"Ibuprom": leiðbeiningar um notkun, alvöru

Bólgueyðandi lyf hernema sterka stöðu í lyfjafyrirtæki mörkuðum í heiminum. Þessi verkfæri hafa flókna áhrif á hitalækkandi, bólgueyðandi og kvalastillandi áhrif sem á mannslíkamann. Ein slík lyf er "Ibuprom". Kennsla reglu á það sem mjög áhrifarík lækning fyrir ýmsum sjúkdómum.

lyfhrifafræðum lyfinu

"Ibuprom" táknar fenýIprópíónsýru afleiðu. The vélbúnaður er byggð á bælingu á áhrifum COX-virknina (ensími, en það er forefni prostaglandína, sem aftur ráða því ferli að meingerð sem er, þróun um sársaukafulla og með hita skynjun). Þar sem lyfið er dæmigerð fyrir non-sértækum tálmun á sýklóoxýgenasa, þ.e. "Ibuprom" jafn hindrar virkni beggja ísóformera af ensíminu - .. COX-1 og COX-2.

Verkjastillandi áhrif leiðbeiningar um læknismeðferð "Ibuprom" til notkunar veldur því að tveimur leiðum - útlægum og miðlægum. Pevy fram óbeint með þvi að bæla ferlið prostaglandín framleiðslu. Áhrif seinni vélbúnaður (Central) er að bæla úr myndun prostaglandína í mið- og jaðarsvæðum á Na. Vegna þess að lækkun af bólgunni þessari lípíða lífeðlisfræðilega virk efni dregur úr næmi skynjun viðtaka efna áreiti. Í undirstúku Hitastýring miðstöð í bælingu á nýmyndun prostaglandina leiðir til lækkunar á líkamshita þegar sótthiti ríkja.

Að auki, "Ibuprom" töflur (notandi efnablanda inniheldur slíkar upplýsingar) að einhverju leyti f veg fyrir samsöfnun (skuldabréf) af blóðflögum.

Samsetningin er og form á losun lyfsins

Íbúprófen - er helsta virki efnisþátturinn "Ibuproma". Eins og tengd íhlutum er hægt að kalla krospóvídon, kísíltvíoxíð, pólýetýlen glýkól og fjölda efna (gelatíni, sterkju, jurtaolíu, súkrósa, og m. P.).

Eyðublöð þar sem lyfið er í boði til neytenda, meira. Samsetningin má pakka er f poka í pólývínýl hettuglas (50 töflur) eða í þynnum.

Það fer eftir rúmmáli þætti í samsetningunni sem er sagt um "Ibuprome" (200 mg af íbúprófeni hverrar töflu) eða lyfi "Ibuprom Max '(400 mg íbúprófen). En það er ekki allt. Á slíkum breytingum eins "sprettur Ibuprom Capps" kennsla segir af því að lyfið er framleiddur í hylkjum með 200 mg af virku efni í kjarna í hverju. "Extra Ibuprom" bauð einnig að sjúklingar í hylkjum, rúmmál helstu hluti í hver - 400 mg. Á "Ibuprom Sinus" handbók segir að enn sem hluti af einum og tafla inniheldur 200 mg af íbúprófeni og 30 mg pseudoefedrín er hýdróklóríði.

Ábendingar

Lýsing á öllum einkennum fáist þegar jákvæð áhrif, búnað til, svo sem "Ibuprom" töflur kennslu. Samsetningin (lyfið hliðstæðum sem hafa sama virka efninu mun hafa um það bil sömu áhrif), sem bendir til þess að lyfið gefur jákvæða niðurstöðu í meðferð á sjúkdómum eins og önnur mál bólgu hrörnunar hrygg og liðum. Engin undantekning liðagigt (rheumatoid, rheumatoid, psoriasis), slitgigt, hryggikt. Úthluta "Ibuprom" bólgu í mjúkvefjum og stoðkerfi völdum áverka, radiculitis, belgbólgu, sinarbólgu. Enn fremur, the lyfið er fær um að takast á við höfuðverk og tannpínu, taugahvot, vöðvaverkir, verkjaheilkenni á sýkingum sem valda og bólgusjúkdóma í efri öndunarvegi. Sjúkraliðar æfa að skipa "Ibuproma" í sótthiti til að draga úr líkamshita, með verki yfirliðstilfinning eða miðlungs hófi og af óþekktum uppruna.

"Max Ibuprom" leiðbeiningahandbókum mælir taka nærveru sömu einkenni þegar einum skammti af lyfi sem þarf styrkt. "Ibuprom Extra" mun einnig vera skilvirk í slíkum einkennum.

"Ibuprom Sinus" (samheiti - "Ibuprom Sprint Paprika") er venjulega ávísað til að veita verkjastillandi, hitalækkandi og bólgueyðandi áhrif, auk þess að draga úr bólgu slímhúð í nefi og skútabólgu. Það er, að lyf mun vera áhrifarík í meðhöndlun á kvefi, bráða öndunar-sjúkdómur og inflúensu fylgt höfuðverkur, særindi í hálsi, vöðvum, háum hita og bólgu í slímhúð í nefi og skútabólgu einkennum.

Möguleg notkun

"Ibuprom" (töflur) leiðbeiningahandbókum mælir úthluta fyrir sig fyrir hvern sjúkling eftir álag klínískra einkenna sjúkdómsins. Hið staðlaða meðferðaráætlun með lyfinu - með stökum skammti hjá rúmmálinu 200 til 800 mg á 3-4 sinnum á dag. Því að yngri sjúklinga er skammturinn er valið eftir líkamsþyngd - 20-40 mg fyrir hvert kílógramm af líkamsþyngd (þetta er daglegra viðskipta), sem skiptist í nokkrum sinnum yfir daginn. Meðferð stendur yfirleitt frá 2 til 3 vikum. Hámarksskammtur sem þolist á dag handa fullorðinn sjúkling - 2,4 g Tekið með eða eftir máltíð og skolað niður með litlu magni af vökva. Skiptið töfluna í hlutum óæskilegra.

"Max Ibuprom» eru óháð mat og drykk og það þarf nægilegt magn af vatni. Á hluta af hættu pilla óæskileg.

Eins og fyrir the "Sprint Ibuprom Capps", þar næst í sjúklingum yfir 12 ára aldri einn skammt er 1-2 hylki fresti 4-6 klst millibili. Taktu það til matar meðan eða eftir. Fyrir fólk eldra sérstaklega valið skammt er ekki nauðsynlegt, nema í þeim tilvikum augljóst bilunar nýrnastarfsemi og lifur.

"Ibuprom Extra" kennsla er mælt með því að taka 1 hylki á 4 klst (að tala um sjúklinga eldri en 12 ára), en ekki meira en 3 hylki á dag. Taktu lyfið eftir máltíð, ekki tyggja. Öldruðum sjúklingum velja sérstaklega skammt er ekki nauðsynlegt.

"Ibuprom Sinus" tekið fyrir máltíð 1-2 töflur og þvo hana niður með vatni. Tíðni - á 4-6 klst. Hámarksskammtur leyfilegt að taka 6 töflur.

Frábendingar lyfinu "Ibuprom"

"Ibuprom" (töflur) með fræðslu bannar þeim sem eru í aukinni ofnæmi fyrir íbúprófeni eða einhverju aukaefni. Óásættanlegt verkefni lyfi fyrir sjúklinga sem þjást meltingarveginum meinsemdum glerungseyðandi-ulcerous eðli (sérstaklega í bráðafasa). Jafnframt bönnuð meðferð "Ibupromom" í viðurvist aspiríni triad , og í sumum sjúkdóma í sjóntaug. Afbrigði að því er blóðmyndandi kerfi rekstri eru einnig grunnur fyrir non-notkun hvers kyns verkfæri úr hópi NSAID-lyf. Ekki stunduð tilgangi lyfsins hjá sjúklingum þar sem það eru merktir regluleysi í nýrum og lifur.

Það er óásættanlegt og Application "Ibuproma" ásamt öðrum lyfjum úr hópi sem ekki eru sterar.

Eins og fyrir lyf "Ibuprom Max" pillum Notkunarleiðbeiningar bannar undir sömu vandamál, sem gerir "Ibuprom".

"Ibuprom Extra", í viðbót við allar fyrmefndum frábendingar, ekki á um að viðstöddum blóðugan diathesis hjá sjúklingum með ófullnægjandi hjartastarfsemi. Þú getur líka ekki að taka þetta lyf í bága við vökvatap vakti uppköst, niðurgang eða ófullnægjandi vökva neyslu.

Í lyfinu "Ibuprom sinus" eru allir ofan greinir frábendingar. Enn fremur er það er ekki notað við astma, sykursýki, skjaldkirtils (giperterioz) hækkað stig af hormón. Er ekki ætlað sjúklingum viðveru krómfíklaæxli (adrenal æxli í vefjum), ofvöxtur (kirtilæxli) í blöðruhálskirtli.

neikvæð þróun

"Ibuprom" eins og þolist? Handbók inniheldur upplýsingar um möguleika á nokkrum aukaverkunum frá mismunandi kerfum og líffæri í sjúklingum sem fá lyfið. Mesti fjöldi viðbrögð við notkun NSAID lyfja er fram úr meltingarvegi. Sjúklingar tala um ógleði, uppköst, óþægindi í uppmagálssvæði, lystarleysi og þróun ætandi ulcerous sár í slímhúð í meltingarvegi.

Miðtaugakerfi aukaverkanir eru oft fram höfuðverk, svima, æsingi, sofa óeðlileg og sjónskynjun ferli. Mögulegar hliöaitivöif krovetvoryaschey kerfi við móttöku á lyfi til lengri tíma - blóðleysi, blóðflagnafæð, kyrningahrap.

Það eru margs af ofnæmi "Ibuprom". Töflur (notandi inniheldur upplýsingar) getur valdið útbrotum, ofsabjúgur. Í mjög fáum tilfellum geta valdið heilahimnubólgu án sýkingar (mest næmir Umrætt hvarf er fólk með sjálfsónæmissjúkdóma), bronchospastic heilkenni. Sem staðbundin birtingarmynd sjúklinga segja um sviðatilfinningu og náladofi í húð, um þrengslum.

"Ibuprom Sinus", í viðbót við allt hér að ofan skráð, getur valdið þróun andnauð, hraðtaktur, hækkuðum blóðþrýstingi, ofsvita.

Mjög stórum skömmtum: Notagildi

Sé um að ræða ofskömmtun slíkra lyfja sem "Ibuprom" og "Max Ibuprom" leiðbeiningabæklingnum skýrslur mögulega þróun ógleði og uppköst, epigastric sársauka. Einnig, í slíkum aðstæðum getur komið fram syfja, fannst höfuðverkur og svimi, geta lækkað blóðþrýsting og hjartsláttartruflanir. Í alvarlegum tilvikum einkenni koma fram á efnaskiptablóðsýringu geta komið fram meðvitundarleysi með skerta öndunarstarfsemi.

Í slíkum aðstæðum er mælt með áríðandi magaskolun og skipun einkennameðferð. Stundaður til inntöku enterosorbents. Writhing heilkenni var dregin til baka í gegnum "diazepams", "lórazepam".

Við eftir ofskömmtun "Ibuprom Sprint Capps," nema allt hér að ofan, það er líkur á ráðleysi, krampar, dá. Hugsanlegrar vanstarfsemi lifrar. Hjá sjúklingum með astma getur aukið sjúkdóminn.

Langvarandi notkun lyfja "Ibuprom sinus" getur valdið sjúklegar breytingar á blóði, svo sem rauðalosblóðleysi (Enhanced upplausnar rauðra blóðkorna), kyrningafæð (fækkun á fjölda blóðkyrningum), blóðflagnafæð (afoxað blóðflögum).

Hvað ætti að borga eftirtekt til?

"Ibuprom" fylgja mælt er með að taka með varúð fyrir þá sem hafa tengt með lifrarsjúkdóm, nýrnasjúkdóma, langvinna hjartabilun. Ef áður en meðferð hefst sjúklingurinn hefur einkenni meltingartruflanir, eða sjúklingurinn þurfti bara skurðaðgerð, einnig þarf að hefja meðferð "Ibupromom" með mikilli aðgát. Saga af upplýsingum um blæðingar af einhverju tagi meltingarvegi sjúkdóma, ofnæmisvandamál, meðferðartengdum bólgueyðandi lyf, ætti einnig að vera tilefni fyrir gæta vel að ástandi sjúklings.

Til að koma í veg fyrir slys, það er nauðsynlegt fyrir viðkomandi forrit "Ibuproma" stöðugt eftirlit með nýrnastarfsemi og lifur, útæðablóði mynd.

Og er ekki mælt með notkun "Ibuprom" og "Max Ibuprom" kennsla í 3. þriðjungi meðgöngu. Í 1. og 2. þriðjungi notkun NSAID er réttlætanlegt aðeins í þeim tilvikum þar sem búist jákvæð áhrif fyrir móður vegi þyngra en hugsanleg neikvæðar afleiðingar fyrir barnið.

Íbúprófen - helstu virki efnisþátturinn "Ibuproma" - í litlum skömmtum skiljast út í brjóstamjólk, hins vegar til að draga úr sársauka og sótthiti beitingu hennar við brjóstagjöf er hægt. Hins vegar, ef það er spurning um langtímameðferð með hjálp "Ibuproma" eða þörf til að fá stærri skammta ætti að ræða við lækninn um spurninguna um synjun að gefa brjóst.

Nota "Ibuproma sinus" á tímabilinu meðgöngu meðgöngu og brjóstagjöf almennt frábending.

Milliverkanir við önnur lyf

Hvers kyns "Ibuproma" ( "Ibuprom Max", "Sprint Ibuprom Capps," "Extra Ibuprom") leiðbeiningahandbókum bannað samsíða blóðþrýstingslækkandi lyfja þar með og þvagræsilyfjum svo sem fúrósemíð, hýdróklórtíazíði, eins og læknandi áhrif þeirra er hægt að lækka verulega.

Notkun "Ibuproma" í takt við að hindra blóðflagnasamloðun og sérvirkir latar á serótónín eykur hættu á blæðingu LCD. Ennfremur, það er hægt að auka bólgueyðandi gigtarlyfja Glýkósíð efni í blóðvökva og þannig valdið versnun á hjartabilun. "Ibuprom" auka áhrif á mannlega segavarnarlyfjum líkamans. Af þessum sökum, það er mikilvægt að fylgjast reglulega með storkumælikvarða, t. To. Ibuprofen dregur verulega samloðun blóðflagna.

Í samhliða umsókn með eiturlyfjum lithium og "metótrexati" verulega auka innihald af þessara efna í blóðvökvanum. Tandem með cíklósporín nýrnaskemmdum leiða til hækkunar þess síðarnefnda.

Sambland af "Ibuproma" með undirbúning af völdum digitalis (digitalis) getur valdið því að fram við hjartsláttartruflunum. Né getur tekið þetta NSAID í takt við asetýlsalisýlsýru (aspirín), þar sem það er möguleiki á neikvæðum hlið öðlast með einkenni.

Sambland af kínólón sýklalyfja, og hvaða NSAID (og "Ibuproma" þar á meðal) eykur hættu um flogaköst. A samsetning með lyfjum, eins og "Zinovudin" eykur hættu á liðblæðingum og margúlsmyndunar Hjá HIV-sýktum sjúklingum.

Skoðanir sjúklinga um lyf

Sterar PVA - þetta eru alvarleg undirbúningur eru yfirleitt a breiður svið af áhrifum. Því viðbrögð sjúklinga við slíkum hætti að það er alltaf bæði jákvæð og neikvæð átt. Er engin undantekning og "Ibuprom".

Megnið af fólki sem tók lyfið, var ánægður með áhrif hans. Verkir fljótt hætta og í langan tíma sig ekki líkjast. Lyfið hefur verið sannað sársaukafull tíðir, höfuðverk og vöðvaþrota, taugahvoti og vöðvaverkir á.

Á sama tíma, eru sjúklingar sem eru óánægðir með áhrifum lyfsins "Ibuprom". Kennsla lýsir hraðri þróun verkjastillandi áhrif, en margir neytendur ekki hafa fundið aðgerð af þessu lyfi. Þar að auki, mörg kvartað yfir aukaverkunum eins og ógleði og höfuðverk.

Stór hópur fólks kvarta að "Ibuprom" er ekki fjarri fullkomlega tannpína. Þó að í þessu tilfelli er það ekki nauðsynlegt að segja að lyfið er slæmt. Sú staðreynd að til dæmis í bráða pulpitis mun ekki hjálpa neinum öðrum en inndælingu beint inn í gúmmí verkjalyf. Í tilviki a tannpínu "Ibuprom" - það er tækifæri eins fljótt og auðið er til að komast til tannlæknis, án þess að upplifa alvarlega verki.

Í öllum tilvikum, NSAID - það obezvolivayuschie og ný kynslóð af bólgueyðandi miðlum, áhrifarfkt f mjög breitt svið á sjúkdómsástandi sem er. Þetta er álit meirihluta neytenda og heilbrigðisstarfsfólk.