Hryggskekkja Orsakir og gerðir

Hryggskekkja - er sjúkdómur í stoðkerfi, þar sem mönnum hrygg er boginn í eina átt eða aðra átt.

Í sérstökum læknisfræðilegum bókmenntir í langan tíma eru sumir hafa áhyggjur einkenni sem hægt er að ákvarða hvort þú ert ekki sjálfir eða einhver nálægt þér af þessum sjúkdómi. Jafnvel ef þú sérð aðeins eitt af einkennum sem talin eru upp hér að neðan, vera viss um að velja dagsetningu fyrir heimsókn til sérfræðings. Svo, einkenni hryggskekkju eru:

• axlir mannsins eru í mismunandi hæð, eitt blað virkar hins vegar.
• Í tengslum við grindarholi bein höfuðið það er ekki staðsett beint fyrir ofan hann, og vinstri eða hægri miðju ás.
• Það virðist eins og ef menn læri hækkað og beisklega móti.
• Búr skurðinn brjóstkassa samræmda á hæð.
• Talia lítur út eins og "ójafnt"
• Húðin yfir hrygg lítur óvenjulegt (dimples, loðinn svæði húðlit má einnig breyta)
• Líkaminn er undinn í eina átt eða í aðra átt.

Hryggskekkja Meðferð hefst með því að greina orsakir, en í flestum tilvikum til að ganga úr skugga um orsök hryggskekkju er ekki hægt. Hryggskekkja með þessum óþekktum orsökum er kallað sjálfvakinn. Idiopathic hryggskekkju kemur oft hjá börnum á aldrinum 10 til 12 ára og hjá unglingum á tímabilinu erfiðri vaxtar vöxtur - vöxt stökk (kallað adolestsentny hryggskekkju).

Idiopathic hryggskekkju getur stafað vegna erfðafræðilega tilhneigingu til þess. Og já, tölfræði staðfestir þetta, þar sem 30 prósent barna þjást af sjálfvakta hryggskekkju, það eru ættingjar (foreldrar, systkini) sem einnig þjást af hryggskekkju.

Á heildina litið, ástæður sem leiða til þróunar á hryggskekkju í mönnum má skipta í tvo flokka: byggingar- og non-structural. Ef hryggskekkju tilurð uppbyggingu burðarás, oft vegna fæðingargalla, hring er boginn á tilteknum horn. Þessi tegund af hryggskekkju kemur í um 5% af öllum tilfellum.

Enn fremur, Structural Hryggskekkja oft í tengslum við slíkar læknisfræðilegar skilyrðum eins og tauga- og sjúkdóma (heilalömun, mænusótt, vöðvavisnun), bandvefssjúkdóma (t.d., Marfan heilkenni), meðfæddrar vansköpunar (hemivertebra), sameiginlega sjúkdóm ( t.d., iktsýki). Þessi tegund af hryggskekkju getur átt sér stað án þess að augljós ástæða, og einnig sem afleiðing meiðsla, sýkinga eða æxli sem hafa áhrif á hrygg eða mænu. Neurofibromatosis - arfgengur sjúkdómur sem leiðir til þróunar á mænu æxli snúra, og einnig eykur hættu á hryggskekkju.

Nonstructural hryggskekkju, einnig þekkt sem "virk hryggskekkju", aftur á móti, er ekki af völdum uppbyggingu frávik í hrygg, og er af völdum tímabundið þrýstingi á honum. Bráð bólgusjúkdóma (þ.mt jafnvel botnlangabólgu), misjafn þróun, þar sem einn fótur er örlítið styttri en hinn, og alvarleg vöðvakrömpum á sviði við hliðina á hrygg - allt sem getur valdið hagnýtur hryggskekkju. Oft er þetta tegund af hryggskekkju eru þegar lækning er sjúklegt ástand yavivsheesya pathogenetic ástæða til að ræða sjúkdóminn.

Barnsaldri hryggskekkju (að þróa hjá börnum yngri en 3 ára, oft sláandi strákar en stelpur) og ungum hryggskekkju (koma börnum á aldrinum 3 til 10 ára) getur verið annaðhvort sjálfvakinn eða stafað af þekktum orsökum. Þessi ríki eru tiltölulega sjaldgæf. Í þessu tilviki, væg tilfelli af hryggskekkju geta farið sjálfir (ef þeir idiopatchieskie), eða eftir meðferð á undan þróun hryggskekkju sjúkdómsins.