Boðum - hvað er þetta?

были описаны в разное время. Umbreyting og boðum hefur verið lýst á ýmsum tímum. Hið síðarnefnda var opnuð árið 1952. Þessi grein mun líta á það eru mismunandi gerðir af boðum, hvaða lögun sem þeir hafa og þar sem það er notað þetta fyrirbæri.

Fyrstu rannsóknir

Sem námsmaður, N. Tsinder vinna í Lederberg Lab rannsakað nærveru Samtenging Salmonella typhimurium. Hann notaði 20 monoauksotrofnyh stofnum þess. Þegar þeir eru blönduð pöruðum vísindamaður reynt að greina prototrophic afkvæmi. Í 9 tilvikum hafa einrækt af viðkomandi frumum hafa greinst í 79 samsetningum. Vegna þess að ekkert af upprunalega stofni ekki mynda repertantov á lágmarks miðli Tsinger þeirri niðurstöðu að á milli þeirra fer fram samtengingu, þar sem erfðafræðilegar upplýsingar er fluttur.

Til að staðfesta tilgátu, með Lederberg, endurtók hann tilraunina á Davis með U-laga rör skipt gler síu sem fjarlægir frumur örvera. Rannsóknin er notað stofnar af Salmonella typhimurium 2Ahis- og 22Atrp-. F tilraunaglösum eitt útibú 22A ber að menningu stofninum kleift að frá öðrum - 2A. Báðir voru við styrk sem nemur 1 • 108 frumur / ml. Að loknu ræktunarskeiðinu, voru efnið hlutinn 22A stofnar greind prototrophic frumur. Þau voru mynduð á tíðni 1 • 10-5. Hin rörin branch prototrophic frumur voru fjarverandi.

Tilrauna Niðurstöður ekki staðfesta þá kenningu um flytja samtengingu á upplýsinga úr 22a og 2A stofnum.

Boðum: The Experience

Á síðari skoðun kom í ljós að álagið 22A smitast með fögu P22. Það er hægt að sýkja og Lyse frumur Salmonella typhimurium 2A. Rúms í gegnum síu, það hefur sýkt frumur, fjölfalda og leysist þá. Með þessari útgáfu af síun átti sér stað agent (eins og það er kallað Lederberg og Tsinger). Hann aftur á móti, kom í gegnum gler. Undir áhrifum siunarefnisins, sumir af frumum hjá þeim stofni 22A aflar tiltekin arfgenga eiginleika. Þeir voru svipaðar þeim til staðar hjá þeim stofni 2A, sem standa út úr FA.

Einkum það í ljós getu til að synthesize tryptófan. Það var ákveðið að sía umboðsmaður starfsemin er ekki tapast vinna úr því DNase. Þetta útilokar möguleikann á umbreytingu. Það var komist að því að sía eiginleikar miðilsins voru nákvæmlega eins og fögur sem voru P22. Ályktað af þessu að sá síðarnefndi ber upplýsingar um álag 22A til 2A, sem starfaði sem merki um erfðabreytileika hlutverki kjarnsýra.

Veiruleiðsla var kynnt sem hugtak til að lýsa þetta fyrirbæri erfðafræðilegum upplýsingum sending.

Sérhæfni ferlinu

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Veiruleiðsla - tilteknu fyrirbæri í sem framkvæmdi við færslu á erfðafræðilegu upplýsinga úr gjafa frumu í hólf sem viðtakanda með því að nota fögu. Það er byggt á þeirri staðreynd að í tengslum við æxlun fögum er hægt að myndast agna. Ásamt eða í stað DNA þeir eru önnur brot voru nefnd veiruleiddar. Eftir því sem við aðsogsaðferðir eiginleika þess og formgerð er svipað hefðbundnum veirueinda & unum. Hins vegar, ef þeir smita nýjar frumur, það er flytja erfðafræðilega áhrifaþætti á síðasta eiganda. veiruleiðsla vélbúnaður Þannig felst í eftirfarandi. Til að flytja erfðafræðilega áhrifaþætti nauðsynlegt til að sinna margföldun á fógu í hjá frumunum gjafans álagi. Eftir það, sem leiðir fagolizat verið settur inn í til viðtakandinn frumur. Val á transductants fer fram á selectlve media. Í þeirra fyrstu frumur viðtakandinn geti ekki vaxið.

flokkun

Í rannsaka fyrirbæri hefur komið í ljós að sumir gerilveirur hafa getu til að senda mismunandi gen, og aðrir - bara ákveðin. Samkvæmt því, tvær tegundir af gagnaflutningi er úthlutað:

1. Almenn boðum. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. Þetta fyrirbæri felur í sér flutning hvers brot af litningi.
2. Sértækt flæði. Í þessu tilviki eru einungis tilteknum genum flutt.

Ósértæk (almennur) aðferð

Hvaða möguleika í þessu tilfelli er veiruleiðslu? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. Þetta fyrirbæri á sér stað í nærveru veirunni, virkar aðeins sem burðarefhasamband. Einn af þeim - sagði Fagan P22. Lederberg vann með honum og Zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. Þar að auki, gerilveirur en við því eru almenn veiruleiðslu - er PBS1 B. subtilis, P1 E. Coli, og svo framvegis. The ferlið fer fram með þátttöku gallaðra agna. Myndun þessara þátta á sér stað í endurgerð fögum fylgja upplausnar gerla litning DNA. Það skal tekið fram að myndun þeirra getur farið fram á sundrandi þróun og eftir prophage framköllun. In tiltekinn fjölda agna pakkað með DNA gerla. Umfang brotum sínum ekki lengur höfuð stærð. Þannig hinum ýmsu hlutum er hægt að pakka saman á bakteríum litningi. Fagan sem agnir sem bera DNA brot, sem vísað er til eins og gallaðar.

endurröðun

Ef fagolizatom, sem hefur að geyma bæði við eðlilegar aðstæður og magnstictransdudng brota meðhöndla frumur með þvi að viðtakanda álag, sýkingin á eðlilegum gerilveiru leiðir venjulega til lysis (upplausn). En sumar frumur eru sýktar með gallaða hluti. Uppbygging kemur stutta stykki af tvíþátta DNA úr gjafa. Þannig kemur circularization. Með öðrum orðum, Línulega DNA-röðin brot úr gjafa recombine með DNA sem frá móttakanda. Þetta ferli er stjórnað af RECA-geninu. Þannig er það er almenn samstæðri endurröðun, sem er framkvæmt með gagnkvæma (gagnkvæma) skipst sé á viðeigandi samsvarandi hluta.

sérstök vinnsla

Boðum af þessu tagi fannst árið 1956. gæði þess er sú að hver fögur sendir mjög takmarkað, sérstakur svæði af litningi. Ef ósértæk fögur boðum - "aðgerðalaus" vektor erfðaefnið, og endurröðun á sér stað á almennum lögum, í þessu tilfelli, það sendir ekki aðeins upplýsingar, en einnig gefur hún öðlast litningi. Frægasta dæmið framkvæma aðferð sem öðlaðist gildi með fögu W vlð. Það er fær um að smita frumur af E. coli sem við frekari samþættingu DNA inn í genamengi. Þetta tempraða fögur sem voru með bakteríur í lizogenezatsii sætissértæk endurröðunar, (þar sem bilið og kross-tengja rafrásirnar sameindir) að innlima í litning er við aðeins eina skammti - milli líf- og Gal-loci. Ætla má að þetta er af völdum "rangt" mynda lykkju í prophage upplausnar. Vegna þessu svæði á genamengi við hliðina, klofið fiá litningi uppbyggingu og fer inn í frjálsa fögu. Innfelld efni geta skipta upp í 1/3 af erfðafræðilegum upplýsingum. Eftir pökkun gölluðum fögur sem voru DNA agnir myndast.

Notkunarsvið

Veiruleiðsla á bakteríum er hægt að nota:

1. Í að hanna tiltekna arfgerð stofnum, isogenic, einkum. Í þessu tilviki er lítið magn af sendum agna veitir Sá er kostur veiruleiðslu ferli áður en samtengingu. Isogeneic stofnar mynda með því að nota generalizatsionnoy Flytja efni eru mismunandi aðeins í þeim hiuta litningi sem flytur gallaða fögu.
2. Fyrir nákvæma kortlagning gena af bakteríum koma á röð staðsetningu þeirra í operons, fínn uppbyggingu sumra áhrifaþáttum. Þetta er gert með uppbót próf. Það er að finna að við nýmyndun ákveðnar vörur krefst vinnu nokkurra gena. Til dæmis, er aðferðin ræðst af þáttunum á burðarvirkjum a og b. Gerum ráð fyrir að það eru tvær sömu svipgerð svipaðar stökkbrigðis eru ófær um að smíða ensíminu. Það er vitað hvort þeir eru mismunandi erfðafræðilega. Að bera kennsl á arfgerð fara veiruleiðslu, þaö er aö segja fðgusafnið margföldun á frumunum í sama þýði, fylgt eftir sýkingu með þætti í sekúndu. Ef inndælingin inn í æti framleitt bæði stórum og smáum þyrpingum transdukantov, er það að þeirri niðurstöðu að að staðsetja af stökkbreytingum eru í mismunandi genum.
3. Þegar transdutsirovanii plasmíð og gjafa stuttar brot úr litningum.

Til viðbótar

Lesefnið er oft notað sem slíkt sem "boðmerkja". Það táknar merki sending. Ferlið fer fram í ákveðnu mynstri. Í fyrsta lagi, erlenda umboðsmanni samskipti við frumu viðtaka. Eftir það virkt sér stýrilsameind. Það er staðsett í himnu og er ábyrgur fyrir myndun annars sendiboða. kynslóð þeirra stuðlar að virkjun prótein miða. Þeir, aftur á móti, kveikja á eftirfarandi milliliði.