Lyfið "Leykostim": notkunarleiðbeiningar, alvöru hliðstæða

Hvað er eiturlyf "Leykostim"? Leiðbeiningar, losun form, ábendingar og frábendingar lyfsins verður lýst hér á eftir. Við segja þér líka hvað hliðstæður eru í boði fyrir þetta tól er innifalinn í samsetningu hennar, og svo framvegis.

The lögun, umbúðir, hluti af lyfinu

Hvaða mynd er lyf "Leykostim"? Notkunarleiðbeiningar skýrslur sem virkt lyf er framleiddur sem lausn til gjafar undir húð eða í bláæð.

Virki efnisþátturinn miðilsins er filgrastim. Það er raðbrigða granulocyte colony-stimulating factor. 1 ml af lyfjalausnarinner getur innihaldið 300mg (30000000. Ae), 600 mg (60m. IU) eða 150 míkrógrömm (15 milljón. I.U.) filgrastim.

Eins og fyrir hjálparefnanna, þá notkun þeirra og mannitol, natríum acetat þríhýdrat, dextran, ediksýru, polysorbat, og vatn fyrir stungulyf.

Í umbúðir lausn er selt "Leykostim"? Leiðbeiningar um notkun embed í pappakassa ásamt einu eða fimm hettuglösum með lyfinu.

Eiginleikar af lyfinu

Hvað er verkunarháttur lyfsins í "Leykostim"? Leiðbeiningar um notkun, segja læknar dóma sem það er lyfja-ónæmissvari. Það er mjög hreinsað óglýkósýhiðum prótein sem inniheldur til reglur áhrif á þróun og hreyfingu (úr beinmerg upp í blóðið) virkra daufkyrninga.

Eftir tilkomu lyfsins eykur verulega fjölda daufkyrninga í blóði og aðeins örlítið - einkjörnunga. Þetta gerist innan 24 klukkustunda.

Aukning í daufkyrninga blóði sé skammtaháð. Myndun líffræðilega virks prótinsins, þ.e. filgrastim, sem normalizes fjölgun og aðgreiningu fruma sem borin eru af stofnum en bakteríurnar Escherichia coli. Tilviljun, seinni, vegna þess að getu nútíma erfðatækni, bættu við gen granulocyte colony stimulating mannlega þáttinn.

Samkvæmt meginreglunni hans áhrif á líkamann sem lyfið er svipað granulocyte colony-stimulating factor, sem er af náttúrulegum uppruna. Eini munurinn eru staðreyndir sem "Leykostim" (lausn) er ekki sykrað, og hefur N-enda amínósýruleif meþíóníns.

Lögun af lyfinu

Hvaða möguleika hefur lyfið "Leykostim"? Notkunarleiðbeiningar segir að það ætti að nota við greiningu daufkyrningafæðar hjá fólki sem fara krabbameinslyfjameðferð. Einnig, þetta lyf er mjög árangursríkt fyrir langvarandi daufkyrningafæð. Þetta er vegna þess að hann er fær um að endurheimta ákjósanlegur fjöldi daufkyrninga í mannslíkamanum.

Using the mótun til að fyrirbyggja, sjúklingur getur dregið verulega úr tíðni daufkyrningafæðar, svo og draga úr flóknu flæði og sá tími tímabil sjúkdómsins. Slík birting kemur í veg fyrir sýkingar, minni lengd sjúkrahúslegu sjúklinga, gerir lyfjameðferð án þess að víkja frá þeim skilmálum sem hafa verið settar almennt kerfi meðferð.

Sem mannslíkaminn virkar "Leykostim"? Notkunarleiðbeiningar bendir til þess að notkun lyfsins stuðlar á þá stefnu sem útlæga blóðfrumna áður blóðfrumumyndunargreiningar, sem var safnað með cytapheresis (þ.e.a.s., aðskilja blóðinu inní frumuþætti með the valkvæðu brottnámi) og gefa á sjúklingi eftir meðferð með háskammta krabbameinslyfjameðferð.

Aftur á móti, sem dælt er inn frumur (stem) sem hefur blóðmyndandi virkni, minnkuð ónæmiskerfi og blóðmyndandi kerfi, auk draga úr hættu og alvarleika smitandi og blóðugan fylgikvilla.

lyf öryggi

Það er óhætt að manna lyf "Leykostim"? Handvirkar segir að þetta lyf er hægt að nota bæði fyrir börn og fullorðna. Það er jafn öruggt fyrir alla menn sem fá frumueyðandi krabbameinslyfjameðferð.

Sjúklingar með immunodeficiency veira umsókn Lausnin veitir besta stigi daufkyrninga og gefur tækifæri til að fylgja öllum Ráðlagðir lyfjaskammtar gegn retróveirum eða merg meðferð.

Við notkun þessarar vöru fyrir HIV eftirmyndun kom fram.

Lyfjahvörf

Hvað lyfjahvarfa lyfsins hefur "Leykostim"? Kennsla gefur til kynna að styrkur virka innihaldsefni þessi miðill er beint í samræmi við skammta sem gefinn.

Eftir gjöf undir húð, mesta Magn lyfs sem í blóðinu fram eftir um það bil 8-15 klukkustundir.

Helmingunartími "Leykostima" virka efnið er þriggja til fjögurra klst. Filgrastim umbrotið þessi fjallar um peptíð. Um 1% af virka þættinum birtist óbreytt í þvagi.

Filgrastim uppsöfnun í líkamanum kemur ekki fram, jafnvel eftir langvarandi notkun lyfsins (þegar meðferð umfram mánuði). Á þessu tímabili helmingunartíma er sú sama.

Ábendingar

"Leykostim" The lyf er ávísað í eftirfarandi tilgangi:

• til að draga úr þann tíma sem daufkyrningafæð flæði skref 2-4, og einnig til að draga úr tíðni daufkyrningafæðar með hita hjá mönnum með æxli nemieloproliferativnymi eftir krabbameinslyfjameðferð með frumuhemjandi lyfjum;
• til að draga úr birtingarmyndir fylgikvillum sem upp koma þegar neutropenia sem og draga úr þeim tíma gang sjúkdómsins í mönnum sem gangast undir beinmergseyðandi krabbameinslyfjameðferð með beinmerg ígræðslu nauðsyn;
• Cell áfangastaða ofangreind blóðmyndun í útæðablóði í þeim tilgangi að aðskilja og koma þeim fyrir á eftir mergbælandi krabbameinslyfjameðferð;
• til meðferðar á daufkyrningafæðar hjá sjúklingum með HIV sýkingu (að meðtöldum þeim í langt komin) í því skyni að draga úr hættu á smitsjúkdómum af bakteríu uppruna;
• til meðferðar við langvarandi daufkyrningafæð;
• klefi svæði áður blóðfrumumyndunargreiningar, í útæðablóði heilbrigðum gjöfum til að ígræðslu og skilja þá veikur.

frábendingar

Hvað eru frábendingar lyfja hefur "Leykostim"? Umsagnir sérfræðingar greint eftirfarandi bönn:

• aukin næmi einstaklinga með sjúklingi fyrir virku og önnur innihaldsefni í samsetningu lyfs;
• meðfædda daufkyrningafæð, alvarleg flýtur inn með frumumyndun sjúkdóma (Kostmann heilkenni);
• nýbura tímabil (sérstaklega á fyrsta mánuði lífsins).

Drug "Leykostim": kennsla og forrit

Skoðað lyf er hægt að gefa á tvo vegu:

• í æð;
• undir húð.

Skammtar og lyfjagjöf "Leykostima" ætti að vera ákvarðað af sérfræðingum, allt eftir klínísku ástandi, einstaklingsbundnar því sem hentar sjúklingi og sjúkdómnum. Hins vegar skal það tekið fram að læknisstörfum og það er ákjósanlegt í húðbeður af lyfinu.

Til innsprautunar í æðar virkt lyf er dregið úr hettuglasið með sprautuna, og þá var það bætt í hettuglas með 5% glúkósa. Lausnin sem myndast er gefið sjúklingi í hálfa klukkustund.

Hvernig á að sækja um "Leykostim"? Leiðbeiningar (hliðstæður lyfsins verður fjallað hér á eftir) segir að lyfið ætti ekki að nota fyrr en daginn eftir að krabbameinslyfjameðferð er lokið.

Lyfjalausnarinner voru gefin háð þyngd sjúklings. Skammtabilin af 5-12 mg fyrir hvert 1 kg þyngd. Sprautur eru gerðar á hverjum degi með tíðninni einu sinni á dag.

Meðferð er talin lyfið skal fara fram svo framarlega sem fjöldi daufkyrninga í blóði nái ekki eðlileg gildi. Venjulega, meðferðarlengd er tvær vikur.

Á meðan á gjöf sérfræðingar þurfa að reglulega ákvarða fjölda hvítkorna í blóði. Ef fjöldi er meiri en 50.000 / míkrólítra, eiturlyf overturned.

Meðan á meðferð stendur, getur sjúklingurinn fá blóðflagnafæð. Sé um að ræða í endurteknum mælingum á fjölda blóðflagna gildið er haldið undir 100.000 / míkrólítra, þá fjallar um tímabundna Delete lyfsins eða draga úr skammt þess.

aukaverkanir

Samkvæmt tölfræði, eiturlyf "Leykostim" veldur sjaldan aukaverkunum. Hins vegar getur það stuðlað að tilkomu slík áhrif sem:

• þvaglátstregða;
• verkir í beinum eða vöðvum;
• alopecia;
• lifrarstækkun, miltisstækkun;
• lágþrýstingur (skammvinn);
• hækkuð gildi þvagsýru og alkalískum fosfatasa;
• máttleysi, höfuðverkur og þreyta;
• ofnæmisviðbrögð í upphafi meðferðar, sem oft eiga sér stað eftir gjöf í bláæð lyfinu í kjölfarið.

Það ætti einnig að geta að þegar röng innspýting kann að trufla óþægindum sjúklinga á stungustað.

lyfjamilliverkanir

Áður en notkun lyfsins, verður þú að reikna út hvernig á að hafa samskipti við önnur lyf "Leykostim". Leiðbeiningar (INN lyfjameðferð hljómar eins og "filgrastim") inniheldur ítarlegar upplýsingar í gegnum:

• Lyf í "5-FU" styrkir daufkyrningafæð.
• Vegna þess að vaxandi kyrningafrumna eru afar viðkvæm frumudrepandi lyfja, að skipa "Leykostim" ætti að vera daginn áður eða eftir að notkun þessara lyfja.
• Skoðað lyfið ósamrýmanlegt natríumklóríði.
• Þegar lausn á stefnu stofnfrumum eftirfarandi lyfjameðferð ætti að íhuga að skilvirkni minnkar þegar til lengri útvegun umsókn "carmustine" "melfalani" og "karbóplatín".

sértækar ráðleggingar um

Það er ekki mælt með því að úthluta "Leykostim" fólk með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi, eins og öryggi filgrastims og verkun hjá þessum sjúklingum hefur ekki verið rannsökuð.

Sjúklingar með beinþynningu og öðrum beinum, sem nota lyfið samfellt í sex mánuði, þá ættir þú að sinna stjórn beinþéttni.

Árangur lyfsins hjá fólki með lítið magn af myeloid frumna hefur ekki verið rannsökuð. Hins vegar halda því fram sérfræðingar að í slíkum sjúklingum hversu aukningu á fjölda daufkyrninga getur verið verulega lægri.

Verkun og öryggi "Leykostima" í fólki með langvarandi kyrningahvítblæði og mergmisþroska hefur ekki verið staðfest. Í þessu sambandi, í slíkum sjúkdómum er ekki sýndur.

Einlyfjameðferð í huga ekki lyfið kemur í veg fyrir blóðleysi og blóðflagnafæð, sem eru af völdum mergbælandi krabbameinslyfjameðferð. Það er nauðsynlegt til að ákvarða fjölda blóðflagna og blóðkornaskila. Gæta skal sérstakrar varúðar við notkun einþátta eða samsetningu lyfjameðferðar meðferðaráætlunum, eru þekktir fyrir hæfni sína til að valda alvarlegri blóðflagnafæð.

Áður en meðferð hefst, "Leykostimom" nauðsynlegt að gera ítarlega greiningu á blóði með ákveðna upphæð af blóðflögum og hvítra blóðkorna, og kanna litninga og beinmergs mynd.

Á tímabilinu meðferðar þarf að fylgjast reglulega með þvagi og stærð milta.

Eiturlyf "Leykostim": hliðstæður og verð

Hliðstæður lyf eru talin eftirfarandi lyf: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "Lefsít-", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Eins og fyrir verð, þá "Leykostima" er mjög hár. Kaupa þetta lyf í apótekum í Moskvu og öðrum rússneskum borgum getur verið 2500-4500 rúblur. Verð á þessum lyfjum fer eftir stærð og fjölda lykja hverri pakkningu.

lyf Umsagnir

Því miður, umsagnir sjúklinga sem taka þetta lyf, mjög lítið. Samkvæmt þeirri staðreynd að það eru, lyfjameðferð oftast mælt fyrir ónæmiskerfið, auk lotubundin daufkyrningafæð hjá börnum. Áhrif lyfsins í slíkum alvarlegum sjúkdómum er stuttur.

Það ætti einnig að geta að það eru þolinmóður sögur um klíníska notkun "Leykostima" í börnum og fullorðnum með daufkyrningafæð samfara krabbameinslyfjum. Undirbúningur úthlutað börn í skammti uppá um það 5 mg / kg á dag, frekar vel þolist.

Sumir sjúklingar hafa áhuga á spurningunni um hvers konar lausn er betri: "Leykostim" eða "Neupogen". Sem afleiðing af klínískum rannsóknum sem voru gerðar til að bera kennsl þol og verkun þessara lyfja, voru eftirfarandi ályktanir náð: frest til leiðréttingar á daufkyrningafæð eftir að nota lyf sem nefnd eru ekki aðgreindar. Þar að auki hafa þeir nákvæmlega sömu vísbendingar um verkun og þoli.