Mikoflyukan: leiðbeiningar um notkun

Lyfjaform

Efnablanda "Mikoflyukan" kennsla, ef þess er sýnd hér fyrir neðan geta verið framleidd á formi taflna með mismunandi styrkleikum af virka efninu eða í formi lausnar fyrir innrennsli. Töflurnar eru hvítar, umferð lögun og örlítið sniðbrún.

In Töflur sem innihalda 50 mg af virka efninu á hvorum megin við far «F», og hins vegar - "50". The töfluform "Mikoflyukan" 150 mg af virku efni f - «F150» og í skiptilínu, hver um sig.

Lausnin undirbúningur er litlaus, gagnsæ, án þess að agnir.

Samsetning: Töflur

Virkt efni: flúkónasól - 50/150 mg (1 flipann.).

Hjálparefni:

- kísildíoxíð ,

- laktósa,

- póvídón,

- magnesíumsterat

- Valium,

- talkúm,

- sellulósa mikrokristallicheskayae

lausn

Virkt efni: flúkónasól - 2/200 mg (1 ml hettuglas og 1, í sömu röð).

Hjálparefni:

- vatn fyrir stungulyf,

- natríum klóríð.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins "Mikoflyukan"

Guide segir að efnablandan tengist sveppalyfjum af the tríasólafleiða. Flúkónazól hamlar ergosterol myndun á eftirfarandi hátt: það gefur gegndræpi frumuveggsins. Lyfið er virkt gegn örsporasvepp, Candida, hársvepp, Cryptococcus neoformans.

A lögun af lyfjafræðilegum áhrifum lyfsins er að það sé bæði sértækur hemill á cýtókróm P450 í sveppi, en á sama tíma, er ekki að sýna neina virkni gegn þessa ensímkerfis hjá mönnum.

Lyfjahvörf

Lyfið frásogast vel eftir gjöf, og fæðuneyslu eru í tengslum við að taka lyfið hefur ekki áhrif á frásog þess. Líffræðilegt aðgengi - 90%. Lyfið er víða dreift til allra líffæra og vefja líkamans. Svona styrkur þess í styrk blóðvökva sem er jafn eftirfarandi líffæri og vefi: sameiginlega vökva, brjóstamjólk, munnvatni, leggangaslím, sputum og burðarmál vökva, og vökva heila-og á líffræðilegu aðgengi getur verið allt frá 50 til 90%.

Ennfremur, í ákveðnum líffærum og vefjum í styrk af lyfi gætu farið fram úr styrk í plasma. Meðal þeirra, epidermis, leðurhúð, hornlagi, svita vökva. Helmingunartími - um 30 klukkustundir.

Ábendingar fyrir notkun lyfsins "Mikoflyukan"

Kennsla segir að lyfið hefur mikla virkni gegn örverum af eftirfarandi sjúkdómum, sem eiga það til sveppasýkingum:

• systemic hvítsveppasýking,

• cryptococcosis,

• slímhúð hvítsveppasýking,

• legganga hvítsveppasýking,

• hindrun sveppa sýkingar

• húð sveppasýkingum

• naglsveppasýking,

• pityriasis versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• Coccidioidomycosis,

• pistoplazmyuoz,

• sporotrichosis.

Aukaverkanir af lyfinu "Mikoflyukan"

Umsagnir um próf hópnum eftir röð rannsóknum á lyfinu, þar á meðal við lyfleysu-próf og aðrar aðferðir við rannsóknir hafa sýnt að lyfið getur verið um eftirfarandi aukaverkanir:

- að því er varðar meltingarveginum:

• kviðverkur,

• ógleði,

• vindgangur,

• niðurgangur;

- að því er varðar miðtaugakerfinu líffæri:

• sundl,

• höfuðverkur;

- að því er varðar ofnæmi:

• bráðaofnæmi lífverunnar,

• Húðútbrot.

Frábendingar lyfinu "Mikoflyukan"

Leiðbeiningar til lyfsins segir að frábendingar móttöku hennar er lítill nógur, þeirra á meðal:

• allt að 1 ári,

• meðgöngu,

• næmi fyrir hjá tríasól efnasamband og flúkónazóli.

lyfjamilliverkanir

Prótrombíntíma eykst en notkun lyfja segavarnarlyf kúmarín-gerð.

Afleiður með súlfónýlúrea blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku sem auka verulega helmingunartima þeirra í snertingu við flúkónazóli.

Flúkónazól helmingunartími tímabil er minni þegar í snertingu við rifampicíni.