Hvernig á að leysa vandamál af hóp blóði og Rh þáttur

Lausnin á vandamálum erfðafræði á hóp blóði - það er ekki bara spennandi pastime í líffræði bekknum, en einnig mikilvægt ferli sem er notað í reynd í mismunandi rannsóknarstofum og læknis-erfðafræðilega samráð. Það eru nokkrar aðgerðir sem eru beintengdar við arfleifð genum manna hópa blóði.

Ýmsar útfærslur um að taka upp blóði hóp mönnum

Blood er að fljótandi miðill lífverunnar, og þar eru í mynduð þætti - rauðkomum, og fljótandi plasma. Í nærveru eða fjarveru hvaða efni í mönnum blóð er forritað á erfðaefni stigi, og sýnir samsvarandi met í að leysa vandamál.

Algengustu eru talin vera þrjár gerðir af upptöku manna hópa blóð:

1. Samkvæmt AB0 kerfið.
2. Samkvæmt nærveru eða fjarveru Rh þáttur.
3. Kerfið MN.

AB0 kerfi

Grundvelli þessa tegund af hreinu er A gen fer fram milliverkanir eins og kodominirovanie. Það segir að genið má koma fram með fleiri en tvo mismunandi samsætur, og hver af þeim í mönnum arfgerð hefur eigin birtingarmynd.

Til að leysa vandann á blóði hópnum að muna annað reglu kodominirovaniya: það er engin víkjandi eða ríkjandi gen. Þetta þýðir að mismunandi samsetningar af samsætum getur veitt margs konar barna.

A geni í þessu kerfi er ábyrgur fyrir útliti mótefnavaka á yfirborði af rauðkomum, Gene B - myndun á mótefnavakanum á yfirborði þessara frumna og geni 0 - til að kanna hvort sérstakan mótefiiavaka. Til dæmis, ef úr manni af arfgerð færð sem IAIB (gen I er notað til að leysa vandamálið á erfðafræði hóp blóði), eru rauðkornum til staðar á báðum mótefnavaka þess. Ef hann hefur ekki þessar mótefnavaka, en mótefni eru til staðar í plasma í "alfa" og "beta", það er ritað eins arfgerð I0I0.

Byggt á blóðgjöf frá gjafa til þega. Í nútíma læknisfræði við komum að þeirri niðurstöðu að besta blóðgjöf er raunin þegar gjafa og viðtakanda eru af sama blóði hópi. Hins vegar í reynd getur það verið aðstæður þegar þú getur ekki fundið rétta manneskjan með sömu blóð hópur sem fórnarlamb sem þarf blóðgjöf. Í þessu tilviki, svipgerðar aðgerðir eru fyrsta og fjórða hópa.

Fólk með fyrsta hópnum á yfirborði rauðra blóðfrumna mótefnavaka eru fjarverandi, sem gerir það mögulegt að hella þessu blóði til annarra aðila með minnst afleiðingum. Þetta þýðir að slík manns eru alhliða gjöfum. Þegar það kemur að því að hópur 4, svo lífverur tilheyra alhliða viðtakanda, t. E. Þeir geta blóðgjöf blóð úr hvaða gjafa.

Áskoranir um gerð blóði þurfa ákveðið arfgerðir upptöku. Hér eru 4 hópar fólks fyrir tilvist mótefnavaka á yfirborði rauðra blóðkorna og hugsanlegar arfgerðum þeirra:

I (0) -hópur. Arfgerð I0I0.

II (A) -hópur. Arfgerðum IAIA eða IAI0.

III (B) -hópur. Arfgerðum IBIB eða IBI0.

IV (AB)-flokk. Arfgerð IAIB.

blóð hópur Rh þáttur

Önnur leið til að vísa blóðflokka manneskja sem byggist á nærveru eða fjarveru Rh. Þessi þáttur er líka flókið prótein sem er framleitt í blóði. Það er kóðaður af genum tveir og tveir saman, en skilgreina hlutverk fyrir genum sem eru merkt með stafina D (Rh er jákvæð eða Rh +) og D (Rh neikvætt eða Rh-). Í samræmi við það, að flytja af þessum toga stafar monogenic arf en ekki kodominirovaniem.

Áskoranir fyrir blóðflokkagreiningu við ákvörðun krefst eftirfarandi færslur arfgerðir:

• Fólk með Rh-jákvæðum blóðflokki arfgerðir með DD eða DD.
• Fólk með Rh-neikvæðum arfgerð er skrifað eins dd.

kerfi MN

Þessi upptaka aðferð er algengara í Vestur-Evrópu, en einnig er hægt að nota í að leysa vandann fyrir hóp af blóði. Það er byggt á birtingarmynd tveimur samsætum, sem erfast með kodominirovaniya tegund. Hver af þessum samsætum er ábyrgur fyrir próteinmyndun í blóði. Ef arfgerð lífveru er blanda af MM, aðeins ein tegund af próteini staðar í blóði sínu, sem er táknað af samsvarandi gen. Ef slík breyting á arfgerð MN, plasma verður í tvær mismunandi tegundir af próteini.

Áskoranir um blóð tegund af kerfi krefst eftirfarandi færslur MN arfgerðir:

• Hópur fólks með arfgerð MN.
• Hópur fólks með arfgerð MM.
• Hópur fólks með arfgerð NN.

Lögun lausnir fyrir erfðafræði vandamálum

Þegar gerð erfðafræðilega vandamál það er nauðsynlegt til að virða eftirfarandi reglur:

1. Skrifa borð rannsakað eiginleika, eins og heilbrigður eins gen og arfgerðir sem eru ábyrgir fyrir birtingarmynd þessarar eiginleiki.
2. Skrifa arfgerðir af foreldrum: Fyrsta skriflega einstaka konu og síðan karl.
3. Tilnefna kynfrumur sem gefur hver einstaklingur.
4. Rekja arfgerðir og afbrigði í F1 afkomendur, og ef starfið krefst, skrifa líkurnar á tilvist þeirra.

Einnig, lausnin á vandamálum erfðafræði á blóðflokkum þarf skilning á því hvaða samskipti sem þú hefur verið í boði í yfirlýsingu. Á þetta veltur á framvindu lausna, auk þú getur spáð fyrir um niðurstöður ferð og hugsanlega líkur á zygotes. Ef sömu skilyrði eru hentugur fyrir tveimur eða Bole gerð samspil gena hefur alltaf tekið mest einfaldur af þeim.

Verkefni AB0 kerfisins

Biology verkefni fyrir blóð hópur AB0 kerfi er leyst með því að eftirfarandi:

"Kona sem hefur fyrsta hóp af blóði, var gift manni með fjórða blóði hóp. Ákveða arfgerð og svipgerð barna sinna, sem og líkur á sér stað zygotes með mismunandi arfgerðir. "

Fyrst þurfum við að vita hvaða gen fyrir sumir birtingarmynd einkenna segja:

Þá skrifum við arfgerðir af foreldrum og svil þeirra:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Næst, yfir að snúa unnin kynfrumur okkar saman. Þú getur notað grill Penneta:

Þar sem líkurnar á myndun kynfrumna beggja foreldra er 50%, þá hvert af þeim 4 afbrigði children arfgerðum getur átt sér stað með 25% líkum.

Lausn vandamála: blóð tegund, Rh þáttur

Í að leysa vandamál á Rh þáttur, getum við notað venjulega reglur monogenic arfleifð eiginleika. Til dæmis höfum við karl og kona voru gift og voru bæði Rh-jákvæðum blendna. Fyrsta atriðið við að skrifa á borð gena og tengdum svipgerðar eiginleika:

Þá erum við að taka upp arfgerðir af foreldrum og svil þeirra:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D D D d.

Second Law Mendels segir að í ferð á tveimur arfblendnir cleavage svipgerð er 3: 1 og arfgerð 1: 2: 1. Þetta þýðir að við getum fengið börnin með jákvæðri Rh þáttur í 75% tilfella, og með neikvæðum Rh þáttur með líkum 25%. Aðrar arfgerðir geta verið eins og hér segir: dd, dd and dd í hlutföllunum 1: 2: 1 í sömu röð.

Almennt, the vandamál af hópnum blóði og Rh þáttur leyst miklu auðveldara en á AB0 kerfinu. Til að ákvarða Rh þáttur foreldra og framtíð barna sinna er mikilvægt fyrir fjölskyldu áætlanagerð, t. Að. Það eru tilfelli Rh-átök, þegar móðir Rh + og barnið Rh-, eða öfugt. Í slíkum tilvikum, það er hætta á fósturláti, þannig meðgöngu komu fram í stofnunum.

Áskoranir til blóðs í gegnum kerfið MN

Úr erfðafræðilegri af þessu tagi koma fram kodominirovaniya reglum hafa hins vegar er lausnin er einfölduð af nærveru aðeins tvær tegundir af samsætur. Segjum sem svo að maður með arfgerð MN giftar konur með sömu gen. Það er nauðsynlegt að ákvarða arfgerð og svipgerð barna, auk líkurnar á tilvist þeirra.

Í þessu tilviki, upptöku af genum og einkennum er ekki nauðsynlegt, t. Að. Tilnefningar eru hefðbundin og spilar ekki stórt hlutverk í að leysa vandann.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Ef þú mála grill Penneta, fáum við svipaða mynd sem við monogenic eignar. Hins vegar, cleavage eftir arfgerðum 1: 2: 1 verður saman við klofnun og sömu svipgerð, t hér til að hvert samsætunnar er birtingarmynd hennar, og ríkjandi og víkjandi gen eru fjarverandi ... Börn með arfgerð MN mun fæðast með líkur á 50% þegar barn með arfgerð MM eða NN birtist með líkur á 25% hvor.