Hvað er erfðatáknrófið: grunnatriði

Í öllum flokk, og allar aðgerðir af líkamanum yngra, útlitseinkenni og hagnýtur staf ræðst af uppbyggingu próteina, sem kemur fram á þeim. Arfgeng eign lífveru er hæfni til að mynda ákveðin prótein. The DNA sameind af amínósýrum raðað í pólýpeptíð keðjunni frá sem fara eftir því líffræðilegum eiginleikum.
Hver fruma einkennist af röðinni af kimum í sér fjölkirni keðju DNA. Þetta er erfðafræðilega kóða DNA. Með skriflegri upplýsingar hans um myndun tiltekinna próteina. Það er erfðafræðilega kóða eiginleika þess og erfðafræðilegar upplýsingar fjallað í þessari grein.

Smá saga

Hugmyndin að kannski er það erfðafræðilega kóða, hefur verið mótuð og Dzh.Gamovym A.Daunom í miðri tuttugustu öld. Þeir lýsa sem röð kima sem er ábyrg fyrir að nýmynda visse aminosyrer, felur í sér að minnsta kosti þrjá tengla. Síðar sannað nákvæmar magn af þriggja kima (a einingu af erfðalykilsins), sem er kallað triplet eða codon. Alls eru sextíu og fjögur kirni, vegna þess að sameindir er út með sýru, þar sem myndun próteina eða RNA, sé samsettur af fjórum mismunandi leifum kimi sem er.

Hvað er erfðafræðilega kóða

Method Amínósýruröð I prótln táknraðanna í gegnum kirna sem eru sameiginlegar í öllum lifandi frumum og lífverum. Það er það sem erfðafræðilega kóða.
Í DNA, eru fjórir núkleótíðum:

• adenín - A;
• gúanín - G;
• cýtósín - C;
• týmín - T.

Þeir eru tilnefndir af hástöfum í Latin eða (á rússnesku bókmenntum) Russian.
The RNA inniheldur einnig fjögur kirni, en einn af þeim er ólíkur frá a DNA:

• adenín - A;
• gúanín - G;
• cýtósín - C;
• úrasíl - W.

Allar kirni er raðað í keðju, sem er fengin í tvöföldum spíral DNA og RNA - fyrir einn.
Prótein eru byggðar á tuttugu amínósýra, þar sem þeir eru raðað í ákveðinni röð sem ræðst af líffræðilegum eiginleikum þess.

Eiginleikar erfðalykilsins

Triplet. Einingin erfðalyklinum samanstendur af þremur bréfum, það er triplet. Þetta þýðir að núverandi tuttugu og þriggja amínósýrur kóðuð með ákveðnum kima, kallaði tákna sem eða trilpetami. Það eru sextíu og fjórar samsetningar sem hægt er að búa til úr fjórum kirni. Þessi upphæð er meira en nóg til að umrita tuttugu amínósýrur.
Úrkynjunar. Hver amínósýran samsvarar í fleiri en einum codon, að undanskildum meþíóníns og tryptófan.
The sérstöðu. Einn codon kóðar á einni amínósýru. Til dæmis, í A gens úr heilbrigðum einstaklingi með upplýsingar um æskilegrar blóðrauðaþéttni beta triplet gag og Gaa umbreytir glútamsýra. Og allir sem eru sjúkir og sigðkomablóðleysi, einn kimi komi.
Collinearity. Amínósýruröðin þeirra samsvarar til kirnisröðinni sem inniheldur gen.
Erfðalykilsins er samfelld og samningur, sem þýðir að það er ekki "greinarmerki". Það er, byrjar á tilteknu tákni er samfellt aflestri. Til dæmis, AUGGUGTSUUAAUGUG að lesa sem: AUG, Gug, TSUU, AAC, Gug. En ekki ágúst, UGG og svo framvegis eða annars annan.
Fjölhæfni. Hann er einn algerlega fyrir allar landlífverur, frá mönnum til fiski, sveppa og baktería.

Taflan

Taflan ekki fram allar amínósýrur. Hýdroxýprólín, hýdroxýlýsin, fosfóserín, joðó týrósíni, systín, og sumir aðrir eru ekki til staðar, vegna þess að þeir eru fengnar frá öðrum amínósýrum sem kóðuð eru af mRNA og leiðir prótein eftir breytingu eins og vegna þýðingu.
Vegna þess að erfðatáknrófið er vel þekkt eiginleika sem er fært um einn tákni sem er inniheldur upplýsingar um einn amínósýru. Undantekningin er aðgerðir í viðbót og kóðun valín og metíónín, erfðalykilsins. MRNA, en í upphafi á tákni, tengir tRNA sem ber formylmethionyl-. Að loknu nýmyndunarinnar, og það er klofið sjálft fangar formýh stakeind, umbreytt í leif metíoníns. Þannig eru framangreindar táknar hvötum nýmyndun keðja fjölpeptíðum. Ef þeir eru ekki í upphafi, þú ert ekkert öðruvísi en aðrir.

erfðafræðilegar upplýsingar

Undir þetta hugtak felur forritið eiginleika, sem er send frá forfeðrum. Það liggur í erfðir sem erfðafræðilega kóða.
Framkvæmda í próteinnýmyndun erfðalyklinum RNAs (ríbókjarnsýrur) :

• Upplýsingar og RNA;
• Transport tRNA;
• p-ríbósómal RNA.

Upplýsingar eru sendar feedforward (DNA-RNA-prótín) og snúa (sem miðlungs-prótein-DNA-inu).
Lífverur geta fengið, geyma, flytja og nota það á sama tíma mest á áhrifaríkan hátt.
Fluttur með arf, þær upplýsingar sem ákvarðar þróun lífveru. En vegna þess að samskipti við umhverfið síðasta hvarfinu er brenglast, og þar með þróun og þroska. Þannig að líkaminn er lagður í nýjum upplýsingum.

Útreikningur lögum sameindalíffræði og uppgötvun erfðalykilsins hafa sýnt að það er nauðsynlegt að tengja erfðafræði við kenningu Darwins á þeim grundvelli að það var tilbúið Þróunarkenningin - ekki klassískur líffræði.
Arfgengi, tilbrigði og náttúrulegt val Darwin bættu tengdar genum af vali. Evolution er framkvæmd á erfðaefni stigi af handahófi stökkbreytingar og erfðir, verðmætasta eiginleika sem eru mest lagað að umhverfinu.

Umskráningu mann kóða

Á tíunda áratugnum, hleypt af stokkunum verkefni genamengi mannsins, sem leiðir í tveimur-þúsund fundust brot af genamenginu, sem inniheldur 99,99% af mönnum gen. Haldist óþekkt brot sem taka ekki þátt í myndun próteina og eru ekki kóðuð. Hlutverk þeirra er óþekkt.

Nýlegar uppgötvanir í 2006 litningi 1 er lengsta í genamengi. Meira en þrjú hundruð fimmtíu sjúkdóma, þar á meðal krabbameini, eru af völdum sjúkdóma og stökkbreytinga í henni.

Hlutverk slíkra rannsókna er ekki hægt að ofmetið. Þegar það opnaði, sem er erfðafræðilega kóða, varð það þekkt reglunum að það er þróun, myndast sem útlitseinkenni uppbyggingu, hugarfar, tilhneigingu til ákveðinna sjúkdóma, umbrot og galla einstaklinga.