Vanmyndunarblóðleysi

Frá vanmyndunarblóðleysi er blóð sjúkdómur flókið. Það er tengd minni framleiðslu á blóðkyrningum, blóðflagna og rauðum blóðfrumum í beinmerg. Medical hugtök átt við þunglyndi þessi sjúkdómur blóðmyndun.

Frá vanmyndunarblóðleysi einkennist af lækkun á líftíma rauðra blóðkorna, í fylgd með eyðingu rauðra blóðkorna í frumum í beinmergnum á öllum stigum þróunar.

Sjúkdómurinn hefur mjög neikvæð áhrif á starf margra líffæra. Því tímabær ráðstafanir varðandi greiningu og bær meðferð sjúkdómsins myndi stórlega bæta lífsgæði.

Vanmyndunarblóðleysi getur þróast á hvaða aldri. En oftar, samkvæmt tölum, er hættara við sjúkdómnum eru eldri en fimmtíu ára.

Orsök sjúkdómsins er óþekkt í um það bil 80% tilvika.

Annars, í samræmi við sérfræðinga rannsókna, væntanlega, sjúkdómur sem orsakast af utanaðkomandi þáttum, svo sem langvarandi notkun lyfja (sýklalyf, berklalyfjum, súlfonamíðum, og önnur bólgueyðandi lyfjum).

Frá vanmyndunarblóðleysi líður við langvarandi innöndun á kvikasilfri gufu, olíur, bensen efnasambönd, svo og að hámarki samkvæmt geislunaráhrifum.

Í sumum tilfellum hefur ríkisins í tengslum við þróun smitunarhæfa ferlum í líkamanum, ýmsum röskunum á starfrækslu á ónæmiskerfið og innkirtla kerfi.

Af framangreindum ástæðum sérfræðingar eigna yfirtekna form sjúkdómsins.

The arfgenga Eðli þess sjúkdóms sem er fram af nokkrum tegundum.

Sjúkdómurinn getur verið breytilegur eftir nærveru eða fjarveru á meðfæddum göllum í þróun með algjört tap á myndun rauðra blóðkorna. Einnig, það er blóðleysi með sértæka meinafræði.

Einkenni fer eftir tegund af ástandi.

Merki um Fanconi blóðleysi koma fram í barnæsku. Fæðingargallar eru gefin upp alvarlegum galla í þróun beinvef (clubhand, ófullkomnu númeri af fingrum á hönd, o.fl.). Á sama tíma er almennur slappleiki, höfuðverkur, næmi fyrir kvefi. A blóðprufu ljós hár ESR. Sem reglu, þetta ástand heldur áfram þar til átján ára aldri og banvænt vegna slysni sýkingu eða blæðingu.

Þegar blóðleysi Oestrich-Dameshek ekki meðfæddum göllum. Þessi tegund af sjúkdómi er sjaldan sést.

Í blóðleysi, Diamond Black aðdáandi í mjög sjaldgæfum tilvikum, það er augnskaða og beinagrind. Algeng einkenni þessa ástands eru húð gráleitur lit og stækkað milta. A blóðprufu leiðir í ljós minni blóðrauða og mikla aukningu á hlutfalli rauðra blóðkorna og hvítkoma. Eins og sést æfa, meirihluti sjúklinga lifa ekki allt að tuttugu ár.

Áunnin bráður sjúkdómur Auðvitað er mismunandi nóg þarma, nýra, nefi og húðblæðingar. Á sama tíma að þróa hita.

Fyrir nokkrum dögum, hafa sjúklingar séð stórkostlegar lækkun blóðflagna, hvítra blóðkorna og rauðra blóðkorna. Survey leiðir í ljós hömlun á frumuffölgun almenns þroska og niðurbroti í blóði. Death sér stað í um fjórar til átta vikur.

Síðbúna formi er lýst með minna alvarlega blæðingu. Lífið frá upphafi sjúkdómsins getur verið frá þremur til þrettán mánaða.

The langvinnt form sjúkdómsins er hægur flæði. Það einkennist af langtíma sjúkdómshléin.

Hjá sjúklingum með virka nýrnahettubilun kemur normocytic normochromic blóðleysi í vægt. Þetta ástand er í mörgum tilfellum erfitt að greina nóg, vegna þess að samtímis lækkunar á magni plasma.

Sem afleiðing af broti á blóðmyndandi lifrarstarfsemi þróast macrocytic blóðleysi.