Dystrophy - er það í læknisfræði? Lifur, hjarta, hornhimnu, vöðva

Dystrophy - sjúkdómur þar sem líkaminn vefjum sér stað í tapi eða uppsöfnun efna sem eru ekki sérstaklega við eðlilegt ástand.

Skemmdir á frumum og millifrumu efninu leiðir til þess að veiku líffæri hættir að virka nægilega vel. Grundvelli þessa sjúkdóma er trophic sjúkdómar (röð af ferlum sem veita mikilvæga virkni frumur).

orsakir

Þetta meinafræði hefur mörg mismunandi orsakir. Það getur verið arfgengur efnaskiptaraskanir, smitsjúkdómum, streitu og geðræn vandamál, lækkað friðhelgi, bilun í meltingarvegi, léleg mataræði, neikvæðum áhrifum ýmissa þátta, litninga og líkamsfrumum sjúkdómum.

Það er rangt að því dystrophy - sjúkdómur sem hefur áhrif á aðeins fyrirburum. Þróun slíkrar sjúkdóm getur valdið langvarandi föstu eða umfram kolvetni sem innihalda matvæli í mataræði. Orsök meðfæddrar dystrophy gæti verið of ungur eða, þvert á móti, aldraða móður.

einkenni

Það fer eftir eðli og alvarleika sjúkdómsins hefur þrjú gráður, sem einkennast af ákveðnum einkennum.

Í fyrstu gráðu - sjúklingurinn er lækkun á líkamsþyngd og vöðvaspennu, verða vefjum minna teygjanlegt, trufla ónæmiskerfi, það getur verið vandamál með stól.

Annarri gráðu - gegn bakgrunn versnandi þyngdartap verður þynnri, getur jafnvel horfið vefjum undir húð, líkama þjáist af skorti á vítamínum.

Þriðju gráðu - lífveran er algjörlega tæmdur, sá trufla öndun og hjarta virkni, minni líkamshita og blóðþrýstingi.

Auk þess eru allar tegundir af vöðvarýrnun fylgja almennum einkennum: sjúklingur of spennt, hann minnkuð eða engin matarlyst, svefnröskun, það er almennur slappleiki, það eru breytingar á líkamsþyngd, meltingarfærum, minnkað ónæmi. Þessi maður veit ekki að hann dystrophy einkennum skuldfærsla til þreytu eða streitu.

flokkun

Flokka sjúkdóma eftir nokkrum forsendum. Svona, í samræmi við uppruna á hinu sjúklega ástandi meðfætt eða áunnið, um algengi á ferlinu - staðbundna eða almenna, í samræmi við gengi brot hugur greina á milli próteina, fitu, kolvetna dystrophy. Það fer eftir því þar sem ferlið er staðbundin, sjúkdómurinn getur verið upprunnið úr frumu (frumutap í starfsvef), utanfrumu (mesenchymal, stromal-æðum) og blandað.

Enn fremur, einangruðu tegundir eins og vannæringu, og gipostatura paratrofiya.

Vannæring - algengasta form sjúkdómsins. Það er meðfædda og keypti. Einkennist af skorti á líkamsþyngd í tengslum við vöxt sjúklingsins.

Paratrofii þegar það er umfram líkamsþyngd, sem orsakast af vannæringu og efnaskipti.

Gipostatura fram í sömu skorts á þyngd og hæð í samræmi við reglur um ákveðinn aldur.

meðfætt dystrophy

Þetta ástand er afleiðing af erfðagalla á umbroti á próteina, fitu eða kolvetni. Þegar líkami barnsins ekki fá allir ensím, uppsöfnun á sér stað er ekki alveg melt vörur umbrot í vefjum eða líffærum. Burtséð frá því staðsetning ferli, það er alltaf skemmdir á miðtaugakerfi vefjum, sem leiðir til dauða.

Það fer eftir staðsetningu eftirtöldum tegundum sjúkdómsins:

Cell (frumutap í starfsvef) fitu hrörnun

Þetta er vandamál sem á sér stað þegar hópur af frumum sem eru ábyrgir fyrir starfsemi líkamans, það er efnaskiptasjúkdómur. Meðal þeirra þátta sem vekja þróun sjúkdómsins getur tekið fram vefildisskortur, sýkingar, mikilli eitrun (sér í lagi alkóhól), léleg næring og vítamínsskortí.

Eitt dæmi um slíka meinafræði er hrörnun í lifur. Það sýnir sig í vanhæfni lifrarfrumum að framkvæma störf sín, sem leiðir til að skipta um þeirra fituvef. Þetta getur valdið bólgu og skorpulifur.

Alvarleg áhrif með bráða og eitraða form sjúkdómsins. Fyrsta ríkið er ör þróun, sem kann að vera lifrarbilun. Toxic lifur dystrophy er orsök necrosis frumur þess.

Dystrophy hjarta - annað dæmi um frumu feitur hrörnun. Í þessu tilviki er hjartavöðva skaða, hlutverk hennar er skert. Hjarta eykst að stærð, hjartavöðva verður flabby, gulur, koma frá endocardium ræmur vegna ójafn útfellingu fitu. Fatty hrörnun í hjartanu er afleiðing af vefildisskorts (á skort súrefni), sýkingar sem geta af sér efnaskiptatruflanir, vannæringu.

Prótein frumutap í starfsvef hrörnun

Það er skipt í nokkrar tegundir:

- hyaline Droplet hrörnun í sem einkennist af uppsöfnun í nýrunum (stundum þjáist af lifur eða hjarta) próteinið dropar. Þetta gerist þegar fram í nýrum sjúkdóma eins og mergæxli, nýrnahnoðrabólgu, amyloidosis. Sjúkdómurinn er falin og leiðir til óafturkræfum afleiðingum.

- Þegar hydropic (hydropic) dystrophy í líffærum (frumur lifur, nýrnahettum, hjartavöðva, húð) á sér stað cluster prótein fljótandi dropar. Með umfram þá í klefa vaknar blaðra hrörnun (kjarnanum er þvinguð til jaðar). Orsök svipuðu ástandi er hægt brot á efnaskiptum vatn salt, hypoproteinemia, bjúgur, smitsjúkdóma og eitrun.

- Rogovaya dystrophy einkennist af myndun horny efnisins, þar sem það er ekki hægt, eða of uppsöfnun þar sem það ætti að vera í venjulegum (húð, neglur). Vekja sjúkdóm geti verið að Beriberi, húð galla í þróun, veirusýkingum, og langvinnri bólgu.

Nail dystrophy geta verið afleiðing af sýkingum, húðsjúkdóma, bilana maga og görnum, innkirtla eða miðtaugakerfi. Þar að auki, þetta sjúklega ástandi sem stundum fylgir af ákveðnum sjúkdóma í hjarta-og blóðrás kerfi.

Nail dystrophy geta verið meðfædda eða áunna. In meðfæddum form sjúkdómsins getur verið heill skortur á, grisjun og þykknun á neglur. Keypti sjúkdómur sem einkennist af smám saman detachment af neglur, nagli skot eða whitening. Þar að auki, neglur kann að vera of kúpt, með þverskips og langsum Grooves. Ástæðurnar fyrir slíkan sjúkdóm kunna að vera exem, sóríasis, lichen flatskæningur, nagli áverka.

Hornhimnu hrörnun hefur nokkrar gerðir:

- siggmein - umfram keratín á húð.

- Meðfætt siggmeins húðar, sem heitir hreisturhúð. líkama nýbura er þakinn þykkum húð sem líkist fisk vog.

- leukoplakia - sjúkdóms þar sem virkni slímhúðum coarsen. Þetta verða leghálsi, vélinda, munni og svo framvegis. D.

Starfsvefjarfrumum kolvetni dystrophy

Það er afleiðing af að skiptast á glycogen og glycoproteins brot. Brot á glycogen efnaskipti einkennandi fyrir sjúkdómum líkt og sykursýki eða glycogenosis.

Vegna truflana umbroti glycoproteins í frumum veldur því uppsöfnun mucoids og Mucins (slím efnis). Þetta gerist í sjúkdómum eins og nefslímubólgu, magabólga, berkjubólgu og svo framvegis. D.

Utanfrumu (mesenchymal) dystrophy

Það þróar í stroma (mv sem samanstendur af tengdum vef) aðilum. Í þessu tilviki, ferlið felur í sér allan vefjum og æðum. Dæmi má sjónu dystrophy. Sjúkdómurinn getur verið annaðhvort meðfædda eða áunna. Hjá mönnum, minnkuð sjónskerpa, það er erfitt að sigla í myrkri. Á lokastigi sjúkdómsins er sjónulos augu eða pigmentalnaya dystrophy. Oft þátt í ferlinu og hornhimnu.

glæru dystrophy einkennist af ógagnsæi þess, minnkandi sjónskerpu og næmi. Það kann að vera arfgeng eða áunnin. Sjúkdómurinn þróast hratt, handtaka bæði augun, svo það er mjög mikilvægt tímanlega greiningu.

Einkenni, sem ætti að borga eftirtekt - þetta er sársauki og tilfinning um aðskotahlut í augum, roði í augum, vot augu, ótti við ljósi, minnkuð sjón.

Secondary glæru dystrophy vaknar í framhaldi af áverka. Það getur líka verið vegna vítamín skort, hafa verið flutt kollagensjúkdóma, meðfæddri gláku.

Muscular dystrophy - ástand sem er sem einkennist af stigvaxandi vöðvamáttleysi og úrkynjunar. Algengustu tvær tegundir.

Duchenne vöðvastæltur dystrophy

Aðallega gerist hjá börnum. Í þessum sjúkdómi er aukning kálfann stafað af fitusöfnun og útbreiðslu bandvef. Sjúkdómurinn er mjög alvarlegt og hefur þróast hratt, í 12 ár í sjúklingurinn missir getu til að fara í kring. Fáir lifa lengur en tuttugu ár.

Steinert sjúkdómur

Það er algengast hjá fullorðnum. Sjúkdómurinn getur verið í arf, það virðist á hvaða aldri. Meðal fyrstu einkenni má nefna vöðvaherping (eftir að klippa vöðvarnir slaka mjög rólega) og máttleysi í andliti vöðvum. Progressive hrörnun í vöðvum hægt, áhrif á sléttum vöðvum og hjartavöðva.

Þegar mesenchymal prótein dystrophy geta þjást lifur, nýru, milta og nýrnahetturnar mannsins. Eldra fólk hefur raskað hjartað og heilann.

Stromal æðum fitusýru hrörnun - Þessi viðburður sársaukafullar Hnútótt útfellingar í mönnum leggirnir (t.d., dercum sjúkdómi). Sjúkdómurinn getur verið staðbundin og almenn, að vekja uppsöfnun efna og tap þeirra.

Niðurstaðan bandvefsfrumna kolvetna dystrophy getur verið bjúgur, bólga eða mýkja í liðum, beinum og brjóski mannsins.

Meðferð og fyrirbyggjandi meðferð

Eftir að þú hefur sett á nákvæma greiningu, það er nauðsynlegt að taka strax við meðferð við þessum sjúkdómi fer eftir gerð hennar og alvarleika. Velja tækni meðferð mun hjálpa sérfræðingur, en fyrir hvers konar dystrophy þarft að raða rétta umönnun fyrir sjúka, til að útrýma öllum þáttum sem getur valdið fylgikvilla.

Auk þess að stunda grunn meðferð er einnig nauðsynlegt að fylgjast með stjórn í dag, og halda fast við ströngum mataræði, rekja til læknis, þarf ferskt loft, vatnsmeðferð, hreyfingu.

Fyrir Fylgjast skal vandlega með koma í veg fyrir þessa sjúkdóma fyrir eigin heilsu, eins langt og hægt er að útrýma öllum neikvæðum þáttum sem geta leitt hrörnun af einhverju tagi.

Styrkir ónæmiskerfið, borða skynsamlega og hollt, æfa og koma í veg fyrir streitu - þetta mun vera besta forvarnir er ekki aðeins þetta, heldur einnig margir aðrir sjúkdómar.