Leiðbeiningar um notkun: "Diaskintest". Lýsing á efnablöndunni, hliðstæðum

"Diaskintest" - hvað er það? Umsagnir um þessa vöru og leiðbeiningar um notkun þess verða kynntar hér að neðan. Einnig munt þú finna út hvort þetta lyf hefur hliðstæður, hvað það er mælt fyrir og hvað frábendingar til að nota það hefur.

Samsetning, form, lýsing á greiningartækinu

Hver er ofangreint lyf? Hvað segir lýsingu og notkunarleiðbeiningar um það? "Diaskintest" fer í sölu í formi litlausa og gagnsæja lausn, ætluð til gjafar í húð. Helstu þættir þess eru raðbrigða ESAT6-CFP10 próteinið, sem var framleitt af erfðabreyttri menningu og þynnt í sótthreinsuðum fosfati (dauðhreinsuðu) lausninni með því að bæta við rotvarnarefni, svo sem fenóli.

Í viðbót við virka efnið inniheldur þetta lyf fleiri efni: einfalt kalíumfosfat, tvískipt tvíhýdrat natríumfosfat, natríumklóríð, vatn d / u, pólýsorbat 80.

Til að kaupa undirbúninginn "Diaskintest", leiðbeiningin um hvaða umsókn er beitt á hverja pakkningu er mögulegt í glerflöskum sem settar eru í útlínuræðarpakkningar.

Verkunarháttur lyfsins

Hvernig virkar viðkomandi lyf? Hvað segir kennslan fyrir notkun? "Diaskintest" er tuberculous ofnæmisvaki í venjulegu þynningu. Það inniheldur tvö mótefnavaka sem eru til staðar í stofnum (vöðva) mycobacterium berklum og eru fjarverandi í BCG stofninum.

Hver er áhrifin af "Diaskintest" lyfinu? Í kennslunni er greint frá því að þetta þýðir að ónæmissvörun á frumu við tiltekna mótefnavakna mycobacterium berkla kemur fram.

Eftir gjöf lyfsins hjá einstaklingum með berkla sýkingu veldur það sértæka viðbrögð við húðinni, sem er einkennilegur einkenni ofnæmis við seinkunartíma.

Vísbendingar um notkun lausnarinnar

Hver er tilgangur þessa tól? Hvaða ábendingar inniheldur kennslan? "Diaskintest" er notað til að stilla inntökupróf hjá fólki á mismunandi aldri:

• Fyrir mismungreiningu sjúkdóms eins og berkla;
• Greining á berkla sýkingu, auk mat á virkni sjúklegrar ferlis og þekkingar á fólki með mikla hættu á að fá sjúkdóminn;
• Mat á virkni berklameðferðar í sambandi við aðrar aðferðir;
• Mismunandi greining á smitsjúkdómum, auk ofnæmis í leggöngum (það er of seint ofnæmi).

Einnig skal tekið fram að Diaskintest lyfið (leiðbeiningar, umsagnir eru mikilvægar upplýsingar sem ráðlagt er að skoða áður en það er notað) er virkur notaður við skimun og einstaklingsgreiningu á berkla sýkingu. Í þessu skyni er prófið í húð aðeins gerð í þeim tilgangi að sérfræðingur (phthisiatrician), og einnig með fullri aðferðafræðilegri stuðning.

Hver er ávísað lyfinu?

Hvaða tegund sjúklinga er ávísað fyrir viðkomandi lyf? Hvað segir leiðbeiningin um notkun um þetta? "Diaskintest" til að greina berkla sýkingu er gefið eftirfarandi einstaklingum:

• Tengt við áhættuhópa fyrir sýkingu berkla, að teknu tilliti til félagslegra, læknisfræðilegra og faraldsfræðilegra áhættuþátta;
• Beinlínis til berklanefndar læknastofnunarinnar í þeim tilgangi að prófa viðbótarskoðun fyrir virkni og tilvist berkla sýkingu;
• Leiðbeinandi til sérfræðinga eftir að hafa fengið niðurstöður rannsókna á massa tuberculin.

Dæmi um reglur

Hvernig er greining berkla greind með Diaskintest? Í notkunarleiðbeiningunni er fullyrðing um að innrennslisprófun sé gerð ásamt geislameðferð og klínískum rannsóknum á sjúklingi á sjúkrahúsi.

Til að fylgjast með sjúklingum sem eru skráðir hjá lyfjafræðingi með mismunandi einkenni berkla sýkingar, er viðkomandi lyf gefið með millibili 3,5-6 mánaða. Á sama tíma er nauðsynlegt að hafa eftirlit með öllum hópum sjúkdómsgreina.

Í ljósi þess að þetta lyf hefur ekki valdið ofnæmisviðbrögðum sem seinkast af völdum sem tengjast BCG, getur sýnið í blóði ekki komið í stað tuberculin próf til að velja einstaklinga til grunnbólusetningar auk endurbólusetningar.

Bann við notkun

Við hvaða aðstæður getur sjúklingurinn ekki getað greint berkla með Diaskintest? Leiðbeiningin (framleiðandi þessarar merkis - ZAO "Generium") talar um eftirfarandi frábendingar:

• Smitsjúkdómum er langvarandi og bráð (sérstaklega meðan á versnun stendur), nema í tilvikum grun um berkla;
• Algengar húðsjúkdómar;
• Somatic og aðrar sjúkdómar (sérstaklega á tímabili versnun);
• Tilfinningar um ofnæmi.

Maður getur ekki sagt að í börnum stofnanir, þar sem sótt er um líkamsáverkanir fyrir barnæsku, skal próf í húð aðeins fara fram eftir að það er fjarlægt.

Leiðbeiningar um notkun

"Diaskintest" er aðeins notað fyrir lyfseðils læknis. Sýnið er framkvæmt af þjálfaðri heilbrigðisstarfsmanni, sem hefur aðgang að prófunum.

Lyfið er gefið aðeins í kviðarholi. Til að gera þetta skaltu nota tuberculin sprautur, sem og stuttar og þunnar nálar sem eru með skörp skera.

Áður en bein umsókn um efnablöndur er beitt er nauðsynlegt að fylgjast með dagsetningu hans eða útgáfu hans og gildistíma.

Hvernig er inndælingin gerð? Tvær skammtar af greiningarmiðlinum (0,2 ml) eru dregin með sprautu og síðan er lausnin losuð í sæfð tampón að marki 0,1 ml.

Þegar lyfið er tekið inn skal efnið vera í sitjandi stöðu. Meðhöndlun á húðarsvæðinu á miðju þriðjungi framhandleggsins (innra yfirborðs) með 70% etanóli og lítillega teygja efri lagið á lokinu er 0,1 ml af lyfinu gefið.

Eftir prófunina myndast konar pappír, 7-10 mm að stærð, á húð einstaklingsins.

Niðurstöður

Niðurstöður úr innrennslisprófum skulu metnar af lækni eða hjúkrunarfræðingi eftir þrjá daga frá þeim degi. Þetta ferli er framkvæmt með því að mæla þvermálsstærð innrennslisins og blóðþrýstingsins í pappírinu með gagnsæjum höfðingja.

Það eru eftirfarandi mat á viðbrögðum:

• Neikvætt - í fylgd með því að engin blóðþurrð og innrennsli sé til staðar, svo og tilvist "slökkvibreytingar", sem er ekki stærri en 2 mm.
• Tvöfaldur - einkennist af því að blóðleysi er til staðar, en án síunar.
• Jákvæð - fylgir nærveru infiltrate af hvaða stærð sem er.

Einnig skal tekið fram að jákvæð viðbrögð við viðkomandi lyf eru venjulega aðgreindar í samræmi við eftirfarandi alvarleika:

• Miðlungs (stærð infiltrate er 5-9 mm);
• Lítillega gefið upp (allt að 5 mm);
• Tjáð (10-14 mm);
• Viðbrögð giperergicheskaya (15 mm og meira).

Fólk með jákvætt og vafasamt viðbrögð við lyfinu er prófað fyrir berkla.

Aukaverkanir

Getur innrennslispróf með Diaskintest valdið neikvæðum aukaverkunum? Leiðbeiningin (ofnæmi fyrir þessu lyfi, sem að jafnaði, kemur ekki fram) segir að í sumum tilfellum geta sjúklingar upplifað skammvinnan lasleiki, hita og höfuðverk.

Lyfjahvörf, ofskömmtun

Upplýsingar um ofskömmtun lyfsins "Diaskintest" í fylgiskjölunum fylgja ekki.

Greina skal berkla með viðkomandi lyfi fyrir framkvæmd forvarnar bóluefna. Ef hið síðarnefnda hefur þegar verið framkvæmt er prófið í húð ekki gert fyrr en einum mánuði eftir inndælingu.

Analogues og umsagnir

En umfjöllunin, sem um ræðir, kemur í staðinn fyrir óaðgengilegan eða óþol sitt? Samkvæmt sérfræðingum eru engar hliðstæður af þessu tóli.

Hvað segja neytendur um þetta lyf? Flestir sjúklingar, sérstaklega foreldrar ungs barna, neita að gera slíka próf. Í orðum þeirra geta slíkar inndælingar auðveldlega valdið þróun berkla. Hins vegar segja sérfræðingar að slíkt verkfæri, sem "Diaskintest", er unnin úr erfðabreyttum stofnum Escherichia coli, þannig að það getur ekki stuðlað að þróun sjúkdómsins.

Margir læknar halda því einnig fram að innrennslispróf sem gerð er í gegnum viðkomandi lyf er í flestum tilfellum þolað mjög vel hjá sjúklingum. Þótt stundum geta fólk ennþá upplifað smávægilegan og skammtíma hita, lítilsháttar lasleiki og höfuðverkur. Að jafnaði standast slíkt sjúkdómsástand sjálfstætt og krefst ekki sérstakrar meðferðar.

Með því að nota "Diaskintest" lyf í skólastofu, geta læknar komið í veg fyrir þróun berkla. Í þessu tilviki felur synjun sýnisins mikla ógn við heilsu barnsins og fólkið í kringum hann.