"Zanidip": notkunarleiðbeiningar alvöru sjúklinga og lækna hliðstæða. "Zanidip-Rekordati": handbók, umsagnir, hliðstæður

Samkvæmt tölfræði, um 26% fullorðinna í heiminum þjást af of háum blóðþrýstingi reglulega. Oftast þessi sjúkdómur er í tengslum við erfðafræðilega tilhneigingu. Hins vegar eru aðrar ástæður fyrir tilvist hennar. Þessir eru ma offita, reykingar, óhófleg neysla á salti, skortur á vítamínum og snefilefnum í líkamanum, áfengismisnotkun, streitu, lítil hreyfingu og aðra.

Það ætti einnig að geta að þróun háþrýstings fer eftir aldri viðkomandi. Sá eldri er hann, því meiri hætta á slíku sjúklegt ástand. Á aldrinum 40 ára, sem sjúkdómurinn er næstum alltaf afleiðing af sclerotic vefjaskemmdum.

almennar upplýsingar

Oftast læknar setja sjúklinga sína sjúkdómsgreiningu "háþrýsting". Hvað er það? Það er langvinnur sjúkdómur og a mynd af háþrýstingi. Helsta hans klínísk einkenni virkar viðvarandi og langvarandi hækkun á blóðþrýstingi.

Breytingar á slíkum sjúkdómi getur verið mismunandi. Hins vegar tengjast þær fyrst og fremst að æða og hjarta.

Í því skyni að bæta líðan sjúklings, mæli læknar þetta lyf sem "Zanidip". Umsagnir sjúklinga á skilvirkni lyfsins verður fjallað í efni þessarar greinar. Einnig þar sem þú munt finna upplýsingar um hvernig á að taka á móti sögðu lyf, ef hann hefði einhverjar hliðstæður og aukaverkanir.

Lýsing, samsetningu, lögun og pökkun

Lyfið "Zanidip" kennsla er geymt í pappaöskju, sem búnt er losað á formi taflna, ljósgulur að og kringlóttar og tvíkúptar við, myndar merki á einn af hliðum. Þau eru filmuhúðaðar og hafa gulleit blær á hlé.

Virka efnið á lyfi þessu virkar lercanidipine vetnisklóríð. Einnig, nær það og tengd hluti, sem eru táknaðir sem póvídón K30, laktósa mónóhýdrat, natríum karboxýmetýl sterkju, örkristölluðum sellulósa og magnesíum sterati.

Að því er varðar Filmuhúð samsetningunni, þá er hún er samsett af efnum eins og af Opadry gulum, talk, hýprómellósa, títan díoxíð, gult járnoxíð Dye og makrógól 6000.

Kaupa "Zanidip" pilla í þynnupakkningum kann að vera, sem eru sett í kassa pappír.

Lyfjafræðileg einkenni lyfja

Vissir þú veist að er lyf "Zanidip"? Leiðbeiningar um beitingu gefur til kynna að það er kalsíumgangaloka hægur. virkt innihaldsefni hennar er handhverf blanda af dextró-og andsælisbeinandi rúmbrigða. Það ætti einnig að geta að það er afleidd af 1,4dfhýdrópýridfn.

Þessi lyfið að loka valvíst straum kalsíum jóna inn í frumur hjarta, æðum og sléttum vöðva.

Meginreglan um viðvarandi blóðþrýstingslækkandi verkun lyfsins er vegna beinna slakandi áhrifa á sléttvöðvafrumum æða.

Í samræmi við leiðbeiningar, eftir að hafa fengið læknandi áhrif á lyfinu næst eftir 5-7 klukkustundir. The gildistími hennar er haldið allan daginn.

Vegna mikillar sértækni lyfsins við sléttar vöðvafrumur í æðaveggjum, er það ekki hafa neikvæð áhrifum á samdráttarkraft hjartans.

Svo er það eiturlyf "Zanidip-Rekordati"? Guide segir að það sé efnaskipti hlutlaus lækna sem ekki hafa mikil áhrif á innihald apólípóprótín og lípóprótein í blóðsermi, auk breytir ekki upplýsingar um fitu hjá fólki með háþrýsting.

Hvörf af lyfinu

Þar frásogast eiturlyf "Zanidip"? Notkunarleiðbeiningar mun tilkynna okkur að fengnum töflur (10 eða 20 mg) innra lercanidipine nánast að fullu úr meltingarvegi. Eftir 1,5-3 klukkustundir þar sem hámarks styrkleikinn af lyfinu í blóðvökva hefur náð gildinu 3.3 ng / ml eða 7,66 ng / ml í sömu röð.

Dreifing lyfsins í vefjum og líffærum fer fram alveg strax. Samskipti við plasmaprótein er meiri en 98%. Eftir endurtekna skammta töflum af uppsöfnun þeirra er fram.

Umbrot lyfsins fer fram í fyrstu umferð um lifur. Þetta gerist með umbrotum CYP3A4. Þetta skapar fjölda umbrotsefna sem hafa enga lyfjafræðilega verkun.

Til sýnis lyf "Zanidip", hefur þar af eru sett fram örlítið lægri í þörmum og nýrum. Það eru tvær stigum fjarlæging lercanidipine: snemma sem tímabilið er 2-5 klukkustundir og endanleg - 8-10 klst.

The óbreytt lyf er nánast ekki greind í saur og þvagi.

Fólk með lifrar- eða nýrnasjúkdóm prótein sjúkdóma efni plasma er verulega dregið úr. Í þessu sambandi, magni óbundins af virka efninu á sem lyfið getur verið verulega aukin.

Ábendingar til að fá lyf

Í hvaða tilgangi er hægt að úthlutað lyf "Zanidip"? Umsagnir lækna tilkynnt að þessi miðill raun sýnir sig essential hypertension og vægar til í meðallagi alvarlegar.

Frábendingar taka á móti töflurnar

Í samræmi við leiðbeiningar, eiturlyf "Zanidip" ætti ekki að taka við eftirfarandi skilyrði:

• alvarleg vinna lifur;
• langvinnri hjartabilun Nature (sérstaklega ómeðhöndluð einkenni skref);
• skerta nýrnastarfsemi;
• hvikul hjartaöng ;
• samsetning með öflugum hemlum ísóensíminu, CYP3A4 (til dæmis, "ketókónazól", "erýþrómýsfna", "itraconazoli") og með "ciclosporini" og greipaldinsafa;
• á meðgöngu;
• teppu í æðum sem koma frá vinstri slegli hjartans;
• Laktósaóþol, laktósu skortur og vanfrásogsheilkenni galaktósa / glúkósa;
• meðan á brjóstagjöf stendur;
• nýlega af hjartadrepi (á tímabilinu einn mánuð);
• Konur á barneignaraldri sem ekki nota örugga leið til getnaðarvarna;
• undir aldri (Verkun og öryggi hefur ekki verið staðfest);
• ofnæmi fyrir lercanidipine og aðrar afleiður þeirra díhýdrópýridínlyfjablöndur eða alla þætti lyfjameðferð.

Varkár að taka lyf

Lyfið "Zanidip-Rekordati" þarf að gæta mælt með því að taka fólk með skerta lifrarstarfsemi (miðlungs og lítið), langvinna hjartabilun nedostatochnostyusindromom sinus, bilun í vinstri slegli og kransæðasjúkdóm, og með samtímis reception "af digoxíni" beta-blokkar.

Töflur "Zanidip": leiðbeiningar um notkun

Í ljósi mikils fjölda aukaverkana talin lyf verður að gefa með reynslu starfsmanna. Venjulega er virka lyfið er mælt með því að taka í magni sem nemur 10 mg einu sinni á dag.

Pilla ætti að fara fram í morgun, í ¼ klukkustund fyrir morgunmat.

Það fer eftir meðferðaráhrifunum af miðað við skammt af lyfinu sem er til athugunar er hægt að tvöfaldast, þ.e. að um það bil 20 mg. Stigmagnandi skömmtum af lyfi geti átt sér stað smátt og smátt. Ef þörf krefur, hækkun á magn lyfs framkvæma á eftir að tvær vikur eftir að meðferð hefst.

Hvernig ætti ég að taka "Zanidip-Rekordati"? Ekki tyggja töflurnar. Þeir gleypa almennt og skolað niður með nægilegu magni af vökva.

Hjá öldruðum Ekki er þörf á að aðlaga skammta. En þegar taka lyf fyrir ástandi þeirra krefst reglubundins eftirlits.

Í viðurvist lifrar- eða nýrnabilun eða í meðallagi leiðréttingar alvarleiki skammti er ekki krafist. Á fyrstu dögunum eftir að lyfi sem er gefið í magni uppá 10 mg, og síðan með varúð skammturinn er aukinn í 20 mg á dag.

Ef næst blóðþrýstingslækkandi verkun sterklega sem fram komu tilgreindur skammtur er minnkað.

aukaverkanir

Getur valdið óæskilegum viðbrögðum "Zanidip-Rekordati"? Neytenda umsagnir tilkynna að neysla þýðir þetta að þeir virðast oft aukaverkunum. Hvað nákvæmlega, teljum við núna:

• Ónæmiskerfi: Ofnæmi.
• Hjarta og æðakerfi: hraðtaktur, hjartaöng, hjartsláttarónot, yfirlið, roði í andliti húð, verkur fyrir brjósti, merkt lækkun á blóðþrýstingi, hjartaáfall.
• Taugakerfi: svefnhöfgi, höfuðverkur, sundl.
• Meltingarvegi: Uppköst, meltingartruflanir, ógleði, afturkræf hækkun lifrarensíma, niðurgangur og kviðverkir.
• Útbrot.
• Stoðkerfi: vöðvaverkir.
• Þvagfæri: ofsamiga.
• Annað: bjúgur á útlimum, þreyta, ofvöxtur tannholds, þreyta.

Einkenni ofskömmtunar

Hvaða áhrif mun fylgja, ef þú tekur stærri skammt af lyfinu "Zanidip"? Guide er listi yfir eftirfarandi einkenni um ofskömmtun: hjartadrep, hraðsláttar, útlægrar æðavíkkunar með verulegri lækkun á blóðþrýstingi, aukning í tímalengd og tíðni á hjartaöng árás.

Til að útrýma slíkra ríkja einkennameðferð.

lyfjamilliverkanir

Það er hægt að sameina við önnur lyf lyf "Zanidip"? Notkunarleiðbeiningar gefur til kynna að tól er bannað að sameina með slík mótefni CYP3A4 (cytochrome P450 í lifur), eins og "itraconazol" "ketókónazóls" og "erýtrómýsín". Þetta er vegna þess að öll þessi lyf auka styrk lercanidipine í blóðinu, auk leiða til blóðþrýstingslækkandi verkun.

Samtímis móttöku skýrslugjöf þýðir að "ciclosporin" er frábending, þar sem það getur leitt til hækkunar á innihaldi beggja efna í blóði sjúklings.

Lercanidipine er óheimilt að nota með greipaldinsafa. Þessi samsetning getur leitt til eflingunni á blóðþrýstingslækkandi áhrifum lercanidipine og hömlun á umbroti.

Það ætti að æfa mikilli varúð meðan þeir fengu "Zanidipa" með slíkum lyfjum sem "astemízóls", "terfenadín" og "quinidins", og einnig lyfjum við hjartsláttartruflunum í þriðja bekk (t.d., "Amiódaron").

The samsetning af the talið lyfi með krampaleysandi lyfja ( "fenýtóín," karbamazepín ") og" rífamýsín "geta stuðlað að lækkun á blóðgildum lercanidipine, sem leiðir til minnkunar á blóðþrýstingslækkandi áhrifum lercanidipine.

Þegar lyfið samsetning með "Digoxin" ætti stöðugt að fylgjast með einkennum eitrunar.

Samtímis meðferð með sem lyfið "midazolami" á fullorðinsárum getur aukið absorbability af lercanidipine og draga úr frásogi vexti.

Sérfræðingar segja að "Metoprolol" er fær um að draga úr aðgengi lercanidipine 50%. Í þessu tilviki er aðgengi "metoprolol" óbreytt. Þessi áhrif stafar af lækkun lifur blóðflæði völdum beta-blokka.

Efnablanda "Címetidín" í skammti uppá um 800 mg á sólarhring ekki í för með verulegar breytingar á blóðþéttni lercanidipine. En á móttöku hennar krefst sérstakrar varúðar, þar sem stórir skammtar geta aukið aðgengi lercanidipine og þar af leiðandi aukið blóðþrýstingslækkandi áhrif þess.

Með blöndu af "Zanidipa" með "Simvastatin" fyrsta lyfinu kleift að tekin að morgni, og seinni - að kvöldi.

Lyfið "flúoxetín" hefur engin áhrif á lyfjahvörf lercanidipine.

Samtímis móttaka "Zanidipa" með "warfaríni" hafði ekki áhrif á lyfjahvörf þess síðarnefnda.

Af fé er hægt að sameina við þvagræsilyfjum, beta-blokka og ACE-hemlum.

Við ættum einnig að huga að etanól eykur blóðþrýstingslækkandi áhrif lekarnidipina.

sértækar ráðleggingar um

Drug "Zanidip", hliðstæður sem eru taldar upp hér, ætti að vera með mikilli varúð hjá fólki með skerta nýrnastarfsemi og kransæðasjúkdóma, eins og í þessu tilfelli, það er mikil hætta á aukinni tíðni hjartaöng árás.

Áður fengu lyfið ætti alltaf að vera bætt hjartabilun langvarandi eðli.

Sérstaka varúð ætti að fylgjast í upphafi meðferðar, einkum hjá sjúklingum með miðlungs og lítið gráðu Við skerta lifrarstarfsemi.

Meðan á meðferð stendur, er æskilegt að vandlega framkvæma verk sem krefst sérstakrar athygli, þar á meðal í stjórnun á vegum. Þetta er vegna þess að í byrjun meðferðar og umfram skömmtum í er hætta á sér stað um höfuðverk, svefnhöfga og svima.

geymsluskilyrði, geymsluþol efnablöndunnar og sölu

Hvar get ég keypt pilla "Zanidip-Rekordati"? Hliðstæður þeirra fjármuna sjálfan sig lyfjameðferð seldar í hvaða drugstore. Hins vegar geta þeir að kaupa aðeins á lyfseðils læknis.

Geymið lyfið ná æskilegt fyrir ung börn þar sem hitinn fer ekki yfir 30 gráður.

Geymsluþol lyfsins er til athugunar er þrjú ár. Eftir þennan tíma, á lyfjum er bönnuð.

eiturlyf hliðstæður

Ertu meðvituð um hvað er hægt að skipta pilla "Zanidip"? Hliðstæður þetta tól er alveg erfitt að finna. Sérfræðingar skýrslu sem svipaða eiginleika og hlutverk slíkra efnablandna búa yfir sem "Lerkamen" og "lercanidipine". Taka þessi lyf ætti aðeins að vera fyrir læknisráði.

Drug "Zanidip": tilboðin sjúklinga og fagfólks

Það er mjög árangursríkt blóðþrýstingslækkandi efnið. Að þessi skoðun er hluti af mörgum læknum. Við sammála þeim, og næstum allir sjúklingar sem taka pillur "Zanidip". Þeir halda því fram að eftir að lyfið er ástand þeirra verulega batnað. Merki um essential hypertension er vægt og í meðallagi alvarleiki fara nánast strax.

The eini galli lyfsins er að taka það mjög oft veldur aukaverkunum, sérstaklega af hálfu meltingarvegi og hjarta og æðakerfi.

Það ætti einnig að geta að margir kvarta verð lyfsins er of hár. Þetta lyf er að upphæð 28 töflur er hægt að kaupa fyrir 450-500 rúblur. Það skal tekið fram að hliðstæður nefnt lyf í formi "Lerkamena" og "lercanidipine" ekki ódýrari. Þeir geta verið keypt fyrir sama verð.

Sérfræðingar segja að kostnaður við "Zanidip" blóðþrýstingslækkandi lyfja fullu samræmi við gæði þess. Það sýnir næstum allt af langri reynslu hans í umsókninni.