Riboksin: leiðbeiningar um notkun, lýsing á eiginleikum.

Drug "Riboxinum" kennsla á umsókn lýsir sem lyf sem hefur áberandi antihypoxic og hjartsláttartruflanir aðgerð. Taka beinan þátt í umbrotum glúkósa í líkamanum, stuðlar það að því ferli að skiptast hennar á þeim tíma sem súrefnisskorti. Einnig, lyfsins bætir efnaskiptum í vefjum á hjartavöðva, bætir vefjum öndun og bætir á hjarta samdráttarvirkni í hjartavöðva.

Útlit lyfsins "Riboksin" ágrip lýsir sem filmuhúðaðar töflur sem hafa lit allt frá ljósgul til björtu appelsínugulu ljósi. Örlítið gróft yfirborð, kúpt form. Er aðal virka innihaldsefninu í samsetningu lyfsins "Riboksin" er inósín.

Lyfið "Riboksin": ábendingar um notkun og skammta.

Lyfið má aðeins beitt gegn lyfseðli, óháð notkun útiloka alveg. Í sameinuðu meðferðina læknismeðferð "Riboksin" leiðbeiningahandbókina mælir taka á:

• Ø meðfædda og aflað hjartagalla ;
• Ø skorpulifur;
• Ø langvinnri og bráðri lifrarbólgu;
• Ø hjartadrep;
• Ø hjartsláttartruflanir varð afleiðing meðferðarinngjöf, hjartaglýkósíðum;
• Ø hjartavöðvabólgu;
• Ø kransæðasjúkdóma;
• Ø hjartadrep;
• Ø «lungum hjarta";
• O frá hjartsláttartruflunum.

Það er einnig mælt með því að nota blöndu sem þýðir farmakozaschity þegar framkvsema hvers konar aðgerðir á einangruðu nýrum.

Í málefnum skammti af lyfinu "Riboksin" kennsla handbók mælir eftirfarandi leiðbeiningum. Fyrstu einn eða tvo daga frá upphafi meðferðar ætti að takmarka neyslu á 1 hylki eða töflur sem 3-4 sinnum á daginn. Ef ekki greind nein ofnæmiseinkenni og viðbrögð, skammtinn í upphafi þriðja degi hækkun, sem leiðir til 2-2.4 grömm á dag. Áfangi móttaka lyfið varir frá einum til fjórum mánuði er álögð viðbrögðum læknisfræði stjórn á að lyfinu. "Riboxinum" leiðbeiningahandbókum mælir drekka hjá inntöku, sem stuðlar til eins góða frásog þess.

Lyfið "Riboksin": frábendingar, ofskömmtun og tillögur.

Þar sem lyfið er notað á samsettri meðferð á hjartasjúkdómum, svo sérstakan mikilvægi er eindrægni þess við önnur lyf. Þegar sprautur "Riboxinum" er ekki mælt með því að blanda það í sömu sprautu við önnur lyf, þar sem það getur leitt til óþekkt efnahvörf. Á sama tíma að taka lyfið með hjartaglýkósíðum samanlögð verkun leiðir til þeirra í að koma í veg við hjartsláttartruflunum. P-adrenvirka blokka draga ekki úr læknandi áhrif af lyfinu "Riboxinum", notkun þeirra á sama tíma leyft.

Frábendingar sem fengu lyf liggja við þvagsýrudreyra, þvagsýrugigt, og nærveru í sjúklingi einstakra óþol eða ofnæmi stafa af efnisþáttum lyfsins. Í tilviki nýrnabilun sjúklings um nauðsyn lyfsins ætti að taka aðeins þegar það eru alvarleg vísbendingar. Í heild meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með nýrnastarfsemi.

Tilfelli af "Riboksin" ofskömmtun hafi ekki verið merkt, einkennin eru ekki þekkt. Eins og aukaverkanir sem verða þegar ofnæmisviðbrögð í formi kláða, bráða þvagsýrugigt, einstaklega - mikil hækkun á þvagefni í blóði stigum. Með þróun aukaverkanir af lyfinu skal hætta. Nota sem neyðartilvikum leiðir leiðréttingu í bága við starfsemi hjartans er ekki leyft.