Eiturlyf "Tafen-Nazal" (kennsla)

Þetta afmældur nefúði hefur eindregið áberandi ofnæmishindrandi og bólgueyðandi eiginleika. Eiturlyf "Tafen-Nazal" kennsla sem bendir til þess að þurfa að nota aðeins ráðlagða skammta hefur engin uppsogseiginleikum áhrif.

Virka efnið í lyfsins er búdesóníð. Í einum skammti af lyfjablöndunni inniheldur 50 mg af efninu. Í glasi ballonchike dökku gleri er að úr verði einsleitur hvít dreifa sem samanstendur af búdesóníði og hjáparefna (metýl parahýdroxýbensóat, örkristölluðum sellulósa, própýlparahýdroxýbensóat, natríum karboxýmetýlsellulósa, slmetikóni fleytigrunna, pólýsorbat 80, própýlen glýkól, súkrósa, dínatríum salt, saltsýru og hreinsað vatn). Hver rörlykja er hannað fyrir 200 skammta. Það er búið með vélrænum mælibúnaði með sérstakri ábendingu stút, sem er mjög þægilegt að nota.

Í sumum tilvikum er þó sýnir lyf "Tafen"? Leiðbeiningar til Það mælir með notkun þessa úða með ofnæmiskvef, bólga í efri öndunarkerfi. Þetta lyf þolist vel og hefur enga corticoid virkni. Undirbúningur eykur nýmyndun bólgueyðandi prótein, draga úr fjölda mastfrumum og eósínfíkla kleyfkyrningum. Due búdesóníð dró úr losun eiturefna próteina, sindurefni af átfrumum og eitilfrumuboðar frá eitilfrumur. Meðan snerting af lyfinu minnkar með samvaxinna sameindum af æðaþels frumum, þannig stórlega minnkað innstreymi hvítkorna inn í bólgna staður. Lyfið hefur áhrif á hömlun á nýmyndun leukótríen, prostaglandína og PAF, sem framkallar bólgusvörun.

Efnablanda "Tafen-Nazal" kennsla sem tryggir dregur úr alvarleika á einkennum ofnæmisbólgu í nefi, hamlar á áhrifaríkan hátt í upphafi og fram síðkomið ofnæmisviðbrögðum. Það léttir alvarlega bólgu í öndunarvegi. Umtalsverðri er fram á 2-3 degi.

Eiturlyf "Tafen-Nazal": leiðbeiningar um notkun

Börn eftir 6 ára og fullorðnir: í upphafi meðferðar - með 2 skömmtum af 2 bls. á dag (í hvora nös). Viðhald skammtar, að draga úr einkennum nefslímubólgu - Skammtur 1 2 r. á dag eða tveir skammtar af 1 bls. á dag (í hvora nös). Stakur Hámarksskammtur - 100 mg í hvora nös á sólarhring hámarks skammtur - 400 míkrógrömm (móttaka gjaldmiðla - 3 mánuðir).

Fúll meðferðaráhrif áhrif lyfsins fram á réttum og reglulegri notkun. Ef skammtur gleymist á að vera eins fljótt og auðið er til að sætta sig við það. Bilið á milli skammta skal vera að minnsta kosti 1 klst.

Aukaverkanir: erting í nefi og hálsi, blóðnasir, hósti, munnþurrkur, hnerra, útbrot, ofsakláði, húðbólga, sundl, þreyta. Tilvikum um ofsabjúg koma sjaldan, hægur vöxtur, nefi septum götun, hraðtaktur, tap á lykt.

Frábendingar við notkun lyfsins "Tafen-Nazal" fyrirmæli sem nedopuskaet að taka það fyrir börn yngri en 6 ára er smitandi öndunarfærasjúkdóma af völdum svepps, bakteríum, mismunandi veirur; lungnaberkla; ofnæmi hluti af lyfinu.

Eiturlyf "Tafen-Nazal" Meðganga er ávísað þegar ávinningur lyfsins fyrir móðurina vegi þyngra en meint skaða fóstur. Brjóstagjöf er sagt að geta notað læknislyf við mjólkurgjöf.

Langvarandi notkun stórra skammta getur vart einkenni Cushing. Þegar þeir virðast taka lyfið er hætt, minnka smám saman skammtinn. Þetta lyf frá apótekum gegn lyfseðli. Blandan er geymt 2 years við stofuhita.