'Flemoksin Soljutab "þýðir. Umsagnir, lestur

Medicine "Flemoksin Soljutab" er sýklalyf. Lyfið innifalinn í hópi Hálfnýmyndað penicillín. Lyfið hefur breiða bakteríudrepandi virkni. Virka innihaldsefnið - amoxisillín.

Virki efnisþátturinn er næstum alveg og tiltölulega frásogast hratt eftir inntöku. Notkun mat hefur lítil áhrif á frásog. Hámarks styrkur lyfsins nær eftir klukkutíma eða tvo. Active hluti kemst inn í líkamsvessum og vefjum. Útskilnaður fer fram aðallega í þvagi.

Þýðir "Flemoksin Soljutab" (feedback á margir sjúklingar og sérfræðingar staðfesta það) er áhrifaríkt sýkingar í öndunarfærum og meltingarfærum, þvag- og kynfærum, mjúkvef, húð og öðrum meinsemdum espa örvera sem eru viðkvæmir fyrir því.

Lyf taka með mat. Leyft að aðskildum töflum, tyggja. Þú getur einnig gleypt eiturlyf heild eða leyst upp í vatni.

In smitandi og bólgu pathologies vægar eða í meðallagi hjá sjúklingum 10 ára, mælt með því að taka lyfið tvisvar á dag til 500-750 milligrömm (eða þrisvar sinnum á dag á 500 mg).

Medicine "Flemoksin Soljutab" börn frá eitt til þrjú ár er gefið í skammti sem nemur 250 mg tvisvar á dag (eða þrisvar sinnum á dag með 125 mg) frá 3 til 10 ára - 250 milligrömm þrisvar sinnum á dag.

Í langvarandi pathologies endurteknar sjúkdóma, og í alvarlegum sýkingar er mælt með því gefin þrisvar á dag. Skammtastærð handa fullorðnum, þar sem - 750-1000 mg fyrir börn - 60 mg á hvert kg (skipt í þremur skömmtum,).

Þegar sár vægt eða í meðallagi lyf notuð innan fimm til sjö daga. Þegar streptókokka sýking meðferð lyfja "Flemoksin Soljutab" (umsagnir og athugasemdir læknar staðfesta það) ætti að endast ekki minna en tíu dögum.

Þegar sár sveitarfélaga character, langvarandi pathologies, sjúkdóma þungur skammta við gjöf og lengd ákvarðaðir í samræmi við klínískrar sögu.

Eftir brotthvarf sjúkdómseinkennum læknisfræði "Flemoksin Soljutab" (viðbrögð sérfræðinga staðfesta þetta), þá ættir þú að taka aðra tvo daga.

Lyf er ekki ætlað leukemoid viðbrögðum eitlum tegund, smitandi mononucleosis, ofnæmi.

Lyfið "Flemoksin Soljutab" (umsagnir um fjölda sjúklinga staðfesta það) getur valdið kláða í endaþarmsop, niðurgangi, ógleði. Í sumum tilvikum, það getur verið sýndarhimnuristilbólga eða blóðugan niðurgang, blóðleysi, millivefsnýrnabólga, rauðalosblóðleysi. Efnablanda vekja aflitun á tönn enamel yfirborðið, regnbogaroðasótt, hvítkornafæð, húðbólga (sem flagna eða blöðrumyndun), í húðþekju eitrað.

Eins og sést æfa, eru þessar aukaverkanir viðbrögð út af sjálfu sér eftir að notkun lyfsins er hætt.

Lyf í "Flemoksin Soljutab" og áfengi

Á gjöf lyfsins er mælt með því að forðast drykkju.

varar

Meðganga og brjóstagjöf eru ekki frábendingar. Hins vegar á þessum tíma sem umsókn um expediency lyfja "Flemoksin Soljutab" stofnar til læknis. Allan tímann meðan á meðferð stendur mun læknirinn gefa eftirlit hjúkrunar eða barnshafandi sjúkling.

Lyfið hefur ekki áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og notkunar véla eða flókin búnað.

Lyfið skal geyma við hitastig sem er ekki meira en 25 gráður.

Áður en lyfið "Flemoksin Soljutab" þarf að hafa samband við lækni og kanna samantekt vandlega.