"Nifuroxazide" Barnið: Leiðbeiningar um notkun og viðbrögð

Niðurgangur er einkenni sem einkennist af útliti laus stól, aukin hreyfanleika í meltingarvegi, tíðni óþægindi í maga svæði. Oft eru þessir raskanirnar tengjast c kemst sjúkdómsvaldandi örvera og margföldun þeirra í holinu á meltingarvegi. eiginleika hennar er meðferð á niðurgangi hjá börnum vegna mikils ofþornun og útliti tengdum fylgikvillum. Við skulum líta á hvernig á að takast á við gremju stól með hjálp "nifuroxazide" Lyfið fyrir barnið.

lyfjafræðileg eiginleikar

"Nifuroxazide" táknar örverudeyðandi efni úr hópi nítrófúran nota til gagns sem fyrir maga og garnir sótthreinsandi. The Verkunarmáti lyfsins er byggðist á tálmun af dehýdrógenösum Krebs hringrás og frumu öndun.

Að auki, "nifuroxazide" refsað processes prótein nýmyndun í klefanum en er refsað fyrir mikilvæga virkni örverunnar.

lyfhrif

Við inntöku, sem lyfið hefur lélegt aðgengi í líkamanum, þ.e. nánast ekki frásogast inn í blóðrásina. blóðvökva styrkleikann er hægt að uppgötva ummerki nifuroxazide, með smávægilegu magni af því er fenginn með því að útskilnaði í óbreyttu formi. The hvíla af úrgangi sem saur. Vegna þess að næstum heill án frásogshraða útskilnað doxazósíns fer eftir skammti og álag á þörmum hreyfigetu.

The virknimynstri lyfsins

Nitrofuran afleiður að meðhöndla "nifuroxazide" bakteríuhemjandi Styrkur aðgerð sredneterapevticheskih, og í stærri skömmtum, bakteríudrepandi lyf verkar til að hægja á myndun ónæmis gegn. Út í lyf nógu næmir miklum fjölda af bæði Gram-jákvæðum (keðjukokkar, stafýlókokkar penitsillinazoprodutsiruyuschie) og Gram-neikvæðum örverum (E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacteriaceae). Að auki, lyfið hefur neikvæð áhrif á ýmsum veirum, Trichomonas, Giardia og sveppum af ættkvíslinni Candida. Lyfið er í gildi í viðurvist gröftur og aðrar vörur af vefjum rotnun í sárinu.

"Nifuroxazide" sé gagnslaus við meðhöndlun á Pseudomonas sýkingum sem og sýkingum af völdum örvera af ættkvíslinni Proteus.

Ábendingar fyrir "nifuroxazide" undirbúningur (kennsla fyrir börn)

Helstu vísbending fyrir lyfið séu mismunandi tegundir af þarma staðsetning á sýkingum af völdum næmra sýkla fyrir sýklalyfjum. "Nifuroxazide" ávísa til bráðrar hindrun á stól til smitandi uppruna, langvinnur bólgusjúkdómur í þörmum og enterocolitis. Lyfið er gefið sjúklingum með sýkt sár (kannski staðbundna notkun lyfsins), sem og skurðaðgerðir á þörmum (fyrir sog) og í flóknu meðferð dysbiosis.

Það skal tekið fram að oftast notuð lyf til barna meðhöndla meltingartruflanir er "nifuroxazide". Kennsla fyrir börn, nema skammtur er svipað og hjá fullorðnum.

Skömmtun og gjöf

Umsókn lyfið gerðar án tillits til fæðu. Til meðferðar á fullorðnum og börnum eftir aldri sjö lyfsins sem taka 1 töflu (200 mg) þrisvar til fjórum sinnum á dag. Þessi skammtur samsvarar einn hluta af 5 ml af sviflausn eða síróp "nifuroxazide". Notkunarleiðbeiningar fyrir börn og fullorðna til kynna að ætti að halda áfram í 3-4 daga eftir að eðlilegri stól taka lyfið. Á meðferð ætti ekki að vera meiri en í viku. Þegar lyfið árangurslaus tímanum nálgun við meðferð ætti að endurskoða.

Fyrir leikskólabarna, Skammta skal minnka til 100-150 mg staks skammts af lyfsins "nifuroxazide". Síróp fyrir börn er frábær meðferð valkostur. Þannig margfeldni beita þýðir enn sú sama. Ef lyfíð í formi mixtúru á hendi það kann að vera hálf tafla af 200 mg af hrifin varlega fyrir milli tvær matskeiðar af dufti til samkvæmni og til að veita barninu með smá vatni eða brjóstamjólk. Í öllum öðrum tilvikum, það er mælt með að nota fljótandi "nifuroxazide" (fjöðrun fyrir börn).

aukaverkanir

Þegar Nítrófúran hópur lyfja oftast af völdum aukaverkunum frá meltingarvegi, sem er tengdur beint til the staður af aðgerð lyfsins. Þegar þeir fá lyfið "nifuroxazide" fyrir barnið að það er hætta á meltingartruflana truflanir, gallteppu, lifrarbólga. Með lágu stigi líkur geta verið birtingarmynd lyfsins hefur ofnæmi hjá sjúklingum viðbrögð sem fylgja útliti ógleði, uppköst, kviðverkir, niðurgangur. Í síðara tilvikinu, lítilsháttar versnun einkenna skalt ekki hætta meðferð, vegna þess að neikvæð áhrif hraðakstur og eru í tengslum við upphaf aðgerða lyfsins. Í viðurvist alvarlegum einkennum og versnandi almennu ástandi sjúklingsins sem tekur við skal hætta notkun lyfsins.

Óæskilegum áhrifum lyfsins á miðtaugakerfið sem merktur er af útliti taugabólga. Ofnæmisviðbrögð komið fram sem viðburður af útbrotum, kláða, ofsakláða húðútbrot. Í alvarlegum tilvikum getur valdið ofnæmisviðbrögðum, þ.mt bráðaofnæmi og ofsabjúgur. Lyfið er sjaldan fylgja sjúkdómum í blóðmyndandi kerfi.

Sérstakar leiðbeiningar fyrir móttöku lyfsins

Muna að meðferð með "nifuroxazide" lyfið ætti ekki að vera lengri en 7 dagar. Komi áframhaldandi niðurgangur, einkenni þess sem er ekki létta þrjá daga, það er nauðsynlegt að endurskoða meðferð tækni átt sýklalyfjum. Í að ræða alvarlegan niðurgang og afvötnunar einkenni þess að samsíða með skipun "nifuroxazide" halda vökvameðferð og meðferð mögulega samfarandi við einkenni.

Undirbúningur ná yfir laktósa, þannig að sjúklingar sem þjást af sjúkdómum í meltingu efnisins, beitingu lyfsins til að draga úr eða alveg hætt. Þó taka "nifuroxazide" er ekki ráðlagt vegna annarra inntöku til að draga úr skilvirkni þeirra, vegna þess að tilvist er sogað eiginleikum virka efnisins. Við notkun sem lyfið er frábending áfengisneyslu, þar sem það getur leitt til disulfiramopodobnyh viðbrögðum þeim fylgir sjúkdómum f miðtaugakerfinu (hávaði og eyrnasuð), Skin hyperemia, hraðtaktur, tilfinningu um ótta.

Samkvæmt opinberum upplýsingum um lyfið "nifuroxazide" (handbók), fjöðrun síróp fyrir börn og geta draga úr the framkoma af aukaverkunum af hálfu þörmum.

Notkun á meðgöngu og við mjólkurgjöf

Greinileg merki að stinga upp á um hættur lyfsins á meðgöngu og við mjólkurgjöf, nr. Í ljósi þess að "nifuroxazide" frásogast ekki úr holi á meltingarvegi og ekki komast inn í brjóstamjólk, tilgangur lyfsins er mögulegt ef hugsanlegur ávinningur fyrir móður líkamans er hærri en áhrif á fóstrið.

Eitrun og ofskömmtun

Vegna lítils aðgengis á einkennum eitrunar eru óþekkt. Við háa skammta lyfið er ráðlagt magaskolun og tafarlausa á auknum læknis.

losunar formi

Á lyfjamarkaði "nifuroxazide" er fáanlegt sem sviflausn til gjafar um munn (við 200 eða 220 mg af virku efni í 5 ml af dreifu, þá hettuglasið 90 mL), töflur til inntöku (100 eða 200 mg fyrir hvert 1 tafla) eða hylkis (200 mg fyrir hvert 1 hylki). Hver sjúklingur getur valið viðeigandi losunarhraða formi.

Í hvaða formi á að kaupa "nifuroxazide" oftast? Síróp fyrir börn er vinsæll vegna þess að börnin næmari þarma sýkingum.

samheiti

Lyfið er einnig í boði undir nafninu "Enterofuril", "Ertsefuril" í formi hylkja (100 eða 200 mg) og grugglausninni í inntöku um munn sem inniheldur 5 ml 200 mg af virka efninu (nifuroxazide). Notkunarleiðbeiningar fyrir hliðstæðum barna er ekki frábrugðin mikið frá upprunalega. Hins, áður en sótt lyfið það samt ætti að íhuga vandlega.

"Nifuroxazide" fyrir börn: tilboðin

Lyfið er ekki einungis notað í barnalækningum, en í reynd Internal Medicine. Næstum allar umsagnir um notkun "nifuroxazide" hafa jákvæð börn. Þetta er vegna þess að verkun þess í meðhöndlun á ýmis konar truflanir geti ekki breytt stöðu meltingarvegi, sem og með nærveru hentug form skammtaform af lyfinu sem dreifu og a syrup.

Að auki, "nifuroxazide" fyrir barnið er nokkuð öruggt lyf, sem leiðir til útbreidd notkun þess í klínísku starfi.

niðurstaða

"Nifuroxazide" fyrir barnið er skilvirkasta lyf sem hjálpar þér að takast á við niðurgang smitandi uppruna. Öryggi gjöf lyfsins vegna lágs líffræðilega aðgengilegt og mikil afköst - til aðgerða eingöngu í holinu á meltingarvegi. Samkvæmt opinberum upplýsingum á lyfinu "nifuroxazide" (handbók) sviflausn fyrir börn og sírópi eru formum sem kosið er. Töflur, sem að jafnaði eru skipaðir með fullorðnum.