"Lorista" (töflur): leiðbeiningar um notkun, alvöru hliðstæða

Lyfjamarkaði er ríkt með lyf til að lækka blóðþrýsting. Meðal þeirra eru ensím angiotensin viðtakablokkum.

konar lyf

Medicine "Lorista" í boði í ýmsum formum: einþátta framreiðsla "Lorista" til samsettra "Lorista H" og "Lorista ND" sem eru ólík virk efni skammtaform. Bicomponent form af efnablöndu, sem helst blóðþrýstingslækkandi verkun og búa yfir þvagræsandi áhrif.

uppbygging

Töflur "Lorista" monocomponent samsetningin er í boði í þremur mismunandi skömmtum til inntaks virka efnisins sem lósartan kalíum 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. Eins og tengd efnisþættir sem notaðir eru og forhleyptri maís sterkju, örkristölluðum sellulósa, blöndu af laktósa og sellulósa, Aerosil®, magnesíum sterati. Húðun með himnu skammtar af 25 mg eða 50 mg af lósartankalíum felur í sér hýprómellósa, talkúm, própýlenglýkól, títandíoxíð, og 12,5 mg af fyrir skammtinn sem notaður var jafnvel kvínólín gulur Dye.

Töflur efnablöndur "Lorista h" og "Lorista ND" samanstanda af kjarna og skel. Kjarnann inniheldur tvö virk efni: lósartankalíum 50 mg (fyrir H + formi) og 100mg (fyrir LP + formi) og 12,5 mg af hýdróklórtíazíði (til "H" lögun) og 25 mg (fyrir "ND" forms). Og mynda kjarnann nota viðbótar efnisþættir sem forhleyptri sterkju, örkristölluðum sellulósa, laktósa, magnesíum sterati.

Töflur "Lorista H" og "Lorista ND" filmuhúðin sem samanstendur af hýprómellósa, makrógól 4000, kínólínguls Dye, títandíoxíð og talk.

Og gerðir sem af lyfja

Combined blóðþrýstingslækkandi efnið ( "Lorista" undirbúningur) til handbók lýsir úr lyfjafræðilegum áhrifum hverja virka efnisþáttar.

Eitt af því sem virku innihaldsefnunum er lósartani, sem virkar sem valkvæðu mótlyfi angíótensín ensímsins gerð 2 viðtaka er prótfn með burðarvirki.

Rannsóknir sem gerðar voru in vitro og í lífverum dýrum, komist að því að áhrif lósartans og karboxýl umbrotsefnisins er ætlað að hamla áhrif angiotensin í angíótensín viðtaka af gerð 1. Þetta virkjar renín í blóðvökva og veldur minnkaðri þéttni aldosterons staðar í blóði sermi.

Veldur Aukið magn af angíótensín gerð 2 viðtaka lósartani virkjar þessa ensíms, á sama tíma hefur ekki áhrif á rekstur ensímsins gerð 2 kininazy þátt í umbroti bradýkínín.

Aðgerðin af virku innihaldsefni í undirbúningi "Lorista" miðar að því að draga úr heildar í útlægum viðnám vascular bed, þrýstingur í æðum í lungnahringrásina, afterload, til að veita þvagræsandi áhrif.

Lósartan kemur í veg hækkun á meinafræðilegum af aukningu á hjartavöðva, eykur mótstöðu gegn líkamlega vinnu á mannslíkama, þar sem það er langvinnri hjartabilun.

Daily beiting einum skammti lósartans valda stöðuga lækkun í efri (slagbils-) og minni (þanbils) blóðþrýstingur. Allan daginn undir áhrifum efnisins er einsleitt stjórn á blóðþrýstingi og blóðþrýstingslækkandi áhrif fellur saman við náttúrulega dægursveiflu. Að draga úr þrýstingi í þeirri hraði lokunar vinnur lósartan Skammtaform til inngjafar á sér stað við 80% samanborið við hámarki virkni hið virka efni þeirra. Í meðferð sem lyfið er ekki fyrir áhrifum á hjartslætti og við lok móttöku er hvorki einkenni notkun lyfsins er hætt. Árangur lósartan um karlkyns og kvenkyns líkama á öllum aldri.

The hluti af samsettu því að nota áhrifa hýdróklórtíazíðs sem þvagræsilyf, tíazíðs tengist skertri getu til frásog klór jónir, natríum, magnesíum, kalíum, og vatni til staðsett á aðal þvagi aftur inn í blóði blóðvökva renal distal Nephron. Efnið eykur varðveisla á jón kalsíum og þvagsýru. Hýdróklórtíazíð sýna blóðþrýstingslækkandi eiginleika vegna þess að stækkun slagæðlinganna. Þvagræsiáhrifa byrjar eftir 60-120 mínútur og hámarks þvagræsandi áhrif varir frá 6 til 12 klukkustunda. Optimal Blóðþrýstingslækkandi áhrif um lyfjameðferðina sér stað innan 1 mánaðar.

Hvers vegna beita

Drug "Lorista" töflur, kennsla handbók mælir:

• til meðferðar á háþrýstingi, þar sem sameinuð meðferðar er sýnd;
• til að draga úr líkum á sjúkdómum í hjarta-og æðakerfi og fjöldi dauðsfalla í háþrýsting og sjúklegar breytingar á vinstri slegli.

skammtar

Þetta lyf er ætlað til inngjafar um munn. Að borða mat hefur engin áhrif á virkni lyfsins. Pilla "Lorista" þrýstingur er hægt að sameina blóðþrýstingslækkandi lyfja. Að borða mat hefur engin áhrif á virkni lyfsins.

Lyfið "Lorista" (töflur) leiðbeiningum um notkun á einþátta skammtaráðleggingar formi, "H" og "ND" samsetningar. Því að öllum afbrigðum lyf upphafs- og viðhaldsskammtur hækkaðan þrýsting sem á 1. 1 töflu einu sinni á dag. Hámarks Áhrif minnkunar þrýstingi verður vart eftir 3 vikna meðferð. Til að ná veruleg áhrif, leyft að auka Daglegur skammtur "Lorista H" upp í 2 töflur á 1 móttöku. The hámarkstími á skammtaforminu töflur 50 / 12.5 mg af 2 stykki.

Ef nægiiega háan meðferðarfræðilegan áhrif þess að taka medicament "Lorista H" er ekki til staðar, eftir því sem læknirinn "Lorista ND" tafla. á the Tól Guide inniheldur upplýsingar um hámarksfjölda stærri skömmtum (100/25 mg) á dag, sem er ekki meira en 1 tafla.

Með því að draga úr magni af blóði í gangi í skipum meðan á meðferð með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum í upphafi á sólarhring skammturinn af lósartani 25mg sem notað er við í einu. Þess vegna er slík meðferð lyf gegn háþrýstingi er aðeins unnt er eftir þvagræsilyfjum í eðlilegt horf, útilokun blóðmagn.

Lyfið "Lorista" (töflur) yfirlýsing inniheldur ekki upplýsingar um nauðsyn þess að aðlaga skammtinn fyrir aldraða og fyrir fólk sem eru að gangast undir blóðskilun, eða fyrir þá sem eru með skerta nýrnastarfsemi með kreatínínúthreinsun 30 til 50 ml á mínútu.

Til þess að draga úr hættu á hjarta og æðar og fjölda dauðsfalla hjá sjúklingum með háþrýsting og sjúklegar breytingar á vinstra slegli hjá stöðluðum upphafsskammt lósartans daglega gefið í skammti frá 50 mg á hvern stakan skammt. Ef voru ekki náð þessum árangri til að draga úr blóðþrýsting í upphaflegum skammti sem ætti að auka í 100 mg af lósartani, sem er mögulegt með því að nota 2 töflur of the drug "Lorista H" eða 1 tafla "Lorista ND" einn dag í einu.

aukaverkanir

sumir Sjúklingar hugsanlegt að aukaverkanir af framkvæma meðhöndlun samkvæmt blóðþrýstingslækkandi Miðli. Þegar þú notar "Lorista" Undirbúningur (töflur) með leiðsögn inniheldur lista af aukaverkunum í tengslum við mismunandi kerfum lífveru.

Áhrif á miðtaugakerfið sem gerir vart við höfuðverk, systemic og non-systemic sundl, svefnleysi, þreyta, mígreni.

Þegar áhrif á hjarta- og æðakerfið lyfsins veldur skammtaháða réttstöðuþrýstingsfall, hjartsláttarónot, hraðtaktur, æðum bólgu.

Aðgerð á öndunarfæri virðist hósta, sem er sýking í efri hluta öndunarvegar, kokbólgu, þrota í slímhúð í nefi.

Meltingarkerfinu er faltering í formi niðurgangur, meltingartruflun, ógleði, uppköst, kviðverkir, lifrarbólga, truflanir á í lifur, ef breyttar virkni með lifrarensímum og gallrauði.

Á stoðkerfi aðgerðarinnar fram vöðvaverkir, verkir í baki, liðverkir.

Á blóðmyndandi líffærum að hafa áhrif á og sýnt er fram blóðleysi og purpuri.

Change og rannsóknarstofu breytum, sem einkennast af blóðkaiiumhækkun, aukið magn af hemóglóbíni, kreatínín, hematókrít, þvagefni í blóðvökva.

Aðgerðin er hægt að fylgja ofnæmisviðbrögð, lýsir ofsakláða, kláða, ofnæmislost, ofnæmisbjúgur bjúg í andliti, hálsi, skottinu og efri hluta útlimum líffæri.

frábendingar

Ekki allir er hægt að meðhöndla með lyfinu "Lorista". Leiðbeiningar um notkun eru ekki ráðlagt að beita tól á þvagþurrð lýst mönnum nýra þegar kreatínínúthreinsun minni en 30 ml á mínútu.

Frábending móttaka með blóðkalíumhækkun, þrálátt blóðkalíumlækkun, brot á vatns jafnvægið í líkamanum meðan á meðferð með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum lýstu brota á lifur, hækkaðan þrýsting, skortur á ensíminu laktasa, óþol í glúkósa og galaktósa, Meðganga, brjóstagjöf, börnum og unglingum yngri en 18 ára aldri .

Meðferð með "Lorista" (töflur) kennsla bannar ofnæmi súlfónamíða efnasambönd með röð, til efiiis fyrir lósartani, hýdróklórtíazíði eða tengd hluti læknislyf.

varúð er krafist þegar það er notað handa sjúklingum með skerta vatn-saltajafnvægi í blóði þegar það eru merki hypochloremic alkalosis, lítil innihald af natríum jónir, kalíum, magnesíum og mikils magns kalsíumjónir í líkamanum.

Tvíhliða constriction á skertri slagæð eða þrengingu í nýrnaslagæð í einu nýra, sykursýki, hækkuðum þvagsýru í blóðvökvanum, útfelling á þvagsýru í liðum, að viðstöddum í fortíðinni fram ofnæmisviðbrögð við lyf sem hamla angiotensin converting enzyme, astma, eru blóð sjúkdóma kerfi orsök að fara varlega notkun á annað blóðþrýstingslækkandi lyf.

Lögun af the umsókn

Meðan á meðferð stendur "Lorista" (töflur) og leiðbeiningar um notkun á frekari leyfir að taka önnur lyf við háþrýstingi. Fyrir eldra fólk er ekki sérstakur val á upphaflegum skammti krafist.

Af lyfinu getur valdið auknum styrk kreatíníns og þvagefnis í blóði sermi sjúklinga sem hafa fengið tvíhliða þrengsli í skerðingu slagæð eða þrengsli í slagæðinni eitt nýra.

Undir áhrifum hýdróklórtíazíðs magnar lágþrýstingur, fyrir truflun jónajafnvægi, sem að lágmarki einkennist af lækkun á blóðrás bindi, lág, gipohloremichesky alkalosis, magnesíumlækkunar í blóði, kalíumbresti. Áhrif þvagræsilyfja eru beint til að auka styrkleikann á kólesteróli og þríglýseríðum, Variation fráviki lífverunnar við glúkósa sameindir, minnkuð útskilnaði kalsíums í þvagi, sem veldur þeim kleift að auka í blóðvatni. Hýdróklórtíazíð getur valdið þvagsýruhækkuninni og þvagsýrugigt.

Í samsetningu samanlögð efnablanda inniheldur laktósa, sem er ekki ætlað sjúklingum með skort á ensíminu laktasa þurfa galactosemia eða glúkósa óþol heilkenni og galaktósa.

Í fyrstu stigum meðferð á blóðþrýstingslækkandi lyf geta minnkað þrýsting og svima galdrar, sem brýtur gegn Psycho-líkamleg virkni líkamans. Sjúklingar sem vinna er tengdur aukinni athygli í stjórnun á vegum eða flóknum aðferðum, ætti að ákveða ástand þeirra áður en reynt er að sinna skyldum sínum.

hliðstæður

AO "KRKA, dd, Novo mesto" er framleiðanda blóðþrýstingslækkandi lyf "Lorista" (töflur). Hliðstæðumar úr tól í uppbyggingu hafa virka efnið lósartankalíum. Fyrir til samsettra áþekkar læknislyfja gerð í tveimur virku efnin: lósartankalíum og hýdróklórtíazíð.

Tll að útbúa "Lorista" flaumi komi jafn blóðþrýstingslækkandi áhrif og aukaverkanir svipað. Ein slík leið er á lyfi sem er "Cozaar" töflur af 50 mg eða 100 lozertana kalíum. Framleiðandinn er herferð "Merck Sharp & Dohme BV" í Hollandi.

Fyrir til samsettra hliðstæðunni er komið "Gizaar" og "Gizaar Forte." Framleiðandinn er "Merck Sharp & Dohme BV" í Hollandi. Töflur húðaðar medicament í skömmtum með gulri skel sporöskjulaga merkt með "717 eins og" á einn af flötum og áhættu til áframhaldandi vaxtar sviðsins á hinni hliðinni, og sporöskjulaga töflur meiri skammtaformum Húðaðar hvít filmuhúðuð með tilnefningu "745" á annarri hliðinni.

Samsetningu lyfi "Gizaar forte" er lósartan kalíum í magni uppá 100 mg, og hýdróklórtíazíði, sem innihélt 12,5 mg. Undirbúningur "Gizaar" er lósartan kalíum í magni uppá 50 mg, og hýdróklórtíazíði, sem innihélt 12,5 mg.

Ólíkt eiturlyf "Lorista ND" lyfjafráhvarfseinkenni "Gizaar forte" inniheldur helming af hýdróklóróþíasíð sem og kalíum lozertana benda. Bæði lyf hafa blóðþrýstingslækkandi verkun þvagræsilyfja með lítil áhrif.

Annar flaumi er samsett lyf "Lozap plús" framleiðslu "Zentiva AS", Czech Republic. Það er framleitt á formi ílöng töflur og er valíumi á báðum hliðum húðuð með Ijósgula filmu. Samsetning sem lyflð hefur lósartan kalíum í magni sem nemur 50 mg, og hýdróklórtíazíði, sem innihélt 12,5 mg.

Á sama hátt lyf við "Lorista H" er lyf "Vazotenz H" framleiðslu "Aktavis hópar AA", Ísland. Fæst í tveimur skömmtum. Í töflum er minni skammtur inniheldur 50 mg af lósartani kalíums og hýdróklórtíazíði 12,5 mg, og töflur með meiri skammti inniheldur 100 mg af lósartankalíum og 25 mg hýdróklórtíazíð.

Umsagnir

Drug "Lorista" fékk ýmsa dóma. Sumir sjúklingar taka framförum í fyrstu stigum meðferðar, þegar vart blóðþrýstingslækkun. Aðrir huga að hækkun á blóðþrýstingi í kvöld eða öflugrar tilfinningum. Í slíku tilfelli er nauðsynlegt að hætta lyfjameðferð "Lorista" (töflur). Leiðbeiningar Vitnisburður sameinar "aukaverkanir" kafla, sem sýnir allar mögulegar aukaverkanir sem voru skráð í notkun blóðþrýstingslækkandi lyf.

Drug "Lorista" taka á hverjum degi, með því að nota að minnsta kosti skammtinn sem er aukast með tíma vegna þess að ávana á lífverunni sem fyrir virka efninu. Áhrif meðferðarinnar er ekki strax, heldur uppsöfnun lyfsins í líkamanum.