HeilsaEfnablöndur

"Izoket" Spray: kennsla handbók, umsagnir, lýsingar, hliðstæður, verð

Í dag, mæla margir sérfræðingar að sjúklingar æðavíkkandi úða "Izoket" sjúkdómsvernandi eða, ef nauðsyn krefur, undist höggum. Lyfið hefur víðtæka lista yfir mismunandi ábendingum. Það er með góðum árangri notað í meðferð við hjarta- og æðasjúkdóma, þar á meðal til að berjast gegn bráða aðstæður.

lyfjafræði

Virku hrifefni af lyfinu af hjartaöng einkennist af áberandi æðavlkkandi og æðavíkkandi eiginleika. Ísósorbíðdínítrati örvar myndun nituroxÃÃ í lífveru og minnkar kröfur hjartavöðva súrefnis og orku, þannig að draga úr álag á hjartavöðva. Það dregur á áhrifaríkan hátt úr þrýstingi í lungnahringrásina, minnkar blóðflæði til rétta Atrium, dregur úr hjartaútfalli veggur slegils spennu og draga úr þanbils þrýsting og slagbils- virka í bæta þau. Lyfið hefur engin áhrif á tíðni samdrátta í hjarta og nær vel heila skip. Það getur einnig aukið æðum heilabastlíki í heila og þar með valda sársauka í höfuðið. Leið til áhrifa á dreifingu kransæðum blóðflæði á svæðinu þar blóðflæði minnkar. Í kransæðasjúkdóm (kransæðasjúkdóm) og hjartaöng vegna verkunar lyfsins hjá sjúklingum með tækifæri til að auka leyfilegan æfingu.

Spray "Izoket" frásogast hratt yfir slímhúð í munni svæði, svo áhrif af beitingu hennar hefst eftir 30 sekúndur og endist í allt að 120 mínútur. Þökk hraða það er oft ávísað til sjúklinga fyrir strax við bráðri aðstæður.

losunar formi

Lyfið er tær lausn, sem er litlaus og hefur alcoholic lykt. Það kemur í tveimur afbrigðum:

  1. Spray "Izoket" og undir tungu skammta. Með einn smellur á skammtaranum er losað í formi pínulitlum dropum af einum af skammts þess sem er samsett úr 1,25 mg af virkum efnisþáttum - ísósorbíðdínítrati og tengd þáttum: etanól og makrógól 400. The loftúða samsetningu sem hefur a Freon, þó varðar hún til lyf skaðlaus fyrir umhverfinu. Framleitt í gagnsæjum flöskur af 15 ml, pakkað í kassa með skammtara og leiðbeiningar. Glerflösku fyrir 300 smelli (skammta), gerir þér kleift að fylgjast með magn af lyfinu og eignast skipti tímanlega.
  2. Lausnin í innrennslisþykkni formi ætlað til innrennslis. 1 ml af þessari efnablöndu innihélt 1 mg af virka þáttur ísósorbíðdínítrati og hjáparefna: natríumklóríð, natríumhýdroxíði, vatni. Eitt hettuglas - 10 ml af lausn. Laus í pappa pakkningum með 10 stykki hvor.

Ábendingar

Spray "Izoket" útnefndir sérfræðinga á stenokardicheskie árásir öllum myndum og sem fyrirbyggjandi aðgerð til að koma í veg fyrir þau. Það er einnig mælt fyrir eftir sem fengið hafa hjartadrep ríkja, hjartadrepi hjá bráð stigi, auka umburðarlyndi með IMS fyrir og meðferð á kransæðum krampa. Aerosol "Izoket" með góðum árangri notað sem lyf við hjartabilun í vinstri slegli. Samkvæmt leiðbeiningum, innrennslisþykkni sem er ávísað til sjúklinga með slíkum pathologies í hjarta- og æðakerfinu:

  • óstöðuga hjartaöng geta komið fyrir hjá preinfarction ástandi eða höfðu fengið hjartadrep;
  • æðakrampahjartaöng;
  • hjartadrep í bráðri formi, sem stafar af bilun í vinstri slegli hjartans;
  • kransæðaherpingi meðan skurðaðgerðir;
  • hjartabilun af öllum gerðum;
  • bráða vinstri slegilsbilun;
  • lungnabjúgur.

Aðferðum til nota á úðabrúsanum

Tilreiðsla á formi úða úðað inn í munnholið sjúklings, vegna þess að þetta það fer inn fljótt blóðrásina. Síðan eru skammtar veitir einn vinnsluefni skammt. Leiðbeiningar um notkun er átt við ýmsa leiða til að nota lyfið, eftir einkennum.

Til cupping stenokardicheskie árás fyrir komandi líkamlega eða tilfinningalega streitu sem getur valdið bráðri, seinkað öndun, og sjúklingurinn fær frá 1 til 3 skömmtum millibili 30 sekúndur á milli stungulyf. Auka skammtinn án eftirlits sérfræðingi bönnuð.

Sé um að ræða grunur leikur versnun á hjartabilun eða hjartadrep, bráð yfir sjúklingurinnfaxreglulegarinndadingarafB út 1 til 3 skömmtum undir ströngu eftirlits með bæði hjartsláttartíðni og blóðþrýsting. Ef enginn bati, þá aðferð er endurtekin fimm mínútum síðar með ákvörðun læknis. Á næstu tíu mínútur ástand ætti að koma á stöðugleika. Annars er hægt að endurtaka meðferð aftur undir eftirliti læknis.

Áður en mehöndlunaraðferð cupping krampa í kransæðum (til að greina eða lækna sjúkdóma holleggsþræðingu) gefa sjúklingi með innspýtingu 1-2. Þegar þörf upp skammtur er hægt að endurtaka, en aðeins ef stjórn breytur blóðrásina.

Sértækar ráðleggingar til því að nota a úða

Í þeim tilvikum þegar ný úða er beitt í fyrsta sinn, eða eftir síðasta skammt hefur verið meira en 24 klukkustundir, er það ráðlegt að beina er stutt í loftinu, því það má ekki innihalda þarf skammtinn. Fyrir skammta í samræmi við kennslu úðara þrýsta stöðugt á enda, og síðan sleppt. Meðan notkunar með úða flösku skammtari verður upp á við og lóðrétt. Nota skal með gát og forðast skvettur í augu. Á öllu meðferðartímanum krefst stöðugt eftirlit með blóðþrýstingi (BP) og hjartalínuriti halda. Verðmæti blóðþrýstingi ætti ekki að vera minna en 100 mm Hg. Art. Skyndileg stöðvun eiturlyf bönnuð kennslu, þannig skipaður skammturinn minnkaður smám saman. Áfengir drykkir eru ekki ráðlögð meðan á meðferð úða "Izoket".

Umsagnir sérfræðingar benda til þess að meiri skammtur af lyfjum, það er oft skipun eða kerfisbundin notkun getur leitt til þols í sjúklingi. Slík aðgerð er þróað og notkun annarra lyfja sem eru samsett af nítrötum. Í slíkum tilvikum, læknar mæla með að hætta notkun lyfsins í 2-3 daga, og eftir námskeið reglulega meðferð, sem stóð 3-6 vikur, taka hlé í 3-5 daga, og skipta um það tímabundið með öðrum lyfjum með svipaða áhrif. Í flestum tilvikum, eftir að rjúfa eða stöðva næmi sjúklings frekar fljótt aftur. þýðir efnisþátta sem verða umbrotsefni eins og í nýrunum næstum full.

Skammtar og umsókn lausn

Samkvæmt kröfum í notkunarleiðbeiningum undirbúningi "Izoket" (innrennslislyf lausn) er beitt í æð. Skammturinn læknisins sem stjómar vrechom fyrir sig sniðin til Blóðþrýstingshækkunin og meta klínískt ástand hvers sjúklings. Skal hefja meðferð með litlum skammti og auka hægt að koma í nauðsynlegu magni. Guide Ráðlagður skammtur er 2-7 mg / klst, hver um sig, að meðaltali skammturinn er um það bil 7.5 mg / klst. Í tilvikum mikillar nauðsyn rúmmál er hægt að auka í 10 mg / klst.

Í flestum tilvikum, fólk með hjartabilun þurft stærri skammta af lyfinu. Innleiðing lyfsins ætti að gangast undir legudeildum meðferð undir eftirliti sérfræðings og notkun sjálfvirkra kerfa fyrir innrennsli. Í heild aðferð er fylgja með því að stjórna vísbendingar blóðflæði komst á (blóðþrýstings og hjartsláttartíðni).

A lausn til gjafar í bláæð var framleitt í dauðhreinsaðar aðstæður rétt fyrir aðgerðina. Lyfið er ekki geymd í meira en 24 klst. undirbúning aðferðir:

  • við styrk sem nemur 0,01% (100 míkrógrömm / ml) - 50 ml af 0,1% lyfinu er hægt að gera 500 ml af samsetningunni ready for administration;
  • þéttni sem nemur 0,02% (200 míkrógrömm / ml) - 100 ml af 0,1% lausn af lyfinu er hægt að framleiða 500 mL af viðkomandi lyfi ready for administration.

Frábendingar og varúðarráðstafanir

Lyfið er ekki ætlað til Sjúklingar með ofnæmi nítratsambönd, sem og öðrum þáttum úðabrúsanum "Izoket". Forritið er einnig ekki hægt ef sjúklingurinn slíkum sjúkdómum:

  • slekja, þar sem ákvörðun slagbils þrýstingur er fyrir neðan 90 mm Hg.;
  • æðum nýrnastarfsemi í bráð stigi, t.d., á meðan lost eða æðum hrun;
  • gollurshússbólga og vökvi tamponade;
  • í losti í þeim tilvikum þar sem ekki er möguleiki á að stilla hina áttina þrýstingur í vinstri slegli hjartans;
  • hypertrophic cardiomyopathy;
  • lokun gláka.

Að auki, lyfið er ekki ætlað fyrir einstaklinga undir átján ára aldri. Notkunarleiðbeiningar mælir með notkun lyfsins með mikilli varúð og undir stöðugu eftirliti í slíkum tilvikum:

  • hjartadrep með bráða flæði þegar sjúklingurinn hefur að minnkuðum þrýstingi í vinstri hluta hjartans hjartahvolfi á áfyllingu stendur;
  • aukinn þrýsting innan höfuðkúpu;
  • mitral og / eða ósæðarþröng;
  • skynja fyigst líkur á sjúkling réttstöðublóðþrýstingsfalls kvilla í reglun blóðrásina;
  • nýrna- eða lifrarbilun.

Meðganga og brjóstagjöf

Vísindamenn í þróun rannsókna eiturlyf dýrum hafa verið gerðar. Tilraunin á prófinu sýndu að skaðleg áhrif á fóstur er ekki framkvæmd. Hins vegar á meðgöngu og mjólkandi er mælt skipun á úðabrúsa aðeins í þeim tilvikum þar sem ætlað er ávinningur fyrir konur verður verulega meiri en hugsanleg áhætta fyrir fóstur eða barn barn. Meðferð í þessum tilvikum ættu að vera undir ströngu eftirliti hjá, Circulation stöðubreytum (blóðþrýstingur og hjartsláttur rate), sem og almennu ástandi sjúklings.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er bannað að deila æðavíkkandi og "Izoket" Undirbúningur (úða). notkun þeirra í samsetningu getur valdið aukinni blóðþrýstingslækkandi áhrif. Sömu áhrif í för með sér samtímis reception "Izoket" og er slíkt loftúða Lyf: lyf gegn háþrýstingi, kalsíumgangalokar, "klnidln" eða "novokainamid" sefandi lyf, 5-fosfódíesterasahemlum.

Efla öngmótverkandi áhrif þegar það er notað í tengslum við lyfjum eins og "amíódaróns", "própranólól", "nifedipíns", "verapamíli," og með öðrum blokkarar fyrir kalsíum hægur rás.

Aukinn þrýstingur í sjúklingi undir höfuðkúpu geta komið fram meðan á samsettri meðferð með atrópíni og aðrar m-holinoblokatorami.

Of mikil lækkun á blóðþrýstingi, sem leiðir til kransæðum gegnumflæði virðist undir áhrifum alfa-blokka og sympathomimetic.

Aukaverkanir og umsagnir

Leiðbeiningarnar sem lýst er í fullt af aukaverkunum sem geta verið af völdum lyfsins "Izoket" (úða). Umsagnir sumra sjúklinga sem fengu þetta lyf, kynna útliti höfuðverk, sem í læknisfræði er kallað "nítröt". Sem reglu, eftir 2-3 daga vandamálið hverfur á eigin spýtur og ekki þurfa leiðréttingu. Frekar sjaldan lyfið getur valdið fyrirbæri eins og ógleði, roða í húð, uppköstum og munnþurrkur. Sumir sjúklingar sem fengu lyfið í fyrsta skipti, kvarta almenns slappleika, svima, minnkað blóðþrýsting og tilfinningu um sinnuleysi. Þetta stafar af lítilsháttar truflunum f virkni hjarta-og æðakerfi. Þeir koma þegar aðal eða farið yfir ráðlagðan skammt.

Hins vegar, í samræmi við dóma, eftir sjúklingum og verkun. Og þegar þeir fá í samræmi við þær faglegu kröfur um aukaverkanir koma ekki svo oft. Undantekningin er höfuðverkur á fyrstu dögum notkun, sem fylgir meirihluta tilvika, en yfirleitt fer í nokkra daga.

Umfram hámarks magn

Ofskömmtun lyfsins getur valdið fjölda alvarlegra frávika: yfirlið, fall, hár þrýsting innan höfuðkúpu, ofurhita, flog, sjóntruflanir virkni, aukin svitamyndun, methemoglobinemia, hægslætti, lömun og dái. Það er hvers vegna það er mikilvægt að sjálf-hjarta, og taka lyfið stranglega í samræmi við kröfur sérfræðings!

Ef einkennin sem lýst krefst flutningur af the lyfjum og koma í framkvæmd er miða að stöðugleika líðan sjúklings.

hliðstæður

Lyf í "Kardiket» (CHWARZ Pharma, Germany) - ein af algengustu samheitalyf (hliðstæður) af lyfinu "Izoket" (úða). Verð á þessum stað er háð styrk virka efnisins og fjölda pilla í pakka.

Til dæmis, er í formi taflna sem nemur 20 mg "Kardiket retard" (20 stk. Af á the pakki) er frá: 62 til 72 rúblur, en sömu blöndunni, aðeins við skammti sem er 40 mg töflur og magn hvað varðar 50 stykki, hefur gildið 210-220 rúblur.

Hópur lyfja "Nitrosorbid" framleiddar af nokkrum rússneskum fyrirtækjum, og hafa ýmis konar útgáfu líka, kemur í staðinn lyf "Izoket". Hliðstæður þessum hópi hefur nafnið "Nitrosorbide-Rusfar", "Nitrosorbide", "Nitrosorbide NS", "Nitrosorbide-UWI."

kostnaður við

Á rússnesku apótekum verður að greiða úr 365 til 470 rúblur á mótun skammti "Izoket" (úða). Verðið er mynduð eftir staðsetningu verslunar og stöðu hennar. Á vefsíðum sem selja lyf geta vera innkaup á lægri kostnaði en hefðbundið apótek nálægt heimili þínu. En þegar pantað á Netinu verður að borga 200 rúblur fyrir afhendingu eða fá ókeypis umboðsmanni í lið fyrrverandi, sem er ekki alltaf þægilega staðsett landfræðilega.

Einnig á hvaða apótek þú getur keypt pakka (10 hettuglös) styrktir innrennslislausn "Izoket". Verð hennar er mismunandi frá 906-980 rúblur.

Yfirlit

Lyfið er framleitt af þýska fyrirtækinu "YUSB Pharma GmbH". Geymsluþol fimm ár. Skilmálar sölu - tilvist lyfseðils læknis. Eftir langan nota það er mælt með því að athuga árangur af sprayer. Merkimiði úðabrúsa er dregin frá botni ör. Þegar vökvinn nær stigi ætti að vera að fá nýtt lyf, þar sem notkun núverandi flösku er aðeins mögulegt með smá halla, þar sem sjúga rörið er sökkt í vökva.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.birmiss.com. Theme powered by WordPress.