Hvernig á að leysa vandamál af erfðafræði við líffræði?

Rannsóknin á helstu lögum arfgengi og breytileika í lífverum er eitt af erfiðustu en mjög efnilegur áskoranir nútíma vísindi. Í þessari grein skoðum við hvernig helstu fræðilegum hugtökum og postulates vísinda, og mun takast á við hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði.

Mikilvægi rannsókn á arfgengi

Tvær helstu greinum nútíma vísinda - læknisfræði og ræktun - þróað með erfðafræðingar rannsókna. Þann sama líffræðilega aga, nafn sem var lagt árið 1906 af enska vísindamaður W. Betsonom, er ekki svo mikið fræðilegt og hagnýtt. Allir sem ákveður að alvarlega skilja gangverk arfleifð mismunandi eiginleika (svo sem augnlit, hár, blóð), myndi fyrst að læra lögum arfgengi og breytileika, auk reikna út hvernig á að leysa vandamál af mönnum erfðafræði. Það er mál sem við erum að fara að gera.

Helstu hugtök og hugtök

Hvert útibú hefur ákveðna, einkennilegur aðeins við hana, að setja af undirstöðu skilgreiningar. Ef við erum að tala um vísindi sem rannsóknir á ferli sendingu arfgenga eiginleika, skilja við eftirfarandi skilmála eftir seinni: genið, arfgerðar, svipgerðar foreldrum fugla, blendingar, kynfrumur, og svo framvegis. Með hverjum þeirra við að hittast, þegar við lærum reglur, segðu okkur hvernig á að leysa vandamál í líffræði, erfðafræði. En í upphafi munum við læra Hybridological aðferð. Eftir allt saman, er það grundvöllur erfða rannsóknir. Lagt var af tékkneskum náttúrufræðingur G. Mendel á 19. öld.

Hvernig á að erfa eiginleika?

Laga sending eiginleika líkamans voru uppgötvuð af Mendel með tilraunum, að hann sem gerðar voru með vel þekkt planta - baunina. Hybridological aðferð er gangan af tveimur einingum, sem eru frábrugðnir hver öðru með einu pari af einnar aðgerðar (monohybrid fara yfir). Ef tilraunin felst lífverur sem hafa margar pör af val (fjær) merki, þá tala um poligibridnom ferð. The vísindamaður lagði eftirfarandi veldistáknun högg kynblöndun tveggja pea plöntum sem eru mismunandi lituðum fræ. A - gulur mála, og - grænt.

Í þessari upptöku F1 - blendinga fyrstu (I) kynslóð. Þau eru öll alveg samræmdu (sami), vegna þess að þeir innihalda ráðandi gen A, stjórna gulur litur fræ. Ofangreind færslu svarar til fyrsta lögmáli Mendel (regla F1 blendingar einsleitni). Vitandi að hann útskýrir fyrir nemendum hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði. Gráðu 9 hefur áætlun í líffræði, sem er rannsakað í smáatriðum Hybridological aðferð við erfðarannsóknir. Einnig er skoðað og annað (II) yfirleitt Mendel kallaði lög aðskilnað. Samkvæmt því, blendingar F2, sem fæst með því yfir tvær fyrstu kynslóðar blendinga hver við annan á a: Klofnun fyrir að hlutfall 3-1 svipgerð og arfgerð 1 a og 2 til 1.

Using the formúlunni hér á undan, verður þú að skilja hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði án þess að villur ef skilyrðum þeirra er hægt að beita í fyrsta eða þegar þekkt lögmál II Mendels, í ljósi þess að gangan á sér stað þegar heill yfirráð einn af genum.

Lögin sjálfstæða merki sameina

Ef foreldra einstaklingsbundinn í tveimur pör af val stafi, svo sem fræ lit og lögun, úr plöntum, svo sem eins og pea, þá í tengslum við erfðafræðilega ferð ætti að nota Pinneta grill.

Endilega allir blendingar, sem eru fyrsta kynslóð til að hlýða reglu einsleitni Mendel. Það er, þeir eru gulur, með slétt yfirborð. Áframhaldandi kross milli plöntu af F1, fá við second-kynslóð blendinga. Til að finna út hvernig á að leysa vandamál á erfðafræði, 10 gráðu í líffræði bekknum notar met tveggja hybrid mökun, beita uppskrift af skerandi svipgerð 9: 3: 3: 1. Því skilyrði að genin eru raðað í mismunandi pör geta vera notaður Mendel þriðja fullyrðingu - lögum sameina eiginleika sjálfstæðra ríkja.

Sem arf blóði hóp?

Orsakir sendingu slíkrar lögun sem blóð hópur í mönnum, er ekki í samræmi við lög rædd fyrr. Það er, það er ekki háð fyrsta og annað lögmál Mendel. Þetta er vegna þess að slík lögun eins og blóð, samkvæmt rannsóknum Landsteiner, stjórnað af þremur samsætum I: A, B og 0. Samkvæmt því arfgerðum eru sem hér segir:

• Fyrsti hópur - 00.
• Í öðru lagi - AA eða A0.
• Þriðji hópur - BB eða B0.
• Fjórða - AB.

0 genið er víkjandi erfðavísir að genum A og B. A fjórði hópur er afleiðing kodominirovaniya (gagnkvæm viðurvist gena A og B). Það er yfirleitt nauðsynlegt að huga, til að vita hvernig á að leysa vandamál á erfðafræði hóp blóði. En það er ekki allt. Til að koma í arfgerð barna með blóði, sem fædd til foreldra með mismunandi hópum sínum, nota eftirfarandi töflu.

Kenningin Morgan á arfgengi

Aftur að hluta grein okkar "The Law af sjálfstæðum ríkjum sameina merki", þar sem við ræddum hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði. Dihybrid kross, sem gerir lögum III Mendels, sem hún er háð, er við að samsætu- gen, eru samsvarandi litningar í hvert par.

Í miðjan 20. öld American geneticist T. Morgan hefur haldið því fram að flest merki stjórnað af genum, sem eru staðsett í sama litningi. Þeir hafa línuleg fyrirkomulag formi og tenging hópa. Og fjöldi þeirra er einmitt einlitna sett af litningum. Í því ferli meiósa, sem leiðir til myndunar kynfrumna, kynlíf frumur koma ekki einn gen, hugsaði hann Mendel, og allt fléttur þeirra, sem heitir Morgan Clutch hópa.

crossover

Meðan prophase I (einnig kallað fyrsti rýriskiptingar deild) á milli innra litningsþræðir samstæðrar litninga er skipt út svæða (lukusami). Þetta fyrirbæri er kallað crossover. Það er grundvöllur á erfðabreytileika. Crossover er sérstaklega mikilvægt fyrir rannsóknir á líffræði viðkomandi við rannsókn á mönnum arfgenga sjúkdóma. Notkun kenningar sem settar eru fram í litninga kenningu um erfðir Morgan, skilgreinum við reiknirit sem svarar spurningunni um hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði.

Kynlitningi arf tilvikum eru einkum ræða yfirfærslu gena, sem eru staðsett í sama litningi. Fjarlægðin sem er á milli gena í Tengsla hópa, gefið upp sem hundraðshluti - kort einingar. A tenging styrkleika á milli gena í beinu hlutfalli við fjarlægðina. Því flestir gangan kemur yfir milli gena, sem eru staðsettir langt frá hvert öðru. Lítið á fyrirbæri sem tengist arfleifð í meiri smáatriðum. En í byrjun muna hvaða þættir arfgengi ábyrgir fyrir kynferðislega einkenni lífvera.

kynlíf litningar

Í mönnum litningagerð þeir hafa ákveðna uppbyggingu: í konur fram sömu tvo X litninga en menn í kynlífi núna, í viðbót við X litningi, það er líka U-útgáfa, lögun bæði í formi og í mengi gena. Þetta þýðir að það er ekki samstæð X litningi. Slík arfgenga sjúkdómar svo sem eins og dreyrasýki, og blindu lit skapast vegna þess að "brjóta" einstakra gena X litningnum. Til dæmis, handhafa hjónaband dreyrasýki með heilbrigða maður getur fæðst á afkomendur.

Ofangreind Meðan á erfðafræðilega ferð staðfestir að kúplingu geni sem stjórnar blóðstorknun, með kynlíf X litningnum. Þetta vísindalegum upplýsingum er notað til að kenna nemendum aðferðir, ákvarða hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði. 11 flokkur hefur áætlun í líffræði, sem fjallar í smáatriðum köflum eins og "erfðafræði", "lyf" og "Human Genetics". Þeir leyfa nemendum að læra arf sjúkdómum í mönnum og að vita ástæðurnar sem þeir koma.

gen Milliverkanir

Flytja arfgenga eiginleika - frekar flókið ferli. Þessi eldri kerfum verða ljóst fyrr ef nemendur undirstöðu lágmarki þekkingu. Það er nauðsynlegt, eins og það veitir aðferðir sem veita svar við spurningunni um hvernig á að læra að leysa vandamál í líffræði. Erfðafræði Rannsóknir á samspil mótar gen. Þetta fjölliða epistasis, fyllingar. Við munum tala meira um þá.

EXAMPLE arf í áheyrn hjá mönnum er lýsandi fyrir þessa tegund af milliverkunum, sem hefur fyllingar. Að heyra stjórnað af tveimur pör af mismunandi gena. Í fyrsta lagi er ábyrgur fyrir eðlilegan þroska cochlea á heyrnarfærum, og annað - fyrir starfsemi í heyrnartauginni. Hjónaband heyrnarlausa foreldra, sem hver um sig er arfhreinn víkjandi fyrir hvert og eitt af þeim tvö pör af genum, börn fæðast með eðlilega heyrn. Þessar arfgerðum eru til staðar tveir ríkjandi gen sem stjórna eðlilega þróun heyrnartæki.

pleiotropy

Þessi áhugavert tilfelli af víxlverkun gensins Þar sem eitt gen til staðar í arfgerð, svipfarstjáningu koma fram fer eftir nokkrum eiginleikum. Til dæmis, í vesturhluta Pakistan fann manna íbúa sumra fulltrúa. Þeir hafa ekki svitakirtlar í ákveðnum svæðum líkamans. Á sama tíma svo fólk sem greinst hafa með fjarveru ákveðinna endajaxla. Þeir gætu ekki hafa myndast í tengslum við ontogeny.

Hjá dýrum, t.d., sauðfé karakulskih til staðar ríkjandi gen W, sem segir til um hvernig fur litarefni og eðlilegan þroska í maga. Hugleiddu hvernig W gen erfast í krossum tveggja arfblendna einstaklinga. Það kemur í ljós að afkvæmi þeirra ¼ lömb með arfgerð WW, deyr vegna fráviki í þróun maga. Á sama tíma ½ (með grávöru) arfblendin og hagkvæmur, og ¼ - eru einstaklingar með svörtum skinn og eðlilega þróun í maga (arfgerð þeirra WW).

Arfgerð - heildræn kerfi

Margar áhrif gena poligibridnoe ferð, fyrirbæri tengd arf þjóna sem óyggjandi sannanir á því að setja af genum í líkama okkar er fullkomið kerfi, en það er táknað með einstökum samsætur gena. Þeir geta verið í arf af lögum Mendel, hvort loci er tengdur hlýða kenningum um kenningar um Morgan. Miðað við reglur sem bera ábyrgð á því hvernig á að leysa vandamál í erfðafræði, fannst við að svipgerð hvaða lífveru er undir áhrifum frá bæði samsætu- og ekki samsætu- gen hafa áhrif á þróun einum eða fleiri eiginleikum.