Drug "Aklasta". kennsla

Drug "Aklasta" hliðstæður á lyfi ( "Veroklast", "Blaztera", "Zolendronat-Teva", etc) eru fær um að hægja fyrir eyðileggingu á beinvef. Zelendronovaya sýru - sem virki efnisþátturinn - er innifalinn í bisfosfonata (nýsmíðuð efni koma í veg fyrir beintap).

Drug "Aklasta". Lýsing

Því að lyfið er tæmd á formi lausnar fyrir innrennsli.

Eftir gjöf í æð, sem virki efnisþátturinn er dreift í beinvefnum hratt. Eins og önnur bisfosfónöt kom zelendronovaya sýru er aðallega í sviði beinauppsogi (eyðingu).

Með því að koma í veg fyrir eyðileggingu af, getur virka innihaldsefnið ekkl hefúr slæm áhrif vélræna eiginleika þess, ferli myndun og steinefnaútfellingu.

Drug "Aklasta". Leiðbeiningar: vitnisburður

Lyfið er ætlað til bone sjúkdómi Pagets (afmyndast osteitis), beinþynningu eftir tíðahvörf (til að draga úr líkum á beinbrotum í hrygg, lærlegg og önnur bein og auka steinefnaþéttni þeirra), til að fyrirbyggja beinbrot af beinum eftir meiðsli í mjöðm samskeyti.

"Aklasta" þýðir. Kennsla: skammtaáætlun

Rétt á undan gjöf lyfsins er nauðsynlegt til að tryggja hagstæðustu vökvun (vatn mettun) af lífveru. Þetta er sérstaklega mikilvægt í umsókn um meðferð með þvagræsilyfjum.

Til að fyrirbyggja á beinbrotum eftir vegna meiðsla og við meðhöndlun á beinþynningu postemenopauznogo læknismeðferð "Aklasta" fylgja mælir með því að gefa með innrennsli í bláæð einu sinni á ári í sem jafngildir fimm milligrömm (einu sinni). Halda á meðferð samtímis að taka bætiefni sem innihalda kalk og D-vítamíni

Við meðferð á Pagetssjúkdómi læknislyfið í bláæð "Aklasta" er mælt með því æfing kennslu í skammti, sem fimm milligrömm á hverja hundrað millilítrum af að koma vatnslausn, gefið í einum innrennsli í bláæð að nota kerfið. Gjöf sinn - ekki minna en fimmtán mínútur, hraða ætti að vera stöðug. Vegna þess að Pagetssjúkdómur einkennist af versnandi eyðileggingu beini, allir sjúklingar með þennan mein mælt neyslu viðbótar daglega þörf af D-vítamíni og kalki á fyrstu tíu dagana eftir innrennsli.

Fyrstu gjöf lyfsins "Aklasta" veldur um langt skeið sjúkdómhléi deforming osteitis. Á þessari stundu, sérstakar upplýsingar um endurtekna meðferð við Pagetssjúkdómi eru ekki í boði. Hins vegar er slík meðferð er hægt, ef sjúklingur hefur bakslag. Efri þróun á hinu sjúklega ástandi sem einkennist af eftirfarandi eiginleikum: engin að ná fram eðlilegri alkalískum fos & tasa í sermi, aukning í gangverki vettvangi þess, og tilvist klínísk einkenni sem benda Paget-sjúkdóms sem greindust tólf mánuðum eftir beitingu "Aklasta" skammt.

Ekki er mælt með að lyfið handa sjúklingum með alvarlega skerta virkni.

Aldraðir og sjúklingar með aðlögun truflanir á lifrarstarfsemi skammtaforminu er krafist.

Í fjarveru upplýsingum um öryggi og verkun "Aklasta" lyfsins hjá sjúklingum undir átján ára aldri, þeir lyfið er ekki gefið.

Eftir tilkomu lyfsins líklegt til að þróa hita, inflúensulík einkenni, þreytu, þrota í tilkomu (mjög sjaldgæft), vanlíðan, þróttleysi, kuldahrollur. Algengustu aukaverkanirnar taldar höfuðverk, svefnhöfgi, sundl, mæði. Stundum getur það verið merktur náladofi, yfirlið, skjálfti, svefnhöfgi. Sjúklingar geta fundið fyrir sársauka í hrygg beinum. Kannski þróun vöðvaverkir, meltingartruflanir, uppköst, ógleði og öðrum aukaverkunum.

Lyfið er meðan á brjóstagjöf stendur, blóðkalsíumlækkun, meðgöngu, ofnæmi.