Lyfið "doxórúbicín": kennsla handbók, umsagnir, myndir, gefa út form, skammta, geymslu. "Doxórúbicíns-Lance": leiðbeiningar um notkun

Krabbameinið er mjög hættulegt að mannlegt líf. Það samanstendur af illkynja og stjórnlausar frumum sem fjölga, sem eru fær um að komast inn í nærliggjandi vefi og meinvörp í önnur líffæri.

Þróun lyfja og lyf við þeim um slfka sjúkdóma er mikilvægt verkefni. Því miður, þar til nú enginn til enda og ég hef ekki ákveðið. Þó eru enn lyf sem geta hægja á skiptingu æxlisfrumna. Einn af þeim sem um lyf "doxórúbicín". Leiðbeiningar um notkun og mynd af lyfinu verður fjallað í þessari grein. Í henni er að finna upplýsingar um hvernig á að halda umræddur búnaður sem mynda það er í boði fyrir sölu, og fleira.

Umbúðir, samsetningu, lögun og lýsingu

Í hvaða formi er selt "doxórúbicín"? Notkunarleiðbeiningar benda á eftirfarandi tegundir vöru:

• Var frostþurrkuðu efni til framleiðslu á lausn í æð fyrir og þvagblöðru inndælingu. Það er rauð-gulum holumassa og inniheldur virka efiii á borð við doxórúbicín hýdróklóríði. Eins meiri efnisþáttum með mannitól. Lyf er selt í flöskum, fylgir í pappakassa.
• Innrennslisþykkni og úr varð lausn fyrir í æð fyrir og þvagblöðru inndælingu. Það er rauður og gagnsæ vökvi sem hefur að geyma doxórúbicín hýdróklóríð og er í boði í flöskur og öskjur.

Lyfjafræði lyfsins

Hvað er þetta lyf sem "Doxórúbicín"? Notkunarleiðbeiningarnar (losunar formi lyfsins var fram hér að ofan) skýrslur sem það er efnisþætti gegn æxlismyndun antracýklín sýklalyf, sem var einangraður úr ræktunum í sveppur Streptomyces peucetius. Hann er fær um að beita Mítósuheftandi og frumuvöxtfrumuvexti.

Samskipti við DNA, sem lyfið hamlar RNA pólýmerasa-, DNA pólýmerasa og tópóísómerasa af gerð 2, og einnig virkjar framleiðslu sindurefna og verkar á frumuvegg. Sem afleiðing af slíkum áhrifum hægir með eftirmyndun DNA veirunnar og líffræðilega kjarnsýrumyndunar.

Það er ómögulegt að hafa í huga þá staðreynd að við erum að íhuga leið hefur bein frumudrepandi áhrif. Frumurnar sýna ákveðna næmni fyrir lyfinu í G2-fasanum og S-fasa lífi þeirra.

hreyfiorka eiginleikar

Hvað hreyfiorka breytur sem felst í lyfinu "Doxorubicin"? Notkunarleiðbeiningar segir að eftir inndælingu í bláæð, tól alltaf dreift fjölfasa. Á fyrstu 5 mínútna frá lyfi tekin hratt vefjum, og styrkur þess í blóði minnkar hratt. Eins og fyrir seinni áfanga, það er framkvæmt með hæga lyfsins sameindir úr vefjum.

Seyði virka lyfið í lifur, nýrum, milta, lungum og hjartavöðva. Það kemst einnig yfir fylgju og skilst út með brjóstamjólk.

Viðbrögð við plasmaprótein á sér stað um 75%. Niðurbrot lyfja í lifur, og þar með mynda virkan afleiða eins og doxórúbícinóls.

Við afoxun á sindurefni ensímið nýmyndun getur haft áhrif á þróun eituráhrif á hjarta.

Helmingunartími doxórúbisíni og svipuðum doxórúbisínóls og er um 20-48 klst.

Um það bil 40% af skammti af lyfsins hefur verið losað ásamt gall, og aðeins 6-11% af doxórúbisíni og afleiðum þess, í 5 daga er að finna í þvagi.

Ábendingar

eiturlyf "Doxórúbicín" má skipa í hvaða sjúkdóma?

Leiðbeiningar um notkun (fyrir krabbameini í þvagblöðru er tæki notað mjög oft) kemur fram að lyfið virkar vel þegar:

• skjaldkirtil krabbamein, Kaposi'ssarcoma og Ewing,
• Wilms "tumor, magakrabbamein, small cell form af lungnakrabbameini;
• insulinoma, brjóstakrabbamein, miðþekjuæxli;
• vélinda krabbamein, carcinoid, taugakímsæxli;
• beinmyndandi sarkmein, fyrst og fremst Lifrarfrumukrabbamein, eitlakrabbameini, ei-Hodgkins eitlakrabbamein ;
• Krabbamein í blöðruhálskirtli, krabbamein í höfði og hálsi, illkynja hóstarkirtilsæxli;
• leghálskrabbamein, sumar gerðir æxla í eistum;
• legi sarkmein, krabbamein í legslímhúð, Hodgkin-sjúkdómi;
• gliobiastoma, bráðahvítblæði;
• langvinnt eitilfrumu hvítblæði, mergæxli.

frábendingar

Hvað eru ástand sjúklings ávísa banna honum lyfið "Doxórubisín"? Leiðbeiningar um notkun, segja alvöru oncologists að tól sannar ekki mjög góðum árangri í:

• Næmni og doxórúbisíni eða annarra lyfjaefni, sem og fulltrúar sem í eru antrasýklín og antrasendíónum;
• fyrri meðferð, eða aðrir aðilar antrasýklín antracendíóna í því að takmarka skömmtum, sem og lifrarbilun (alvarleg), hjartadrep, hjartsláttartruflanir, brátt veirusmit hjartadælingu og hjartabilun (til gjafar í bláæð);
• illkynja æxli, germinating í vegg í þvagblöðru, þvagfærasýkingar og blöðrubólgu (for þvagblöðru).

Með mikilli varúð, þetta lyf ætti að nota fyrir fólk sem fengu mikla krabbameinslyfjameðferð, svo og áhættuþætti hjarta, brot á lifur, beinmerg íferð krabbameinsfrumum og offitu.

Að auki, íhuga vandlega lyfið er ávísað fyrir börn og einstaklinga á háan aldur, og sem hluti af multi-tegunda og fjölþætt æxli meðferð.

Drug "Doxórúbicíns": leiðbeiningar um notkun, skammta

Í samræmi við leiðbeiningar, talið lyfið má gefa intraarterially, í bláæð og þvagblöðru. Það ætti einnig að geta að þetta tól skal notuð ein sér eða í samsettri meðferð með öðrum frumuhemjandi lyf í mismunandi skömmtum.

Blönduð lyfjalausnin "Doxorubicin" á að nota strax eftir framleiðslu þess.

Í bláæð Efnablanda til inndælingar

Í ráðlögðum skömmtum af meðferð einungis "Doxórúbisín" í eina hringrás er 60-75 mg / sq. m á þriggja vikna fresti. Venjulega er lyfið er gefið einu sinni. Hins vegar er þetta skammt má gefa og fyrir margar inndælingar (í magni sem nemur 25-30 mg / sq. M á dag fyrstu 3 dögum hringnum).

Til að draga úr eituráhrif hvaða aðferð er notuð vikulega gjöf 10-20 mg / sq. m sinnum í viku.

Þegar ásamt öðrum krabbameinslyfjum virkt lyf er gefið inn í lyfjagjafarformi hringrás í magni sem nemur 30-60 mg / sq. m á 4 vikna fresti.

Endurtekin námskeið meðferðar aðeins fara fram eftir brotthvarf allra einkenna eiturverkana.

Heildarskammtur af lyfsins ætti ekki að vera meira en 550 mg / sq. m.

Slagæð gjöfinni á efni

Hvernig er slagæð innspýting "doxórúbicín" eiturlyf? Guide ríki að til þess að veita sidetone fólki með lifrarfrumukrabbamein virkt lyf sem á að gefa byggjast á sameiginlegu lifrarslagæðina í skammtl uppá um 35-150 mg / sq. m. Á sama millibili tíma á milli skammtaskeiða, ætti að vera jöfn frá 3 vikur til að 3 mánuði.

Innleiðing lyfsins í þvagblöðru

Eins og þvagblöðru sprautað læknismeðferð "doxórúbisín-Teva"? Notkunarleiðbeiningar skýrslur að þetta skammtar þýðir fyrir Gjöf skal 35-50 mg á uppsetningu.

Aðrar aðgerðir Vegna þess skal fara fram millibili 7-28 daga, allt eftir því er varðar (fyrirbyggingar eða meðhöndlunar).

Þétting á lyfjalausnarinner ætti að vera 1 mg / 1 ml vatn lausn eða líkamlega.

Dreyping er framkvæmt innan við 2 klukkustundum. Í lok sjúklingsins tæma blöðruna.

aukaverkanir

Efnablanda "Doxorubicin", þar sem kennsla sem lýst er hér að ofan getur valdið eftirfarandi hliöaitivöif:

• uppköst, kviðverkir, ógleði, ristilbólga, munnbólga, niðurgangur, vélindisbólgu, inntöku slímhúð litabreytingar, lystarleysi, aukin styrkur gallrauða í blóði, blæðingu í meltingarvegi, hækkuðum lifrartransamínösum;
• skammtaháðu reversible hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, blóðleysi, hvítfrumnafæð, daufkyrningafæð;
• sínushraðtaktur, gáttaleglarof, hjartsláttarglöp form blóðríkishjartabilun, hægsláttur, segabláæðabólgu, greinrof hans, óeðlileg á hjartalínuriti, Minnesota, hvolf arrythmia, lungnablóðrek, bláæðabólga, segarek;
• tíðaleysl, oligospermia, þvagsýrudreyra, þvagi rauður litun, geldsæði;
• tárubólga, glærubólga, tárarennsli;
• úttaugar leiða, flog, dá;
• bjúgur, afturkræf hárlos, ljósnæmi, oflitun húðar, útbrot, kláði, mikinn verk, útbrot, roði, og eru rakar epidermis;
• húðbólga, útbrot, berkjukrampa, húð roði, bráðaofnæmi;
• Local bláæðarbólga, merkt bólga, fleboskleroz, segabláæðabólgu, staðbundinn sársauki, vefjadrep;
• ofsamiga, nátthlendni, þvaglátstregða, drepi í blöðru- himnur, blóðmigu, óþægindi, sársaukafull þvaglát;
• roðaþotsútbrot striation á stungustað;
• þreyta, lasleiki, hiti, kuldahrollur, þróun til eitilfrumuíferðar eða myelocytic leukaemia (bráð), þvagsýrudreyra, sjávarfalla, nýrakvilla;
• magasár 12 skeifugarnarsár / maga, galli sclerosis.

einkenni ofskömmtunar

Hver eru einkenni ofskömmtunar koma fram þegar þú notar fjölda "Doxorubicin" lyf? Leiðbeiningar um notkun segir að ofskömmtun af þeim fjármunum geta leitt til eitruðum einkenni eru fram af meltingarfærum, auk alvarlega beinmergsbælingu. Að auki, hærri skammtar af lyfinu geta verið mjög auðvelt að valda bráðum hjartasjúkdómum.

Mótefni gegn lyfinu "Doxorubicin" er ekki til. Þegar um ofskömmtun og verða fyrir áhrifum gefinn meðferð við einkennum. Einnig er það á spítala og eru meðhöndlaðir með bakteríudrepandi lyfjum.

lyfjamilliverkanir

Það er hægt að sameina við önnur lyf lyf "Doxorubicin"? Notkunarleiðbeiningar sýnir að þegar þú notar þetta tól í samsettri meðferð með öðrum frumudrepandi lyfjum oft fram eiturverkanir aukefni þeirra.

Þegar samsetning lyf við um önnur frumudrepandi lyf, sem hafa eiturverkun á hjarta (td "Fu" eða "cýklófosfamíð"), krefst strangs eftirlits með hjartanu allan tímann meðan á meðferð stendur.

"Streptózócín" eykur helmingunartíma "Doxórubisín".

The meðferð "Doxorubicin" sjúklingurinn kann að sýna merki um bráðan blæðandi blöðrubólgu eftir að meðferð var "cyclophosphamide", svo og magnað fyrirbæri á eituráhrif á lifur eftir að meðferð var "mercaptopurini."

Notkun "Paclitaxel" undan sjálfum tilkomu "Doxórúbicín" getur valdið aukningu á blóðþéttni þess síðarnefnda.

Hvaða lyf er bannað að nota lyf "doxórúbicín"? Notkunarleiðbeiningar (fyrir dýr er ekki úthlutað) segir að þetta tól ætti ekki að blanda saman við önnur lyf. Til dæmis er það lyfjafræðilega hæf hjálparefni við "heparín", "Dexamethasone", naríumsúkkinat, "hýdrókortisón", "sefalóþín", "amínófydlini", "FU" og annarra krabbameinslyfja.

Þegar ásamt með lifandi veirubóluefni er mögulegt eftirmyndun veirunnar og aukin hliöaitivöif og minnka nýmyndun mótefnissameind sem er í líkama sjúklings til að bregðast við notkun bóluefna.

Sérstakar tillögur um notkun lyfja

Það sem þú ættir að vita áður en að nota "doxórúbisínþolin Lance"? Notkunarleiðbeiningar bendir til þess að í tengslum við meðferð æxlishemjandi lyfja sem nauðsynlegar eru til að framkvæma reglubundið eftirlit með lifrarstarfsemi, mynd af útæðablóði, hjartalínuriti og ómskoðun á hjarta.

söluskilmálum, aðferð við geymslu og geymsluþol

Hvar ætti eiturlyf "doxórúbicín-Lance"? Notkunarleiðbeiningar skýrslur sem þetta tól verða að vera á þurrum og dimmum stað þar sem hitastig fari ekki yfir fimm gráður.

Lyfið er gefið út í apótekum gegn lyfseðli aðeins. geymsluþol hennar er tvö ár.

Verð og hliðstæður

Kostnaður við lyfið er talið 120-150 rúblur í 5 ml. Ef þörf krefur er hægt að skipta með slíkum hætti og "doxórúbisínþolin Teva", "Lachema Doxorubicin", "Onkodoks 50", "10 Onkodoks", "doxórúbicín-Ebewe", "CRC-Doxórúbicín" og aðrir.

Neytenda umsagnir um lyfjameðferð

Nú þú vita hvernig á að nota lyfið "Doxórubisín". Leiðbeiningar um notkun og geymslu lyfsins voru kynntar fyrir ofan.

Sjálfsagt fjölda neytenda dóma í tengslum við alvarlegar aukaverkanir, sem koma fram meðan á meðferð með lyfinu. Til þessara áhrifa eru innri líffæri, langvarandi ógleði, hárlos og myndun sár á stungustað.

Á jákvæðu skilaboð að þeir eru afar sjaldgæf. Og þetta er ekki á óvart, þar sem virkni gegn krabbameini lyfsins skal meta aðeins reyndur sérfræðingur, byggt á fjölda mismunandi þátta: tegund einlyfjameðferð eða samsettri meðferð, krabbamein, ástand sjúklings, og aðrar niðurstöður langtíma.