"Stafýlókokka antifagin": kennslu, hliðstæður og viðbrögð um bóluefni

Aureus sjálft er hættulegt að líkamanum bakteríur. Hvaða leið það gerist við mann og byrjar illgjarn líf virkni sína: veldur óþægilegt sjúkdómur. Mesta hætta á bakteríum er að það getur skaðað nánast hvaða líffæri.

Auðvitað, fyrst af öllu, þá ættir þú að verja gegn Staph, en ef að vernda sig ekki, það er nauðsynlegt að vita hvaða lyf eftirlit og forvarnir eru. Það er um einn af þessum vörum verður fjallað í þessari grein.

"Stafýlókokka antifagin" - lyf sem tilheyra hópi örverueyðandi aðgerð. Það táknar-eiturefna gerð hlutlaus formalín-og hita, hreinsað úr kjölfestu próteinum (leysanlegt hitastöðugur mótefnavökum stafilokkok). Undirbúningur inniheldur ekki rotvarnarefni og sýklalyf. Með réttri inndælingu (á fletinum) úr geymslusvæði ágrædd mönnum tiltekna örverueyðandi ónæmis sem framleitt er af stafýlókokka úteitur (virkrar bólusetningar) sem verndar gegn sýkingum og endursýkingu lækkun meðferð tíma. Til að gera þetta, það er ráðlagt að nota "antifagin stafýlókokka" (leiðbeiningar um notkun, sjá að neðan).

uppbygging

Helstu innihaldsefni lyfsins - Þessu bóluefni (1 ml, og peptíðóglýsan, teichoic sýru unnin úr örverufrumum með fenól-vatn útdrætti).

Additional efni - fenól (0,2-0,05%).

Tegund og form útgáfu

Stungulyf, dreifa ætlað til gjafar undir húð, hefur, ljósgulur að lit eða gagnsætt, sem og sérkennileg lykt. Glerið 1 ml lykjur, í pappaöskjum í magni sem nemur 10 stykki. Inni í pakkanum er kennsla handbók. Við beitingu lykjur hring í leggöng án þess að brjóta eða þar á beinbrotum í pakkningu sem að auki að fjárfesta lykjuna scarifier. Framleiðandi: Biomed kennd II Mechnikov (Russia).

"Stafýlókokka antifagin": vitnisburður

Forvarnir og meðferð graftarbólum sýkingum af völdum Staphylococcus:

1. Sjúkdómur í húð af völdum suppuration (stafilodermiya, pyoderma), venjulega bundin við hár eggbús.
2. Graftarkýli (sýður, ígerð, sýður, carbuncles).
3. Deep bólga í augnlokum - STY (bygg).
4. Graftarkenndri bólga í apocrine kynlíf kirtill (hidradenitis).
5. Unglingabólur (unglingabólur).

frábendingar

1. Bráðar sýkingar eru ekki af völdum stafilokkok, þar á meðal bata tímabili. Meðferð er ávísað 30 dögum eftir að ljúka sjúkdómshléi.
2. Sjúkdómar í innkirtlakerfinu og tauga-, æðasjúkdóma, lifur og nýru.
3. Berklar á virkum formi.
4. Lystarleysi dystrophy (a skarpur eyðingu).
5. Ómeðhöndluð hjartasjúkdóma.

Börn upp að 6 ára ára. Vegna eðlis lífveru, sem sérstakan flokk virtum börnum frá 6 mánaða til 6 ára (skipaður "stafýlókokka antifagin" sex mánuðum eftir fæðingu, að höfðu samráði við barnalækni):

• astma;
• bólgusjúkdóma húðsjúkdóma (exem);
• langvinna bólgusjúkdóma í húð (taugaskinnþrota);
• Ofsabjúgur (þroti ostrorazvivayuschayasya húð og húðbeð eða slímhúð);
• skortur á vítamín hópnum "D" (rickets) Step 2-3;
• krónísk truflun framboð (eyða) Step 2-3;
• sjúkdóma í innkirtlakerfinu;
• tíð og asmatichesky berkjubólgu.

Ef fæðingarþyngd barnsins hafði minna en 2,5 kg (fyrirbura), meðferð er ávísað eftir að ná eðlilegu gildi þyngd eftir aldri þeirra.

Við snertingu við ailing fjölskyldunni, skóla, leikskóla, í vinnunni og svo framvegis. D. bóluefnið er notað aðeins eftir að lyfta sóttkví. Slíkar ráðstafanir eru nauðsynlegar til þess að þurfa að taka lyfið virtist ekki fylgikvilla.

Aðferðin samkvæmt umsókn og þeim skammti sem

Bóluefni "stafýlókokka antifagin" gert í öxl svæði, eða undir öxl blað. Einu sinni á hverjum 24 klst (strax eftir lykjurnar eru opnuð), næsta lyfið er gefið á 20-30 mm lægri en fyrri einn. Það er möguleiki á víxl höndum og chuck svæði. Ekki leyft sprauta lyfinu í vöðva. Scheme gjöf til að börnum 7 ára og hjá fullorðnum á fyrsta degi - 0,2 ml; the second - 0,3 ml; þriðja - 0,4 ml, og síðan með aukningu á 0,1 ml á hverjum degi. Meðan á aðferðum endar á þeim 9. degi í skammti sem nemur 1 ml.

Fyrir börn frá sex mánaða til 7 ára byrja með skammti uppá um það 0,1 ml, og einnig með aukningu á 0,1 ml á hverjum degi þar 0,9 ml.

Með góðum klínísk áhrif meðferðarinnar, að mati lækni, er hægt að minnka til 5 stungulyf.

Ef það er enginn möguleiki á daglegum bólusetningu, það er hægt að gera í dag, en með vaxandi skammta 0,2 ml.

Þegar gefið upp, oft endurteknar húðsjúkdómum skipa seinna námskeiðinu með millibili 10-15 daga. Scheme gjöf bóluefnisins verður nákvæmlega sú sama.

Þegar staðbundin og almenn viðbrögð við meðferð bóluefnisins skal haldið áfram eftir hvarf hennar í stað inndælingu fyrra. Þeir sem batna stafýlókokka antifagin, ánægð með árangurinn.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Það er stranglega bannað að nota hettuglös með skerta heilindum, án þess nafn og útgáfudag, ef það er grugg eða botnfall, í bága við rétt hitastig og fyrningardagsetningu! Slík brot lykjur eða vökvar geta valdið fylgikvillum og önnur vandamál. Það ætti að gæta þess sérstaklega átt við ofangreindum þáttum, og nota aðeins þeir passa þessa lýsingu á lykju.

Þegar lyfið er gefið bóluefni hún kann að vera staðbundin viðbrögð: roði (hyperemia) hluti sem er á húðinni á þeim stað sem "Staph antiphagin" væg eymsli á stungustað, sem er sjálf hverfur eftir 1-2 daga. Stundum, mögnunin á bólguferli á sviði sár (eftir aðra inndælingu). Þessi viðbrögð, er ekki frábending fyrir frekari meðhöndlun með Staph sýkingu.

Almenna Hvarfið er hægt að fylgt eftir með líkamanum ofurhiti (aukning á líkamshita, 38 gráður), staðbundin innsigli (írennslisákafans) til 20mm fyrir miklum verkjum stungustað, væg máttleysi og vanlíðan.

Hins vegar, ef bæði sveitarfélaga og almenn viðbrögð; bilið milli fyrri og síðari inndælingar of the drug "stafýlókokka antifagin" mælt með að auka á einum tíma eða til að draga úr skammti.

Við greiningu á öðrum tegundum viðbrögð við bóluefninu eða eykur staðbundin og almenn viðbrögð lífveru, það er nauðsynlegt að láta lækninn vita að sú staðreynd að frekari ákvörðunar.

Í einstaka tilfellum, aukning á líkamshita getur átt sér stað við hærri hita en 38 gráður af sterkustu verkjum í innspýting svæði og myndun stórra klasa af eitlum og blóð undir húðina á þvermál stærra en 20 mm.

Til að vernda sig frá óæskilegum afleiðingum, ætti að vera kunnugt frábendingar og ræða við lækninn sinn áður en notkun á bóluefninu.

Merki um ofskömmtun er ekki greind í umsókn af bóluefninu.

varúðarráðstafanir

Opnun lykjuna á sér stað við ströngustu smitgát (Aðferð til að hindra sýkla flæðir inn á sár) og efni til að sótthreinsa (lögboðið sótthreinsun á hettuglasinu áður en opnun) í meðferð herbergi. Í opnaði hettuglas er ekki hægt að geyma, og nota strax eftir opnun.

Milliverkanir við önnur lyf eru ekki ljós. Þetta er sést af læknisfræðilegum bóluefni rannsóknum "antifagin stafýlókokka". Viðbrögð frá þeim sem hafa notað verkfærið til að staðfesta skilvirkni lyfsins.

Bóluefnið hefur ekki áhrif á hæfni til aksturs og háþróaðri tækni.

"Antifagin" meðferð er hægt að fara fram samtímis með öðrum almennum eða staðbundna meðferð (oft sýklalyfjum). Undantekningar eru mótefni og starfsemi and-stafýlókokka plasma.

Skilyrði og skilmálar

Stafýlókokka bóluefni "antifagin stafýlókokka" er geymt á þurrum stað, varið ljósi og frá börnum. Hitastigið skal vera á bilinu frá 2 til 10 gráður yfir núlli, en ekki meira en verðmæti. Hlífið við lágt hitastig! Geymsluþol eftir að gefa út af bóluefninu 2 ár. Selt í smásölu apótek keðja á lyfseðils formi. Bilun til að fara að reglum geymslu getur valdið því að lyfið gagnslaus. Spoiled lyfið er stranglega bannað að nota og gefið í mannslíkamanum.

"stafýlókokka antifagin" hliðstæður af eftirfarandi atriðum: "FSME-Immun", "Prevenar", "Cervarix", "Gardasil". Val á lyfinu ætti að vera samþykkt við lækninn.