Medicine 'Telfast'. Leiðbeiningar um notkun

Medicine "Telfast" er histamín H1 viðtaka blokkari. Virka innihaldsefnið - fexófenadín. The þáttur hefur ákveðna virkni sem andkólínvirk, róandi og antiadrenergic aðgerð.

Barksterahliðstæða, andhistamín verkefni fram í fyrstu klukkustund eftir inntöku. Drug nær hámarksárangri eftir sex klukkustundir. Aðgerðin lyfsins varir klukkustundir. Rannsóknir hafa sýnt að eftir 28 daga meðferð á fíkn hjá sjúklingum ekki þróast. Eins og sést samkvæmt klínískri reynslu, skammta og hjá fullorðnum hundrað og tuttugu milligrömmum (Efnablanda "Telfast 120") er nóg til að viðhalda meðferðaráhrifum yfir daginn.

Hæfi: Mælt með því að koma í veg fyrir einkenni af völdum ofnæmiskvef (árstíðabundin) og sjálfvakin ofsakláða (langvinn) hjá fullorðnum og börnum.

Fyrir sjúklinga á milli sex til ellefu ára og ávísað lyf í töfluformi, sem inniheldur til þrjátíu milligrömm af virka innihaldsefninu. Lyfið er mælt með því að taka einn dag tvisvar töflu. Fyrir börn með röskun á nýrnastarfsemi ávísað lyfjum á hverjum degi.

Fyrir fullorðnum og börnum eldri en tólf skammtastærðin aðlöguð samkvæmt ábendingum sem. Læknirinn gæti ávísað, töflur sem í er eitt hundrað og áttatíu (Efnablanda "Telfast 180") eða eitt hundrað og tuttugu milligrömm af virku efni á dag.

Þegar þeir fá lyfið geti fundið fyrir sundli, höfuðverk, þreytu, ógleði og svefnhöfgi.

Lyf í "Telfast" kennsla til notkunar leyfir ekki skipun börn allt að sex ár (fyrir töflur fyrir þrjátíu milligrömm) sjúklinga til tólf ára (fyrir töflur fyrir hundrað og tuttugu og eitt hundrað og áttatíu milligrömm).

Vegna þess að það er engin gögn liggja fyrir um notkun meðan á mjólkurgjöf stóð og meðgöngu, er ekki mælt með lyfinu fyrir barnshafandi og mjólkandi.

Varúðarráðstafanir ávísað lyf fyrir nýrnabilun (langvinn).

Þegar taka á móti sýrubindandi lyf sem samanstendur af magnesíum eða álhýdroxíð, og gerð "Telfast" leiðbeiningahandbókum mælir bilið á milli þess móttökur um tvær klukkustundir.

Jafntefli við skort á upplýsingum um notkun lyfja hjá öldruðum sjúklingum, lyfjameðferð sem þeir eru nota með varúð. Ástand sjúklinga á sama tíma að vera undir eftirliti læknis.

Í ljósi lyfhrif og þær þekktar aukaverkanir, telja sérfræðingar að áhrif lyfsins á hæfni til að flytja eða framkvæma verkefni í tengslum við aukna þéttni, ólíklegt. Sem afleiðing af klínískum rannsóknum á áhrifum á starfsemi miðtaugakerfisins lyfja hefur ekki verið staðfest. Hins vegar er næmi fyrir skynjun á sjúklingum í læknismeðferð "Telfast" leiðbeiningahandbókina mælir með því að stöðva svörun hvers og eins áður en sjúklingurinn framkvæmir þá aðgerð, sem krefst háhraða og hreyfigetu viðbragðsflýtir styrk.

Ef um ofskömmtun er líklega birtingarmynd ógleði, sundl, munnþurrkur, syfja. Sem meðferð er mælt með staðlaðar ráðstafanir til að fjarlægja úr meltingarveginum ekki hefur frásogast. Ef nauðsyn krefur, með stuðningi og meðferð við einkennum eftir.

Þegar sameina móttaka læknislyfið "Telfast" og þýðir "ketókónazóls" eða "erýtrómýcín" fyrstu hækkun í plasma í tveimur eða þremur sinnum.

Lyfið skal geyma við hitastig sem er ekki meira en 25 gráður. Geymsluþol lyfsins - þrjú ár. Þýðir Notkunarleiðbeiningar "Telfast" er ekki mælt með að taka eftir tiltekinn tíma.

Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfið er í boði í apótekum án lyfseðils, en nota það sem þú þarft að fara til læknis.