Lyfið 'Tsipromed' (augndropar). kennsla

Efnablanda "Tsipromed" (augndropar) kennsla einkennir bæði af bakteríueyðandi mlðllnum af the flúórókínólón. Lyfið sýnir virkni gegn fjölda baktería og frumdýra. Með því er átt sýna næmi lengionelly, Corynebacterium barnaveiki, Klebsiella, spirochetes, gonococci, Gardnerella, Bacteroides, E. coli, stafýlókokkar, keðjuhnettium (þar á meðal ónæmir (ónæmir) stofnar fyrir sýklalyfjum).

Þegar það er notað staðbundið inn (í samræmi við ráðleggingar læknisins og upplýsinganna sem tilgreindur í yfirliti) að framleiða í aðalatriðum ekki eitrað. Lítill fjöldi af lyfi, sem berst í brjóstamjólk og blóðkerfi.

Leið "Tsipromed" (augndropar) leiða mælir blepharoconjunctivitis, glærubólga, tárubólga og öðrum ocuiar dlseases sem orsakast af völdum örvera sem eru næmar fyrir lyfinu. Lyf ávísað til koma í veg fyrir efri sýkingu á eftir aðgerð, sem og a hluti af flóknu meðferð á sjúkdómum í auga veiru eðli.

Medicine "Tsipromed" fylgja mælir með því að slá inn í sjúkt auga. Í langvarandi bólgu í lyfið er notað til fjögur til átta sinnum á dag, í bráðri bólgu - átta til tólf sinnum á dag.

Lausn af einn-tveir dropar gefinn tárasekk (viðkomandi auga).

Tímalengd setja augnlæknar í samræmi við alvarleika ferli.

Using dropar í börnum að vera undir eftirliti sérfræðings.

Lyfið "Tsipromed" (augndropar) kennsla leyfir ekki notkun á brjóstagjöf og meðgöngu, börn undir eins árs, hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir hluti. Ef nauðsyn krefur, notkun lyfja meðan á brjóstagjöf stendur, vera viss um að leysa spurninguna um uppsögn sjúklings um meðferð í brjóstagjöf.

Notkun augnlyfi getur valdið sumum aukaverkunum. Aukaverkanir af umboðsmanni "Tsipromed" (augndropar) Notandi er átt ofnæmisviðbrögð. Eftir tilkomu lausnarinnar geta fundið lítilsháttar brennandi tilfinningu, kláði. Lyfið getur valdið roða í augum, aukin táramyndun. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur verið glæru íferð, lækka á sjónskerpu, glærubólga, þróun ofanísýkingar.

Í umsókn um augndropum "Tsipromed" samkvæmt leiðbeiningum og ráðleggingum læknis ofskömmtunar er ólíklegt.

Ef sjúklingur notar augnlinsur skaltu vara hann um þörfina fyrir þeim (linsu) að taka fyrir tilkomu lausnarinnar. Setja þá í upprunalegt staðsetningu þeirra getur verið í lok fimmtán eða tuttugu mínútur líða. Það ætti að hafa í huga að hluti af augnlyfið "Tsipromed" getur setjast á mjúkar augnlinsur og valdið aflitun eða grugg, sem aftur veldur ertingu í augum.

Lyfið getur valdið sjóntruflunum sjúkdómum. Þetta skal hafa í huga hjá sjúklingum með starfsemi tengd við stjórnun flutninga, vinna með flókin kerfi.

Augndropum "Tsipromed" ætti ekki að nota með a eðlis- né efnafræðilega óstöðug efnasambönd, og einnig efnablöndur sem hefur pH sem 3-4.

Open hettuglas fyrir lyfjagjöf á að geyma hana við stofuhita. Lyfið má nota í mánuð.

Þrátt fyrir að um lyf "Tsipromed" sjúklingur sögur eru algengari jákvætt áður en tól, þú verður að hafa samráð við augnlæknis þinni. Það ætti einnig að skoða vel samantektina.