Lorista H

H Lorista innifalið í hópi blóðþrýstingslækkandi lyfja. Samsetning sem lyfið er á virkum efnum sem lósartankalíum og hýdróklórtíazíð. H Lorista Töflur húðaðar yellow (gulur-grænn) litur húðun með himnu. Þeir hafa formi sporöskjulaga, örlítið biconcave, á annarri hliðinni er hætta.

Aðstoðarmaður þætti: örkristallaður sellulósi, forgelatíneruð sterkja, magnesíumsterat og laktósa einhýdrat. The skel samanstendur af blöndu af töflum efna makrógól 4000, talkúm, gipermelloza, títantvíoxíð (E171), kínólínguls litarefiiisforverann (E 104).

Lorista N er notað við háþrýstingi einstaklinga, sem er ávísað samsetta meðferð. Lyfið er virkt til að draga úr líkum á hjarta- og æðasjúkdóma og dánartíðni í ofstækkunar á vinstri slegli.

Lorista N. Kennsla

Lyf til inntöku í frá sjálfstæði mat. Lorista H er hægt að nota í samsetningu með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

Í upphaflegum og viðhaldsskammtar tilmælum einni töflu einu sinni á dag. Blóðþrýstingslækkandi áhrif má vænta innan þriggja vikna meðferð. Til þess að ná meira áberandi niðurstöðu má auka við hámarks skammta (tvær töflur á dag).

Sé um að ræða bcc afoxað, t.d., meðferð með þvagræsilyfjum Lorista H mælt með því til að byrja eftir það dró sig. Þetta er því upphaflega skammturinn af lósartani blóðþurrð er 25 mg / dag.

Öldruðum sjúklingum og sjúklingum með nýrnabilun í hátt, þar á meðal þá sem eru í skilun, leiðrétting á upphaflegri fjárhæð lyfinu er krafist.

The aukaverkanir A as:

• höfuðverkur, þreyta, sundl (ekki-systemic og systemic), svefnleysi;
• hraðtaktur, hjartsláttarónot, skammtaháð lágþrýstingur (réttstöðublóðþrýstingsfalls);
• útliti á efri öndunarvegi sýkingar í öndunarvegi, hósti, bólga í slímhúð nefsins, kokbólga;
• meltingartruflanir, niðurgangur, lifrarbólga, kviðverkir, ógleði, lifrarstarfsemi í lifur, hækkun bilirubins og ensímvirkni skerta;
• bakverkur, liðverkjum, vöðvaverkjum;
• blóðleysi;
• blóðkaiiumhækkun, aukið þvagefni og kreatínín i blóðsermi hóflega, að auka styrkleikann á blóðkornaskilum og blóðrauða;
• ofnæmisviðbrögð í formi kláða, ofsabjúg, ofsakláða, bráðaofnæmi;
• þróttleysi, brjóstverkur, bjúgur á útlimum, þreyta.

Lyfið er ekki ætlað til þvagþurrð gefið upp sjúkdóm sem tengist lifrar- og nýrnastarfsemi, afvötnun, blóðkalíumhækkun, kalíumbresti eldþolna laktasa skort, slagæðalágþrýstingi. Lyf er ekki ætlað þunguðum og með barn á brjósti, börn undir átján ára aldri, fólk sem er með ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins, sem og súlfónamíða afleiður. Í tilviki stofnun meðgöngu meðan á meðferð með lyfinu þarf að vera yfirgefin.

Gæta skal varúðar í móttöku í sjúkdóma í blóði vökva- og jónajafnvægi, tvíhliða þrengsli uppá um það í slagæðum (öðru eða báðum nýrum), sykursýki, astma, samtímis notkun af the NSAID-lyfjum, sem og í útbreiddum sjúkdómum blóð.

Venjulega hafa sjúklingar ekki verið skert athygli og einbeitingu á meðan þú tekur lyfið. Í sumum tilvikum er efnið getur valdið sundli og lágþrýstingi með því að starfa óbeint á psychophysical ástand sjúklinganna. Í því skyni að koma í veg fyrir neikvæð áhrif, ættu sjúklingar að meta svörun líkamans við meðferð áður farin störf sem krefjast meiri athygli.