De Nol: leiðbeiningar um notkun.

Lyfjaform

Lyfið er í boði í húðuðum töflum Rjómalöguð bleika. Þeir biconcave, með áritun á annarri hliðinni "GbR 152" og mynstur í formi rétthyrnings með ávöl endunum að annars. Sérkennum eiturlyf de-Nol. Leiðbeiningar um notkun eru einnig fram að töflurnar hafa litla eða enga bragð eða getur stundum hafa smá lykt af ammóníaki.

Samsetning: dicitratobismuthate bismút tripotassium - 304 mg (1 tafla). Hjálparefni - povidol, komsterkja, makrógól, polyacrylate kalíum-, magnesíumsterat.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins

Lyfjafræðileg virkni sem tengd er við bakteríudrepandi undirbúning de Nol. Notandi umsókn segir að áhrif lyfsins er beint til f meðhöndluninni á sárum, einnig hjá þeim sem tengd er við Helicobacter pylori, og hefur veruleg astringent og bólgueyðandi verkun. Lyfjaform í súru umhverfi magans, Óleysaniega efnið - bismút oxýklóríð, og þar að auki, myndar um prótín næringarefnablandasblokkum lyfjum sem klóbinda sem lýsa sér á formi filmu á yfirborði lozhatsja sár og fleiður.

Vísbendingar um notkun de-Nol, leiðbeiningar um notkun

• Ætisár skeifugörn og maga (og í bráðafasa sem vel).

• Langvinn gastroduodenitis og magabólga, í bráðafasa eins vel.

• heilkenni ristilertingar, sem á sér stað með niðurgang.

• Functional meltingartruflanir, sem hefur ekkert að gera með lífrænum sjúkdóma í meltingarvegi.

aukaverkanir

Umsókn de Nol getur valdið fjölda aukaverkana af ýmsum kerfum líkamans.

Aukaverkanir sem tengjast meltingarfærum: ógleði, uppköst, niðurgangur, hægðatregða. Allar aukaverkanir sem tengjast meltingarvegi eru flutning og geta fara framhjá áður en notkun lyfsins er hætt.

Aukaverkanir í formi húðviðbrögð - kláði og húðútbrot.

Aukaverkun sem tengjast miðtaugakerfi, - heilakvilli sem á sér stað aðeins á langvarandi notkun lyfsins vegna uppsöfnunar bismút.

frábendingar

Contra lyf de-Nol kennsla til notkunar inniheldur í styttu formi. Notkun de-Nol ættu að byrja aðeins að höfðu samráði við lækni. handbók veitir leiðbeiningar um bann við móttöku á meðgöngu og við mjólkurgjöf, ofnæmi efnisþátta nýrnastarfsemi.

ofskömmtun

Til þess að aukaverkanir hafa ekki sannað, lyfið ætti ekki að taka meira en 8 vikur, eins og í miðtaugakerfinu geta safnast bismút, sem leiðir heilakvilla.

Ætti ekki að brjóta í bága við ráðlagðan dagsskammt fyrir fullorðna og börn til lyfsins sýndi engin eituráhrif.

Meðan á meðferð með feces sjúklings lyfsins getur verið máluð í svörtu. Það er ekkert rangt, því feces litaðar vegna útskilnað bismút súlfíð. Að auki, tungu sjúklingsins, taka lyfið getur breytt lit: örlítið myrkva.

Með langvarandi notkun lyfsins þegar skammturinn umfram ráðlagðan hugsanlega nýrnastarfsemi. Það verður að segja að slík brot eru alveg til baka ef að notkun lyfsins verður lokað.

Ef nýrnastarfsemi örlítið trufla, skal sjúklingur fá saltlausn hægðalyf and activated carbon, a meðferð eftir sem með einkennum. Ef brot er af völdum há blóðþéttni bismút, það er nauðsynlegt til að öðlast blóð bindla sem hlutleysa áhrif þess. Í alvarlegum tilvikum, nýrnabilun er nauðsynlegt að stunda blóðskilun.

lyfjamilliverkanir

Ekki er mælt með notkun á bætandi ef tekið samtímis öðrum lyfjum sem innihalda Bismút.

Læknar ráðleggja ekki að taka de Nol samtímis með mat, vökva og annarra lyfja. Betra að gera það að minnsta kosti hálftíma fyrir eða eftir máltíð. Annars skilvirkni de-Nol hægt að minnka verulega.