Erfðasjúkdómum - Human Gene stökkbreyting

Arfgenga sjúkdóma hafa orsakaefnisþátt þáttur í formi stökkbreytinga, sem eru ekki aðeins orsök frávikum, en einnig hafa áhrif á meingerð þeirra. Í þessum tilvikum er erfðafræðilega tilhneigingu.

Arfgengur stökkbreytingar eru skipt í erfða og litningafrábrigði sjúkdóma. Fyrsti framhjá án breytinga yfir frá kyni, sem orsakast með aðgerð á stökkbreytt gen, en meingerð hennar er tengdur við fyrsta stigs afurðir genanna (óeðlileg uppbyggingu, skortur á ensímum eða prótíns).

Litnings-erfðasjúkdómi flokkuð eftir því hvaða gerð af för með sér stökkbreytingar heilkennum sem verða vegna tölugildi (mislitnun, fjöllitnun) og Structural (duplications, translocations, að halla, úrfellingar) endurröðun. Það er einnig deild sem í eru ein- og polygenic sjúkdóma. Hið síðarnefnda er oft vegna þess að arfgenga tilhneigingu.

Annar hópur eru frávikin sem kemur upp á fóstur og ósamrýmanleiki á mótefnum móður. Sem dæmi má nefna hemolytiskir sjúkdómur í nýbura.

Erfðasjúkdómum mannsins eru að mestu í tengslum við stöðu foreldra á móður hlið. Til dæmis, ef móðirin hefur upplifað brjóstakrabbamein, það er miklar líkur á árekstri við svipuð vandamál. Og ef það er náinn ættingi með sjúkdóm greiningu líkindum tvöfaldast. Ef maður er í hættu er mælt með því að gera brjóstamyndatöku á hverju ári. Talið er að brjóstakrabbamein er af völdum stökkbreytt gen eru sendar frá móður eða föður. Ef gen eru eðlileg, frumum mjólkurkirtla þróa vel, ef brot er að byrja brjóstakrabbamein.

Ef móðir í elli braut bein með litlum falli eða verða styttri, þá beinþynningu. börn hennar virðist mikil hætta á sama sjúkdómi. Slík arfgenga sjúkdóma eru mjög algeng í fjölskyldum. Maður getur ekki haft áhrif á gen sín og útrýma ýmsum áhættuþætti (aldur, kyn). Hins vegar, hvernig á að viðhalda heilsu beina og draga úr áhættu fyrir hendi. Til að gera þetta, þú þarft að fylgja mataræði ríkur í D-vítamíni og kalki, taka þátt í líkamsræktar, útrýma reykja og áfengi.

Hjartasjúkdómar eru talin vera aðallega karlkyns. Hins vegar eru þeir algengasta orsök mæðradauða og eru arfgengir. Hár blóðþrýstingur (háþrýstingur), kólesteról, og sykursýki eru helstu áhættuþættir sem leiða til þess að fá hjartasjúkdóm og hafa erfðafræðilega tilhneigingu. Minnka líkur á veikindum má fylgja að heilbrigðum lífsstíl og stjórna áhrifum streitu. Til að fá sjúkdóminn undir stjórn, þú þarft að fara reglulega í eftirlit.

Þunglyndi fellur einnig í flokk manna arfgenga sjúkdóma. Þróun hennar hafa áhrif á gen, hormóna samsetninguna er efna heila ójafnvægi, að viðstöddum álagi. Ef foreldrar þjást af þessum sjúkdómi, börnin líka að það er sama tilhneiging. Ef það er fjölskyldusaga um sjúkdóminn þarf að fylgja breytingar á skapi, að takast á við vandann snemma og taka upp meðferð hennar.

Sjálfsofnæmissjúkdómar arfgenga sjúkdóma áhrif aðallega aðeins konur og liðin niður frá móður til dóttur. Ef foreldri þjáðst úr liðagigt, insúlínháð sykursýki eða aðra sjálfsnæmissjúkdóma, þar er mikil líkur á henni verður skilað í til næstu kynslóðar. Þessar raskanir eru ekki endilega tengd við sama sjúkdómi. Til dæmis, einn fjölskyldumeðlim þróar glútenóþol, og hitt - heila- og mænusigg.