Lyfið "Sulpiride": komið, Ábendingar, hliðstæður

Geðveiki af mismunandi alvarleika fylgja mannkyninu alltaf. Yfir margar aldir var talið að andsetinn af djöflinum í sjúka, og því "lækna" þetta vandamál hefur verið við. Áður en stofnun neuroleptic lyfjameðferð léttir af geðsjúkdómum sem framleidd náttúrulyf meðferðir þróuð á grundvelli Belladonna, henbane, ópíóíða. Stundaður þar sem meðferð með kalsíum (í æð) og immersing sjúklinginn í svefn lyf.

The mjög fyrstur geðrofssjúkdómum klórprómasín hægt að kalla, sem var virkur notað til meðferðar á sjúklingum með geðræn vandamál síðan 1953. Eins er listi yfir sefandi lyf, geðrofslyf verulega stækkað. Einn af víða notaður lyfjum af þessum hópi er "Sulpiride". Sögur lýsa honum sem afar óhefðbundin sefandi.

lyfhrifafræðum lyfinu

Neuroleptic áhrif "Sulpiride" antidofaminergicheskim í tengslum við aðgerð, m. E-hluta hans miðtaugakerfi, lyfi blokkum aðallega dópamínvirkum viðtaka. Dópamín er mikilvægur þáttur í "verðlaun kerfi" í heila - örvar ánægju tilfinningu, uppfylla en aftur á móti, hefur áhrif á menntun og hvetjandi ferli. Í nógu stórum skömmtum, sem framleitt er í því ferli að jákvæðum reynslu (á huglægu mati einstaklings) - móttöku á ljúffengum mat, kynlíf, engin skemmtilega líkamlega skynjun. Með vaxandi magn dópamíns í miðtaugakerfinu er bætt sálfræðileg þægindi, með lækkun - þróa einkenni þunglyndis.

Aðgerð "Sulpiride" í skömmtum sem nema meira en 600 mg (daglega magnið af lyfi,) er geðrofslyf eðli. Ef hvað varðar skammtastærðir minna en 600 mg - algengari örvandi og geðdeyfðarlyfjum áhrif. Hins vegar serotonicheskie, histamín, adrenvirkra viðtaka Lyfið hefur lítil áhrif.

Lyfjameðferð - hliðstæður

Lyfið "Sulpiride" - óhefðbundin sefandi lyf, sem tilheyrir flokki af setnum benzamíða - hefur a nægilega fjölda lyfja sem eru svipuð í samsetningu og hafi áhrif á. Það eru til lyf sem passa númerið ATC 4. stigi. Þetta eru "Betamax", "tiaprid", "Eglonil". Burtséð frá þessu, breið neytandi krafa "Prosulpin", "Eglek" "Restful" "Vero Sulpiride", "Sulpiride Belupo." Umsagnir allra lyfja sem neytendur geta haft bæði jákvæð stefnu og neikvæð. Það veltur allt á alvarleika ástand sjúklings heilsu, næmi hans helsta virka efnið - súlfíríð og skömmtun lyfsins úthlutað að fá lækni.

Ábendingar til að fá lyf

Sam sefandi "Sulpiride", hafa hliðstæður hennar nokkuð breiðan áhrifasvæði og geta verið úthlutað til að fá nægilega alvarlega sjúkdóma. Taktu það í viðurvist geðklofa hjá á bráðum stigum, og þegar það er langvarandi. Sulpiridsoderzhaschih réttlætanlegt notkun sefandi lyf á meðan bráð stigi á þróun óráði (geðröskun af náttúrunni, ásamt því að truflun á meðvitund, allt frá svima og þar með talið dái). Oft lyfið er ávísað fyrir ýmsar hugsýkistruflunum og þunglyndi, óháð uppruna þeirra.

Þegar svimi af mismunandi uppruna mælir með "súlfíríð" leiðbeiningarnar. Upp á sjúklinga og heilbrigðisstarfsfólki við eru vel sem einkennist af lyfjablöndu í meðhöndlun vestibular taugabólga, þegar bilun vertebrobasilar-heilastofns- gerð með miðeyrnabólgu og cranial áföllum, með völundarsvima (aukin bindi af vökva í innra eyra rými, sem setur þrýsting á frumunum um að halda uppi jafnvægi líkaminn og stefnumörkun hennar í geimnum).

Sem "súlfíríð" hluti af alhliða meðferð er hægt að nota í lækningaskyni starfsemi fyrir ætisár og iðraólgu.

Hverjir ættu að forðast að taka sefandi lyf á grundvelli súlfíríð?

Sefandi "Sulpiride" eiturlyf hliðstæður helsta virka efnið hefur ákveðna lista yfir frábendingar. Ekki taka það að fólk með ofnæmi sulpiridu og þjást af blóðprólaktínhækkun (marktækt hækkuð þéttni hormóninu prólaktíni í blóði). Samkvæmt því, þetta lyf er ekki úthlutað með prólaktínháð æxli (brjóstakrabbamein, prolactinoma í heiladingli , o.fl.).

Ennfremur, "Sulpiride" (ábendingar sem lýst er hér að framan) er þó óheimilt hluta til kennsla í krómfíklaæxli (hormonally Virku chromaffin frumuæxli), manic geðrof og ýmis geðbrigðasýki með hegðunar árásargirni flogaveiki. Ekki nota þetta lyf sulpiridsoderzhaschih gegn bakgrunn á bráða áfengiseitrun, eitrun með svefnlyf lyf lyf og sterk verkjalyf.

Ekki sýnt er notkun sefandi lyf "súlfíríð" Sjúklingar yngri en 18 ára og konur við mjólkurgjöf.

Hugsanlegar aukaverkanir

Aukaverkanir í sefandi sig og hliðstæður "súlfíríð" sjúklingur sögur og heilbrigðisstarfsfólk einkenna sem nægilega alvarlegt, verulega versnandi ástand sjúklinga. Það er möguleiki á mjólkurkveikjublæðis í ýmsum formum (gynecomastia, dysmenorrhea, frigidity, minnkaðan styrkleika upp, galactorrhea, aukinni líkamsþyngd).

Frekari kostur er birtingarmynd utanstrýtuvirkni heilkenni, sem kemur fram með því að meinafræðilegum sjúkdómum í magni og gæðum á skyndilega hreyfingu sem framleitt er af beinagrindarvöðvum, breyting varðandi vöðvaspennu. Hins vegar lömun er ekki einkenni sem staðfestir þá staðreynd að utanstrýtuvirkni heilkenni.

Eins og hlið viðbrögð við "Sulpiride" hllðstæður sefandi lyf, getur átt sér stað skjálfti, óeirð (vangetu til að vera í hvíld), hreyfitruflun, svefnleysi, syfja, kvíði mikils bráðlyndis, pirringur. Geta vart einkenni um illkynja sefunarheilkenni, sem einkennist af ósjálfráða afbrigðileika, föl húð, ofurhiti.

Aukaverkanir frá meltingarvegi getur verið tilfinning þurrkur í munni, þróun brjóstsviða, ógleði útlit, kúgast, hægðatregða. Möguleg virkjun lifrartransamínösum og alkalískum fosfatasa.

Hjarta og æðakerfi umsókn "Sulpiride" getur brugðist við aukningu á blóðþrýstingi (sjaldan - lækkun á blóðþrýstingi, sundl), aukin hjartsláttartíðni, aukin QT-bil. Mjög sjaldan, en þú getur heyrt það á "súlfíríð" eiturlyf svar frá læknum bent til torsadedepointes gerð hjartsláttartruflanir.

Ofnæmisvandamál td húðútbrot, kláði, exemlíkri vefjaskemmdum. Stundum er hægt að heyra um brot á sjónskerpu.

skömmtun og umsókn hringrás háttur

Eftir því sem við notkunarleiðbeiningum af viðkomandi lyfi, yfirleitt fullorðnir sjúklingar Það fer eftir sjúkdómnum mælt er skammt af 100-300 mg á dag (skipt í 2-3 skammta). Mixtúra, lausn gefið í mismunandi skammta er: 100-800 mg á dag fyrir gjöf í vöðva (fyrir notkun endilega hrista). Hámarksskammtur sem þolist fyrir fullorðinn einstakling er 1,6 g

Ef það verður nauðsynlegt að úthluta "súlfíríð" börnum undir 18 ára aldri, Skammta skal reiknuð að teknu tilliti til þunga á grundvelli 5 mg á hvert kíló af líkamsþyngd.

Ef sjúklingurinn hefur ástand sem felur í geðrof in bráða eða langvinna sviðinu, meðferð byrjar yfirleitt með gjöf í vöðva (400-800 mg á dag). Í flestum tilvikum er tímabil meðferðar er að minnsta kosti 2 vikur. Um leið og heilsu sjúklings, með inndælingu í vöðva flutt til móttöku "súlfíríð" inni pilla. Sefandi "súlfíríð" sjúklingur hefur lýst sem áhrifarík lyf. Lengd á meðferð Hægt er að ákvarða og breyta aðeins um lækni.

mjög stórum skömmtum

Allar sérstök merki sem gefa til kynna þá staðreynd af að fara fram yfir hæstu leyfileg skammta stærri en, nr. Venjulega í þessum aðstæðum, það er hækkaður blóðþrýstingur, þokusýn. Ef til vill þróun tegund róandi (bæling á meðvitund komið af stað með lyfjum, róandi áhrif, en stærri skammtar - svefnlyf). Í flestum tilvikum, áhrif lyfsins "súlfíríð" sjúklingur sögur benda útliti ógleði, munnþurrkur, aukin svitamyndun, uppköst. Í mjög sjaldgæfum tilvikum þróa utanstrýtueinkennum, hjá körlum getur átt sér stað körlum (brjóstastækkun). Mjög sjaldan talað um áberandi parkinsonseinkenna, dá.

Sem sértækum mótefni "súlfíríð" offline, einkennameðferð ráðlögð, eftir ástandi sjúklings. Í sumum tilfellum, eiga holinoblokatory miðlæga verkun.

Um hvað á að borga eftirtekt til?

Endilega allar vörur sefandi verkun (þ.mt sulpiridsoderzhatsie "Betamax", "Vero súlfíríð", "Prosulpin", "Sulperid Belupo", "Eglonil", "Sulpiride") ritdóma sérfræðinga og notkunarleiðbeiningar og bannar bakgrunn áfengum drykkjum. Fyrir sjúklinga með flogaveiki er mælt með því að stunda klínískar og Raflífeðlisfræðilegar rannsóknir hafa verið súlfíríð það lækkar þröskuldinn fyrir starfsemi krampa. Ef lyfið er notað samtímis lyfjum sem auka hættu á hjartsláttartruflunum í slegli, er þörf á reglulegum eftirlit með hjartarafriti slíkum sjúklingum. Aukin QT-bili veltur á skammti.

Ef meðan á meðferð stendur, "Sulpiride" voru einkenni ofurhita (staðreynd sem bendir til þróunar á illkynja sefunarheilkenni), með notkun lyfsins skal hætt.

Skyndilega hætt meðferð "súlfíríð" getur valdið fráhvarfseinkennum. Maltitól er til staðar í eiturlyf gerir það ómögulegt að nota með því að fólk sem þjáist af frúktósaóþol.

Á öllu meðferðartímanum skal vera á varðbergi gagnvart ökutækja og framkvæmd stjórnun aðgerða sem krefjast skjótrar svörunar hreyfigetu og háan styrk.

Sulpiridsoderzhaschie lyf og meðganga

Konur á meðgöngu "hefur súlfíríð 'eftir í flestum jákvæða átt. Leyfilegt skammtur fyrir barnshafandi konur er 200 mg á sólarhring hafði ekki vekja vanskapandi áhrif (sveigja fósturvísum þróun). Tiltölulega stórir skammtar af lyfinu fyrir barnshafandi konur Engar upplýsingar. Einnig, það er engin gögn um hugsanleg áhrif lyfja-geðrofslyfja á þroska heilans barnsins.

Almennt vilja heilbrigðisstarfsmenn eigi að nota "súlfíríð" fyrir meðferð hjá þunguðum konum, nema í þeim tilvikum þar sem jákvæð áhrif á konur yfirstígur hugsanlega áhættu fyrir fóstrið. Í slíkum tilvikum, "Sulpiride" kennsla (komið sjúkraliðinu staðfest) mælir gefið í minnsta mögulega skammt og ef hægt er að draga úr tímabil meðferðar.

Hjá börnum kvenna sem tóku á meðgöngu sulpiridsoderzhaschie lyfjum stundum vart einkenni frá meltingarfærum (uppþembu, og svo framvegis. N.) í tengslum atropinopodobnye áhrif sefandi lyfja. Stundum er hægt að heyra um utanstrýtuvirkni heilkenni. Meðan á brjóstagjöf velkomin "súlfíríð" frábending.

Álit sjúklinga "Sulpiride"

Megnið af sjúklingum í lyfja "súlfíríð" umsagna skilur jákvæða átt. Sefunarheilkenni nægilega skilvirk og réttlæta lýst einkenni. Þeir sem nota "súlfíríð" eða hliðstæðum geðrænum einkennum meðan magasár eða skeifugarnarsár, tilkynnt lækkun á styrkleika kviðverkjum og framfarir í almennu ástandi.

Lítið magn af lyfi (50 til 300 mg á sólarhring) eru oft ávísað til sjúklinga sem fengu að minnsta kvartanir tíð svima stafar af ýmsum ástæðum. Meginhluti þessara sjúklinga var ánægður með árangurinn meðferðar.

Stórir skammtar "súlfíríð" (meira en 600 mg á dag), að mati heilbrigðisstétta til að veita skilvirka sefandi áhrifum á sjúklinga. Skammtar minni en 600 mg, og að mati lækna og sjúklinga, fara örvandi og virkni lyfja gegn þunglyndi.

Það er hópur sjúklinga sem fór í "súlfíríð" á neikvæðan hátt. Ekki einstaklingar þróa ógleði, spennu, svimi. Neikvæð einkenni hurfu eftir að hætt á "súlfíríð".