Hvernig er kjarnaklofnun? fission ferðalaga

Sérhver fruma hefst líf sitt þegar þau eru aðskilin frá foreldri, og endar að vera, sem gefur tækifæri til að birtast á dóttur frumur þeirra. Nature veitt meira en ein leið því að skipta kjarnann, allt eftir uppbyggingu þeirra.

Aðferðir við frumuskiptingu

Skipta algerlega háð frumugerð :

- tvöfaldur fission (í dreifkjörnungum).

- amitosis (bein leið deild).

- mítósu (algengt í heilkjörnunga).

- meiósa (til að skipta frjófrumum).

fission tegundir eru skal miða við eðli og samsvara byggingunni á frumunnar og hlutverki hann gegnir í macroorganism eða af sjálfu sér.

tvöfaldur fission

Oftast er þetta tegund er að finna í dreifkjömungaeða frumum. Það felst í tvöföldun á hringlaga DNA sameind. Tvöfaldur fission kjarnans er svo kallaður vegna móður klefi eru tveir jafn stór dóttir.

Eftir að erfðafræðilega efni (DNA eða RNA sameind) hefur verið útbúin í samræmi við það, þ.e.a.s. þetta tvöfaldast, farið úr frumuvegg byrjar að mynda þverskips skipting, sem er smám saman mjókkandi lokaðs umfrymið skiptir í tvo það bil jafnstóra hluta.

Annað aðskilnaðarlínan ferli kallast verðandi eða óreglulegur tvöfaldur fission. Í þessu tilviki, klefi veggi birtast protrusion hluta, sem er smám saman vaxandi. Eftir að "nýrun" og á stærð við móður klefi verður jöfn, þau eru skilin að. Hluti frumuveggsins er nýmynduð á ný.

amitosis

Þessi skipting kjarnans svipuð þeim sem lýst er að ofan, með mismuninn sem það er engin tvöföldun frá því sem erfðaefni. Þessi aðferð var fyrst lýst af Remak líffræðingur. Þetta fyrirbæri á sér stað í meinafræðilega hátt umbreyttum hólf (illkynja umbreytingu), og er lífeðlisfræðilegt norm fyrir lifrarvef, brjósks og hornhimnu.

Ferlið er kallað kjarnaklofnun amitosis vegna þess að klefi heldur hlutverki sínu, og ekki missa þá eins og á mítósu. Þetta útskýrir óeðlileg eiginleika í tengslum við frumuskiptingu ferli. Að auki, bein deild algerlega framhjá án snælda, svo dóttir frumur chromatin er dreift jafnt. Í eftirfarandi slíkar frumur er hægt að nota mítósufærum hringrás. Stundum, eins og a afleiðing af amitosis myndast Fjölkjarna frumur.

mítósuskipting

Þessi óbeinu kjarnaklofnun. Oftast að finna í heilkjarna frumum. Helstu munurinn á þessu ferli liggur í þeirri staðreynd að barnið og móður frumur innihalda sama fjölda litninga. Með þessu líkaminn er studd af tilskildum fjölda frumna, auk mögulegra endurnýjun og vexti ferli. Fyrsta mítósuskipting í dýri klefa lýst Flemming.

Ferlið um að deila kjarnann í þessu tilfelli er aðskilin beint á miilifasa og mítósu. Miilifasa - ástand frumum hvíla á milli deilda. Það er hægt að greina á nokkra áfanga:

1. presynthetic tímabil - klefi vex, það safnast prótein og kolvetni, er virkur nýmynduð ATP (adenósín þrífosfat).

2. Tilbúinn tímabil - erfðaefnið er tvöfaldast.

3. postsynthetic tímabil - the frumu-þættir eru tvöfaldast, það eru prótín sem saman mynda hið að deila í snælduna.

Fasamir mítósu

Skipting þar fyrir kjarna úr heilkjarna frumum - ferli sem er nauðsynlegt til þess að mynda viðbótar frumulíffæri - centrosomes. Það er staðsett nálægt kjarnanum, og helstu hlutverk hennar er að mynda nýja frumulíffæri - snælduna. Þessi uppbygging hjálpar til við að jafnt dreifa litninga milli dóttur frumur.

Það eru fjögur stig mítósu:

1. Prophase: chromatin í kjarnanum þéttist í litningsþræðir, sem eru í grennd við centromeres eru að fara tveir og tveir saman til að mynda litninga. Nucleoli leysast, dreifa til skautunum klefi deilikornum. Myndast deild Snælda.

2. metafasa: litningunum er raðað í línu sem liggur í gegnum miðju frumunnar til að mynda metafasa disk.

3. Anaphase: litningsþræðirnir víki frá klefi miðju í átt skautunum, og síðan skipt í tvo þráöhafts. Þessi hreyfing er mögulegt vegna þess að deild snælda eru þræðir sem minnkar og rétti litninga í mismunandi áttir.

4. Telophase: myndaði daughter kjama. Litningsþræðirnir snúa aftur í chromatin, kjarninn er mynduð, og í það - nucleoli. Endar allt skiptingu umfrymið og frumuvegg myndun.

endomitosis

Aukning á erfðaefni, sem er ekki kveðið á um skiptingu kjarnans, sem heitir endomitosis. Það er að finna í frumum plantna og dýra. Í þessu tilfelli er engin eyðileggingu umfrymið og kjarnans himna, en verður litni í litningum, og þá dispiralized.

Þetta ferli gerir að fá fjöllitna kjarnans þar DNA-innihald er aukinn. Slík þyrpingamyndun frumur sem finnast í beinmerg. Að auki, það eru tilfelli, þegar DNA-sameindin hefur er tvöfaldast, og fjöldi litninga enn sú sama. Þau eru þekkt sem pólýetýleni, og þeir geta að finna í skordýrafrumumar.

Merking mítósuskipting

Mítósuhlutfallið skiptingu kjarnans - er leið til að viðhalda stöðugu sett af litningum. Dóttir frumur hafa sama mengi gena sem foreldri og öll einkenni sem fylgir henni. Mítósuskipting krafist fyrir:

- Vöxtur og þróun fjölfrumulffverum (varð til við samruna kímfrumna);

- tilfærsla á neðri hólf lögunum á efsta og skipti blóðfrumum (rauð blóðkorn, hvítum blóðkornum, blóðflögum);

- viðgerð skemmdra vefja (í sumum dýrum getu til endurnýjunar er forsenda fyrir tilveru, svo sem Starfish og eðla);

- Asexual æxlun plantna og sumum dýrum (hryggleysingja).

meiósa

því að deila frjófrumum nuclei vélbúnaður skera sig talsvert úr vefrænna deilda. Þess vegna fæst hann frumur sem hafa hálfa erfðafræðilegar upplýsingar en forverar þeirra. Þetta er nauðsynlegt til að viðhalda stöðugum fjölda litninga í hverri frumu líkamans.

Meiósa sér stað í tveimur áföngum:

- Draga stigi;

- equational stigi.

Rétt meðan á ferlinu stendur er aðeins hægt í frumum með jafnri fjölda litninga (tvílitna, fjórlitna, og geksaproidnym t. D.). Að sjálfsögðu er það mögulegt að fara meiósa og frumur með stakur sett litninga, en þá afkvæmi má ekki vera hagkvæmur.

Þetta fyrirkomulag tryggir ófrjósemi hjá interspecific hjónabönd. Síðan í sýkill frumur eru mismunandi sett af litningum, flækir það samruna þeirra og útliti raunhæfur og frjósöm afkvæmi.

Fyrsti skiptingu meiósa

áfanga endurtekur nafn þeirra sem eru í mítósu: prophase, metafasa, anaphase, telophase. En það eru nokkur marktækur munur.

1. Prophase: tvöfaldur sett af litningum gerir röð umbreytingu, sem liggur í gegnum fimm stig (leptotena, zygotes, Paquita, diplotene, diakinesis). Það er allt þetta takk samtengingu og viðkomustað yfir.

Samtengingu - þetta samleitni af ósamgena litninga. In leptotene þar á milli mynda þunnt þráðum og þá ganga í zygotene pörum milli litninga og niðurstöðum úr með byggingunni samkvæmt fjórum þráðum.

Crossover - ferli þverskurði af skiptast á milli systur þráðum eða samsvarandi litninga. Þetta gerist á pachytene stigi. Myndast vegamót (chiasm) litningar. Hjá mönnum, þessir ungmennaskipti getur verið á milli 35-60-sex. Afleiðingin af þessari aðferð er hið erfðafræðilega misleitni efninu sem kom út, eða breytileika kynfrumum.

Þegar það kemur stigi diplotene af fjórum þráðum fléttur eytt og systir litningar vzaimoottalkivayutsya. Diakinesis lýkur umskipti frá prophase til metafasa.

2. metafasa: litningar stilla upp nálægt miðbaug frumunnar.

3. Anaphase: litninga, enn sem samanstendur af tveimur litningsþræðir munur til skautanna kersins.

4. Telophase: því að deila snældan er eytt, leiðir til myndunar á tveimur frumum með a einlitna setja af litninga hafa tvöfalt magn af DNA.

Annað rýriskiptingar deild

Þetta ferli er einnig kallað "mítósu meiósa." Á augnablikinu fyrir fasamir tveir hafa verið DNA afritun ekki eiga sér stað, og öðru keri fer prophase af sömu mengi litninga, sem hún hélst eftir 1 telophase.

1. Prophase: litninga þétta skilst aðskilnaður cell miðstöð (leifar hennar til að vera mismunandi skautunum í sellu), og slíðurefnið hrynur kjarnann myndast hlutun snælduna er komið fyrir hornrétt á snælda á fyrsta skiptingu.

2. metafasa: litningar eru staðsett við miðbik jarðar, er myndað metafasa disk.

3. Anaphase: litningar skiptast í þráðum sem geislað í allar áttir.

4. Telophase: í dótturfrumnanna myndast algerlega litningsþræðir dispiralized inn chromatin.

Við lok seinni áfanga á einum foreldri flokk, höfum við fjóra dótturfélög með hálft sett af litningum. Ef meiósa fer fram í tengslum við sýkill línu (það er, myndun frumna kynlíf), skiptingu eru verulega misjafn, og er mynduð af einni frumu með einlitna setja af litningum og þremur lækkun kálfa, ekki ber nauðsynlegar erfðafræðilegar upplýsingar. Þau eru nauðsynleg til þess að tryggja að í eggi og sæði var aðeins helmingur af erfðaefni foreldri klefi. Ennfremur, þetta form af kjarnorku deild veitir útliti nýrra samsetninga gena, auk hreint arf samsætur.

Í einföldustu útgáfu af meiósa til staðar þegar það er aðeins eitt strik í fyrsta áfanga, og í annað það er crossover. Vísindamenn benda til þess að þetta form er þróunar undanfari byggt er á hefðbundinn meiósa fjölfrumulffverum. Kannski eru aðrar leiðir til að kjarnaklofnun, sem vísindamenn eru ekki enn vita.