"Ksefokam": leiðbeiningar um notkun stungulyf

Efnablanda "Ksefokam" kennsla tengist eru sterar, bólgueyðandi lyfjum með virka efninu - lornoxicam (Lornoxicam). Þessi miðill er fáanlegt í tveimur formum: töflur til inntöku og duftið til inndælingar sem lausn. Fyrirhuguð kennsla - líða á meðan lyfið "Ksefokam" í formi dufts til inndælingar.

Iosun og uppbyggingu lyfsins "Ksefokam"

Guide er skýrt frá framleiðslu þurrs dufts til þess að búa til lausna injectionis 10 cc hettuglösum sem er pakkað í pökkun 1, 5 og 10 einingar. Er að setja, og leysirinn (það sé dauðhreinsað vatn - lykja 2 cc) og án þess. Eitt hettuglas inniheldur 8 mg af lornoxicam.

Lyfjafræðileg virkni "Ksefokam" eiturlyf

Guide upplýsir áberandi verkjastillandi og bólgueyðandi lyf.

vitnisburður

Það er notað í návist miðlungs til alvarlega verki í tilvikum:

- liðverkjum, vöðvaverkjum, taugahvot, bakverkur, sciatica, lumbago, mígreni, tannpína og höfuðverkur algodismenoree;

- sársauka í Burns, áverka, krabbamein.

Til meðhöndlunar á sársauka og bólgu hefur í niðurbrotsbreytinga og bólgusjúkdómum gigtareinkenni einkennum:

- liðagigt, slitgigt, hryggikt;

- í lið heilkenni, ef versnun þvagsýrugigt;

- belgbólga, tenosynovitis.

Frábendingar við notkun "Ksefokam" duft

kennsla bannar lyf við:

- Ofnæmi fyrir lornoxicam eða önnur innihaldsefni;

- viðstöddum ofnæmi fyrir aspiríni eða efna úr hópi bólgueyðandi gigtarlyfja (íbúprófen, indómetasín) sögu;

- blæðingum diathesis eða truflun á blóðstorknun;

- versnun verða Rof á sári;

- sáraristilbólgu;

- gefið upp á lifur úr mönnum;

- í meðallagi eða alvarlega skerta nýrnastarfsemi;

- blóðþurrð eða vessaþurrð;

- staðfest eða grunur um með blæðingum heilablóðfall;

- berkjuastma;

- hjartabilun;

- Lækkun á heyrn skerpa;

- á meðgöngu og við mjólkurgjöf;

- 18 ára aldurs.

Ksefokam: kennsla

Innspýtingar gera / m eða / í sársauka í eftir aðgerð, á kast bráðrar lumbago, ischialgia. Upphafsskammtur - 8-16 mg. Viðhaldsskammtur - 8 mg - tvær inndælingar á dag. Skammturinn á ekki að fara yfir 16 mg / sólarhring.

Reglur um framleiðslunnar á lyfi "Ksefokam"

Innspýtingar eru framleiddir á eftirfarandi: 8 mg af dufti voru leyst í 2 cc of vatni fyrir stungulyf. Lausnin er kynnt í / in eða / m. Tilbúinn rr verður að slá inn í 24 klukkustundir fluttar inn / í neyð er ekki minna en 15 s, í / M -. Ekki minna en 5 sekúndur.

Hugsanlegar aukaverkanir

Í meltingarvegi og lifur í formi:

- kviðverkir, niðurgangur, meltingartruflanir, ógleði, uppköst,

- sjaldan - vindgangur, munnþurrkur, magabólga, vélindisbólgu;

- myndun magasárs og / eða blæðingu í meltingarvegi, munnbólga, tungubólga, ristilbólga, kyngingartregða

- lifrarbólga, brisbólga, truflunum í lifrarstarfsemi.

Möguleg einkenni ofnæmi í formi:

- útbrot;

- Ofnæmisviðbrögð fylgja við hraðtakt, andnauð, berkjukrampa, Stevens-Johnson heilkenni, skinnflagningsbólga, blóðæðarbólga, sótthiti, nefkvef af völdum eitlastækkun.

Í miðtaugakerfinu, sjaldan í formi höfuðverk, sundl, syfja, örvun ríkja, svefntruflanir, eyrnasuð, heyrnarskerðingu, tormæli, ofskynjanir, mígreni, útlægur taugakvilli, yfirlið, heilahimnubólga án sýkingar.

varar

Þess skal gætt í notkun í blóðleysi og háþrýstingi.

samskipti

Samtímis gjöf af segavarnarlyfinu eða með blóðflagnakekkjunar hindrandi efna eykur hættu á blæðingu. C , súlfónýlúrea afleiður getur aukið blóðsykurslækkandi áhrif þess síðarnefnda. Með öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum eða barksterum - aukið hættu á neikvæðum birtingarmyndum í meltingarveginum, og þvagræsilyf - til að draga úr þvagræsandi og blóðþrýstingslækkandi áhrif. þegar upotrelenii β-adrenvirka blokka og ACE-hemlum samsetningin dregur úr blóðþrýstingslækkandi verkun þeirra.

ofskömmtun

Getur aukið aukaverkanir "Ksefokam" lyf. Meðferð við ofskömmtun - einkennum.