Þegar nauðsyn krefur Creon 25.000?

Það hjálpar til við að kynna með vörunni "Creon 25.000" kennsla handbók. En jafnvel skrifað af sérfræðingum, Lyfjafræðingar, það kemur ekki í stað samráð við lækninn. Allar lýsingar á lyf eru exploratory í eðli sínu og þrátt fyrir skýrleika og einfaldleika framsetningu upplýsinga, sem þeir eru ekki á nokkurn hátt er ekki leiðarvísir sjálf-heilun.

Vísbendingar um notkun "Creon 25000" er víðtækur lista yfir ýmsum kvillum. His mælt er fyrir sjúkdómum í brisi staðinn fyrir aðra meðferð við eru ófullnægjandi útseytandi hlutverki sínu í eftirfarandi ríkjum: pancreatectomy, slímseigjusjúkdómur, langvarandi brisbólga, Shvahmana-Diamond syndrome. Efnablanda "Creon 25000" er úthlutað með Staðbundið mein teppu frá æxli í birtist (dæmi getur verið hindrun af sameiginlegri gallrás eða brisi vöru), við greiningu á krabbameini í brisi, í þeim tilvikum lækkun á öldruðum fermentobrazuyuschey GI virka.

Til viðbótar, the lyfið er hœgt að gefa meðferð á maga- og tilheyrandi ferli melting með einkennum á fjölda tilvika veikinda. Til dæmis, eftir Landspítali, að hluta maga Vera, en að heildar maga Vera, og aukning einkenna duodeno- gastrostasis, þrengingu í gallvegum, skorpulifur, sjúkdóma í smáþörmum í enda hlutanum, með Bakeríusýking í smáþörmunum, gallteppulifrarbólgu.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins "Creon 25.000" sem byggist á ensím eiginleika þess, bætir meltingu ferli. Uppbygging felur í sér Brisensím, þeir auðvelda meltingu á feiti, prótein, kolvetni. Þess vegna, alls frásog þeirra.

The ODE Hylkjaformúlering er 300 mg af pankreatini. Einingarnar af eftirfarandi efnisþáttum er U EF. Magnið af amýlasa 18000, 25000 og próteasa limpazy 1000. hjálparvélar eru makrógól, fljótandi paraffín, dimethicone, metýthýdroxýprópýlsellulósa, díbútýlþalat.

Fyrir himnur sem notuð eru járnoxíð rautt og gult, gelatíni og títandíoxíð.

Lyf af gerðinni þess að lyfið er útgáfu, "Creon 25.000" fulltrúi i gelatin hylki, sem inniheldur sýruhjúpaðar minimicrospheres. Hylki tilhneigingu til að leysast upp hratt í maga sleppa hundruð minimicrospheres. Nota meginregluna um endurtekna skammta eining leyfir þeim er blandað saman við innihald þörmum, sem leiðir til betri dreifingu ensíma eftir að þeir eru út úr hylkinu. Við að ná niður f smáþarmana minimicrospheres sýruhjúpurinn eyðilegging sér stað, eiga Brisensím gefin út, sem leiðir til upplausnar sterkjunnar sameindum, fitu og fituefna.

Þegar það er notað "Creon 25.000" sjúklingur sögur athugið hár skilvirkni lyfsins. En stundum fram aukaverkanir. Meltingarkerfið er móttækilegur fyrir móttöku lyfsins sjaldan niðurgang, en oftar en hægðatregða, tilfinning um óþægindi í maga svæði, og stundum ógleði.

En í viðbót við mörgum jákvæðum eiginleikum er listi yfir sjúkdóma sem móttöku "Creon 25000" verður yfirgefin. Þetta eru bráð brisbólga og versnun á langvinnri brisbólgu, birtingarmynd ofnæmi lyfsins og þætti hennar, og á sér stað ofnæmisviðbrögðum.

Þegar mögulegt ofskömmtun giperurikuriya og þvagsýrudreyra.

Þrátt fyrir að lyfið losnar úr apótekum án lyfseðils, áður en sótt hana, jafnvel í tengslum við notkun þess samráðs og fylgjast með lækni er nauðsynlegt.

Til geymslu á lyfjum sem keypt þar sem börn ná ekki til. At umbúðum þess í þynnur geymslu hitastig ætti ekki að vera meiri en 20 ° C. Ef lyfið er í HDPE bottles, geymsluhita má ekki fara yfir 25 ° C við vel lokuðum loki. Fyrir hvers konar útgáfu kveðið geymsluþol tvö ár. Þrjú ár haldið "Creon 25000", sem er pakkað í HDPE glös.