Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura

Hemólýtískir sjúkdómur nýbura - þetta er einn af hættulegustu sjúkdóma sem, ef vinstri menn fengið, og stundum jafnvel þegar það er framkvæmd, getur endað í dauða. Kjarni þessum sjúkdómi er minnkað niður í átök milli móður og fóstur, en á þeim ónæmiskerfi móður er framleiðir sértæk mótefni, sem komast inn í blóði fósturs og valdið því að upplausnar rauðra blóðkorna.

Hemólýtískir sjúkdómur nýburum: Veldur.

Slík sjúkdómur þróast þegar blóð í núverandi mótefnavökum barnsins sem ekki eru til staðar í blóði móðurinnar. Til dæmis, mjög oft svokölluðum Rh-átök, þegar fóstur Rh jákvæð og erfði frá föður sínum, en það er neikvætt hjá móður. Miklu sjaldnar sáust lífverur ósamrýmanleiki blóð hóp.

Ástandið mun aðeins versna ef á meðgöngu móðir varð fyrir alvarlegum smitsjúkdómum eða hafa langvarandi veikindi, sem fylgju gegndræpi fyrir aukna mótefni á þessum tíma. Áhættuhópar eru og konur með sykursýki og öðrum sjúkdómum innkirtlum.

Hemólýtískir sjúkdómur í nýburum: einkenni og framvindu sjúkdómsins.

Með kemst fóstur móður mótefnavökum hefst rauðkornarofi af blóði, sem hefur áhrif á þróun ófædda barnsins. Mótefiiavakinn getur frásogast bæði á meðgöngu gegnum fylgjuna og nú beint á vinnumarkaðinn. Það eru þrjár helstu gerðir af hemólýtískir sjúkdómsins - bólginn, blóðleysi og icteric.

Edematous hemolytic sjúkdómur - afleiðing af langvarandi útsetningu mótefni fyrir fóstrið. Barnið dó ekki, en í líkama hans er röð af hættulegum breytingum. Til dæmis, í því skyni að bæta fyrir tap á rauðum blóðkornum í líkamanum barnsins til viðbótar miðstöðvar blóðmyndun. Slík fóstur, sem er aukning um hjarta, lifur, innkirtla kirtlar og milta. Samkvæmt því, rannsókn á lifrarstarfsemi er skert, verða skip meira permeable - bjúgur í alls fósturþyngd, og þyngd hennar eykur nánast tvöfaldast.

Icteric mynd sést ef að mótefni móður byrja að vinna þegar þroskað ávöxt. Þessi börn eru fædd eðlileg, en innan fárra klukkustunda lífsins byrjar að þróa gulu. Milta og lifur eru stækkuð á slíkum nýburum, og bilirúbíns í blóði stigi er marktækt hækkuð. Í sumum tilvikum, barnið er þegar fæðist með gulum húðlit, og legvatni hafa sömu ósértæk litur. Það er athyglisvert að bilirúbíns er mjög eitrað líkamann og smám saman áhrif á nýru og taugakerfi, sem veldur áberandi truflunum í þroska barna, nýrnabilun, með teppu gulu, og í sumum tilfellum, og hröð dauða fósturs.

Blóðleysi sjúkdómur er talinn vera einn af the auðveldlega, eins og það olli aðeins skammtímaáhrif á mótefnum. Þessi börn eru fædd með mjög föl nær. Í greiningu á blóði er séð lækkun rauðra blóðkorna og blóðrauða. En gula í þessum börnum yfirleitt koma ekki, og með viðeigandi meðferð er einnig heimilt eðlilegan þroska lífveru.

Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura: greiningu.

Í fyrsta lagi, ef hætta á slíka sjúkdóma lækni verður að taka saman alla sögu kvenna, þar á meðal tilvist svipuðum tilvikum í fjölskyldunni. Í sumum tilvikum er þörf greining á legvatni, sem mun gefa til kynna breytingar og mun mæla magn gallrauða.

Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura: Meðferð.

svo barn Meðferð ætti að vera alhliða, og það er úthlutað sig. Lyf og skammtar skulu vera í samræmi við ástand líkama barnsins, alvarleika meiðsla og formi sjúkdómsins.

Venjulega, börn með þessa greiningu ætti að vera bætt blóðgjafir, þar sem eykur magn rauðra blóðkorna og blóðrauða, minnkar magn af frjáls bilirúbín eiturverkunum. Í samlagning, a veikur barn í nokkrar vikur er þörf móttöku sumra vítamína. fyrstu vikum barnsins ætti að borða aðeins með gervi mjólk.

Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura: áhrif.

Horfur fyrir börn með vægt til í meðallagi formi jákvæðum sjúkdóm eins og á samsvarandi meðferðar á börnum þróun er eðlilegt.

Eins og fyrir ungbörn með alvarlega, þeir hafa séð þróun svokölluðu gulufárstaugakvelli, þegar bilirúbíns áhrif á heilann. sjúkdómurinn getur hafa verið teknir fyrir, en lífræn sjúkdómar í miðtaugakerfinu börnum að þróa með andlega og líkamlega fötlun.