Skarð í vör: orsakir

Í lok fyrsta mánaðar meðgöngu, munni barnsins er myndað úr tveimur aðskildum helminga sem vaxa við hliðina á hvort öðru. Einhvers staðar að þeir eru tengdir saman með sjötta til áttundu viku, til að mynda efri kjálka. Ennfremur, sauma saman verkið keyrir fram og til baka til að innsigla munninn með tungunni. Með því að tíunda viku meðgöngu er alveg myndast munn, nef og keypti þekki uppbyggingu og staðsetningu.

Skarð í vör er meðfæddur galli, þar sem efri vör barnsins alveg myndast og hefur opnun. Klofinn gómur - svipuð meðfætt frávik sem gómur fóstur er ekki að fullu mynduð, og er gat. Sum börn með skarð varir hafa aðeins lítið hak í efri vör. Aðrir hafa fulla opið ól sem fer í gegnum efri kjálka á neðri hluta í nefi. Frávik geta birst á annarri eða báðum hliðum munn barnsins. Þessi fæðingargalla er kallað til inntöku um munn klofna eða skarð í vör. Hjá börnum eru orsakir þess óþekkt í dag.

Gallar og skilyrði fyrir þróun þeirra mismunandi að alvarleika og umfangi tilbrigðum:

• Skarð í vörum (vör ágalla).
• Klofnum gómi (klofinn gómur galli).
• Skarð í vör og gómi (bæði galli).
• Microform sprungur (sprungur eða ör).
• Einhliða klofinn (önnur hlið á vör og gómi).
• Tvíhliða klofinn (beggja vegna vör og gómi).

Skarð í vör og góm: orsakir

Orsakir skarði í vör, klofnum góm og öðrum andliti frávik er ekki vel skilið, en þeir eru í beinum tengslum við breytingar á genum barnsins. Það er talið að 25% tilvika koma í arfgengi, allt að 15% - óeðlilega litninga og 60% - ytri orsökum barna sem fædd með skarð í vör. Tilhneiging til aflögun geta erfst frá einum eða báðum foreldrum. Hugsanleg fyrir að fá sjúkdóminn eykst þegar það gerist með nánum meðlimum sömu fjölskyldu.

Aðrir þættir sem geta haft áhrif á gen sem leiða til þess að skipta eru veirur, ákveðin lyf, mataræði og eiturefni. Nýlegar rannsóknir hafa sýnt að reykja og drekka áfengi á meðgöngu sem áhættuþáttur fyrir þróun skarð í vör og góm og önnur fæðingargalla. Að auki, að viðstöddum sykursýki eykur verulega hættu á að skila barn með skarð í vör með eða án klofnum góm. fíkniefnaneyslu og ölvun getur einnig valdið þessum fæðingargöllum. Skarð í vör og gómi geta komið fram ásamt öðrum meðfædda frávikum. Þetta getur leitt til fjölda erfiðleika í daglegu lífi þeirra. Börn eru oft fæðast með skarð í vör eða í himninum, ef ættingjar þeirra höfðu sjúkdóminn, eða þeir hafa önnur fæðingargöllum staðar í anamnesis.

Erfðafræði og Erfðir

Til þessa dags, hinir sönnu orsakir klofnum gómi og vör eru óþekkt, en læknar telja að gallar komið fram vegna erfða og umhverfisþátta. Erfðafræði geta gegnt hlutverki í þróun sjúkdóma eins og skarði í vör. Orsakir geta sameinast nokkra þætti. Ef einn eða báðir foreldrar hafa þennan frávik, þetta eykur verulega tjáningu og frávik í barnið. Þá hvers konar lífsstíl þú leiða á meðgöngu getur einnig aukið líkur á að þróa frávik í barnið.

Svo hvers vegna að þróa slíka sjúkdóma eins skarði í vör? Photo, orsakir og meðferðir mun hjálpa þér að læra betur um þetta meinafræði.

• Áhrif fenýtóíns eða fíkniefnaneyslu á meðgöngu eykur hættu á vansköpun um 10 sinnum eða fleiri.
• Reykingar á meðgöngu eykur líkur á galla í 2 sinnum.
• Áfengi, krampaleysandi lyfja eða retínósýru vekur meðfæddra galla, sem fela í sér skarð í vör og gómi
• Á meðgöngu, vítamín skort, einkum fólínsýru getur einnig valdið því að þróun craniofacial frávikum.

Það eru margir þættir sem eru umhugað klofna vör börn. Ástæður myndir af þessum sjúkdómi eru gefin til að skilja alvarlegt ástandið. A klofinn gómur getur komið fram í einstaka fæðingargalla eða sem hluti af stærri erfðafræðilega heilkenni, sem getur leitt til fleiri alvarlegur galla.

umhverfi

Á meðgöngu að móðir tekur, etur og drekkur, það er mikilvægt að þróun ófætt barn hennar. Vítamín og næringarefni fed við vaxandi líkama með blóði móðurinnar. En milli konu og framtíð barn hennar hafa trausta verndandi skel, sem heitir fylgju. Hún er ekki að missa sumir af eiturefnum og áreiðanlegan ver barnið í móðurkviði. Þó fylgju virkilega góðar síur eiturefni, önnur hættuleg efni geta fara í gegnum hindrun og inn í blóðrásina fósturs.

Sjúkdómurinn veldur skarð í vör er erfðafræðilega, svo á meðgöngu verður að vera vandlega fylgjast með heilsu þeirra.

eiturefni

Skaðleg efni, svo sem varnarefnum og kvikasilfur geta fallið með blóði til barnsins, þannig að valda alvarlegum truflunum á þróun hennar. Árið 2004, sérstakt Environmental Working Group kannað naflastrengsblóði á tíu börn. Rannsakendur komust að meðaltali um 200 tegundir af efnavöru og mengunarefna. 180 þessara efnasambanda eru þekkt krabbameinsvaldandi.
Það er kenning sem kerfið mannslíkamans myndast löngu fyrir þróun af the skaðleg efni. Líkami okkar er einfaldlega ekki hægt að viðurkenna og koma í veg fyrir slík atriði. Í öllum tilvikum, heilsu samfélag er sannfærður um að sumir af þessum efnum stuðla að þróun meðfæddra. Erlendir vísindamenn uppgötvað að tiltekin svæði á genum á litningum 1, 2, 3, 8, 13 og 15 tengjast skarð í himininn og vör. Þessi rannsókn hefur gert mikilvæga skref til að skilja betur orsakir sjúkdóma, erfða og umhverfisþátta.

Hvað á að gera til að koma í veg fyrir frávik?

Sumir vísindamenn hafa bent á að fólínsýra uppbót á meðgöngu getur dregið líkurnar á þroska barnsins slíkra frávikum. Þetta efni er að finna í flestum fjölvítamín. Það er vitað að fólínsýra er dregið úr hættu á annars ótengdum fæðingargalla.

Hvað efni geta haft áhrif á þróun galla?

Til að finna út hvaða efni valda greiningu - mjög erfitt verkefni.
Komi slíks galla klofin vör orsakir eru ólíkar, en í grundvallaratriðum er það a samsetning af erfðum og eiturefni. Gen getur byrjað óeðlileg þróun, en þeir þurfa smá ýta frá umheiminum.

Lyf sem samkvæmt sérfræðingum, geta valdið útliti sprungur:

• Hafa áhrif á æðar lyf sem auka eða minnka blóðþrýsting ( "Gerviefedrín" og "inn aspirín").
• Flogaveikilyfja, svo sem "karbamazepín" og "Phenytoin". Sumir vísindamenn telja að orsök allt, í raun, er flogaveiki sjálft, frekar en lyf notað til að meðhöndla það
• "Ísótretínóín" eða "Accutane" - lyf notað til að meðhöndla alvarlega unglingabólur (unglingabólur). Ekki taka "Accutane" á meðgöngu. Það er ekki nauðsynlegt að skipuleggja þungun meðan á notkun lyfsins og einum mánuði eftir.
• Barksterar, svo sem "hýdrókortisón" og "kortisón". Notkun þessara lyfja á meðgöngu getur leitt til greiningar á "skarði í vör". Ástæður geta einnig verið áhættuþættir á meðgöngu.

Það eru nokkrir fylgikvillar sem geta haft áhrif ungbörn og börn með skarð í vör eða góm.

Vandamál með fóðrun

Vegna líffærafræði galla sig, brjóstagjöf ferli getur verið mjög erfitt fyrir börn. Óeðlileg aðskilnað á efri vör gerir brjósti óþægilegt. Með slíkri frávik er ómögulegt að fá góða innsigli, sem er nauðsynlegt til að ná árangri í ferlinu. Hefðbundnar geirvörtur fyrir pela eru úr sama vandamáli. Hins vegar eru sérhæfð diskar sem stuðla skilvirka næringu.
Börn með klofinn góm, eru yfirleitt búin með færanlegum gervi góm frá upphafi lífs. Þetta tæki takmarkar getu vökva til nösum, og einnig auðveldar getu til að taka sérhæfða geirvörtu.

Eyrnabólgum eða tap hluta heyrnarleysi

Börn með klofinn góm oft eyrnabólgu og tilheyrandi uppsöfnun vökva í innri hluta hljóðhimna. Í því skyni að takmarka þessi vandamál, meirihluti barna með skarð í góm með flogaveikilyfjum (rör), fram í gegnum hljóðhimnu á fyrstu mánuðum ævinnar.

Talerfiðleikum

Sem við er að búast, þróun frávik í tengslum við efri góm og vör, getur haft áhrif á articulation. Algengustu vandamál, sem að jafnaði er gæði rödd. Úrbóta skurðaðgerð getur hjálpað draga úr þessum ræðu vandamál, en meirihluti barna með skarð í vör eða góm njóta góðs af talþjálfun með hjálp talþjálfara.

tannvandamál

Börn með skarð í vör eða góm oft í vandræðum með vantar eða brenglast tönn uppbyggingu og almennt þurfa tannréttinga. Ef efri kjálka hefur skert aðgerð, svo sem óviðeigandi staðsetningar og staðsetning fasta tennur, að ástandið kallar á maxillofacial skurðaðgerð.

Meðferð við skarð í vör og klofnum gómi

Læknar geta nú greina frávik sem byggist á ultrasonic lestur þegar á 18 vikna meðgöngu. Greining sprungur í himininn er erfiðara, þar sem það er falinn innan munnholi. Einu sinni greind, læknar geta framkvæma ferli þar sem legvatn er tekin fyrir að prófa fyrir nærveru erfða heilkenni. Til að ákvarða sprunga á frumstigi og að móta rétta meðferð krefst yfirleitt stóran hóp sérfræðinga.

skurðaðgerð

Leiðrétting á klofnum skurðaðgerð kemur venjulega eftir 7 vikna lífi nýbura. Þessi tegund af starfsemi gildir um lýtalækningar. Ef nef barnsins er fyrir áhrifum af breytingum vegna þessa galla, þá Rhinoplasty kann að vera krafist. Börn fædd með skarð í vör, að jafnaði, þurfa áframhaldandi meðferð með ýmsum sérhæfðum aðferðum til að ná fullum bata.