeim. Arfur frá foreldrum og nánast untreatable.

Cretinism í börnum: hvað er hætta?

Í raun er þessi sjúkdómur er mjög hættulegt, því skjaldkirtilshormón að einhverju leyti stýra rekstri nánast allan líkamann. Svo hvaða afleiðingar getur það valdið sjúkdómum?

Cretinism áhrif á þróun heilans, hægja hann niður. Einkum gegn bakgrunn sjúkdómsins er þroskatruflanir af tauga trefjum, auk lækkun á heildarfjölda taugafrumum og mynduninni á efnum sem hamla virkni heilans.

Auðvitað, ókostur af völdum skjaldkirtilshormón og aðrar truflanir í líkamanum, einkum:

• hægur vöxt ferli;
• vöðvaslappleiki;
• minnkun á próteinframleiðslu og máttur tengsl;
• truflun á þróun beinagrindarvöðvum;
• hemodyscrasia ferlum;
• veikt ónæmiskerfi;
• truflun á innkirtla kerfi, einkum í nýrnahettu, kynkirtlum;
• truflun í nýrum, lifur, þörmum, maga;
• Brot af hlutverkum húðarinnar.

Auðvitað, ef slík vandamál koma upp í barnæsku, í fjarveru meðferð þar er brot á vinnu nánast öllum líffærakerfum.

Fyrstu einkenni sjúkdómsins hjá börnum

Eina leiðin til að greina sjúkdóminn á nýburum er blóð próf fyrir hormón. Cretinism á fyrstu 2-3 mánuðum lífs, næstum ekki eiga sér stað. Engu að síður, getur læknirinn taka lækkun á matarlyst, mæði öndun nef, oft meltingartruflunum, hægan hjartslátt og stórum fontanelles í höfuðkúpunni sem eru lengi gróin.

Eins og vöxt barnsins og sjá má, og annarra alvarlegri einkenni. Barnið er að þyngjast hægt en lítur plump og viðkvæmt bjúg. Stundum er það veruleg bólga í tungu. Óhófleg höfuð stærð og líkama á bak í þróun. Þessi börn hafa tilhneigingu til að vera breið nefbein og þröngar augu, auk stutta og þykka háls. Þú gætir tekið eftir einhvern annan sjúkdóm - barnið stöðugt syfja, daufur, uncommunicative. Með aldri, getur þú tekið eftir seinkun á andlegum þroska.

Cretinism einkenni hjá fullorðnum sjúklingum

Ef ekki meðhöndluð, einkennin verða aðeins verri með aldrinum. Fólk sem þjáist af cretinism, hafa mjög einkennandi líkamlega eiginleika eins og stuttum vexti, líkami landshluti af mismunur. Það er einnig einkennist af stöðugri þrota, klunnahætti vegna yfirbyggingarinnar, clubfoot, hreyfihamlanir í ýmsum liðum. Það eru einnig sérstök lögun, svo sem hár enni, stór varir, hár kinnbeinin, stöðugt útstæð tungu, útstæð eyru.

Nánast allir sjúklingar með slíka greiningu þjást af þroskahömlun í mismiklum mæli. Einnig eru ýmis heyrn og tal, stundum allt að heyrnarlaus-mutism. Þar sem virka kynkirtlanna er minni, er það mögulegt ófrjósemi. Að auki, eru þessir menn hægur, unsociable, sinnulaus og þjást af einhvers konar geðröskun.

Modern aðferðir greiningu

Ef það er grunur ætti strax samband við lækni. Aðeins sérfræðingur veit að er skjaldkirtils, einkenni og meðferð sem við erum að ræða í dag. Fyrir nákvæm greining dómur ein skoðun endocrinologist ófullnægjandi.

Til að byrja, sem framkvæmdar voru í blóðprufur í magns hormóna og skjaldkirtli. Við the vegur, geta sumir sjúklingar þróa svokallaða tímabundna vanstarfsemi skjaldkirtils, þannig að próf fara aftur einhvern tíma síðar. Í mörgum heilsugæslustöðvar taka blóð úr nýburum fyrir forvarnir rannsóknir.

Síðar einnig haldin ómskoðun skjaldkirtil, og einnig, ef þörf krefur, og Doppler duplex skönnun. Þessar prófanir gera það mögulegt að ákvarða stærð blöðruhálskirtli, framboð eykst, breytingar í vefjum æxlanna skjaldkirtli, auk ástand blóðflæði.

Börn sýnir einnig X-ray bein, eins og hjá börnum með sjúkdóminn er hægt beinagrind beinmyndun. Ef nauðsyn krefur, sjúklingur fjallar einnig lækni eða barnalækni, taugasérfræðingi, orthopedist, geðlæknir - hjálpa læknar greina tilvist fylgikvillum, og til að draga upp meðferðaráætlun.

Aðferðir við að meðhöndla sjúkdóm

Aðeins læknirinn viti hvað er vanstarfsemi skjaldkirtils (einkenni og meðferð þessa sjúkdóms, mögulegar fylgikvillar - allt þetta á að ræða við faglega), og aðeins hann getur hjálpað þér. Því í öllum tilvikum, ekki vanrækslu á ráðgjöf sérfræðinga.

Sem reglu, sjúklingar hefja meðferð - þeir taka hormóna lyf sem gera upp halla náttúrulega skjaldkirtilshormóna. Einkum er það alveg árangursríkur er að lyfið «L- thyroxins". Frekari, the meðferðaráætlun má fella inn vítamín fléttur, hugvirk lyf ( "heila- og", "Pyracetam", "Nootropil"), sem og lyfi til að bæta störf vernd og tauga vefjum kraft ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Mikilvægur þáttur meðferðar er rétt mataræði, sem mun veita nægilegt magn af joði. Það fer eftir ástandi sjúklings gætir þurft hjálp taugasérfræðingi eða geðlækni. Í framtíðinni, barnið verður alltaf að gangast undir læknisskoðun og taka próf, niðurstöður sem læknir getur stillt meðferðaráætlun.

Hvað er horfur sjúklinga?

Cretinism - sjúkdómur er mjög hættulegt, eins og það getur jafnvel leitt til fötlunar. Engu að síður, oftast í byrjun greiningu og rétta meðferð sjúklings ófær um að hjálpa. Eðlileg á skjaldkirtli og heiladingli kirtill leiðir til að útrýma efnaskiptasjúkdóma.

Hins vegar er ekki öll tilvik, fylgikvillar hægt að forðast. Til dæmis, þegar byrjaði seint heilaskaða meðferð áfram. Já, og sumir erfðafræðilega sjúkdóma er erfitt að jafnvel einkennameðferð.

Eru skilvirkar aðferðir við forvarnir?

Það er athyglisvert að cretinism - mjög alvarlegur sjúkdómur, sem í öllum tilvikum er ekki hægt að hunsa. Með snemma uppgötvun og tímabær meðferð er hægt að forðast með réttri fylgikvillum þyngd. Skiljanlega eru margir áhuga á spurningunni um hvort við getum komið í veg fyrir þróun sjúkdómsins.

Það eru nokkrar einfaldar reglur, sem sérfræðingar mæla með að fylgjast með. Til dæmis, á svæðum þar sem sjúkdómurinn er algengari, við þurfum að framkvæma heildar fyrirbyggjandi meðferð, sérstaklega til að fylgjast með nægilega innihald joðs í fæði.

Vegna þess að cretinism hjá börnum, hverra skjaldkirtilshormón skort, það er afar mikilvægt að borga eftirtekt til this benda á undirbúningsstigi meðgöngu. Til dæmis eru foreldrar hvattir til að prófa og fara í gegnum nokkur próf fyrir tilvist efnaskiptasjúkdóma og ákveðnum erfðafræðilegum sjúkdómum. Að auki, ólétt kona að fylgjast gaumgæfilega með magn af neytt joði. Og það er mikilvægt að stunda sýningarrétti próf strax eftir fæðingu, því fyrr sem sjúkdómurinn greinist, því meiri líkur á árangursríkri meðferð áður útliti alvarlegum fylgikvillum.