"Meloksikam-Prana": leiðbeiningar um notkun, athugasemdir

Í þessari grein munum við tala um lyfið "Meloksikam-Prana". Leiðbeiningar um notkun, dóma og tillögur læknisfræðinga - eitthvað sem vekur áhuga á okkur í fyrsta sæti. Að auki munum við útskýra fyrirbæri, frábendingar, aukaverkanir lyfsins. Og einnig íhuga samsetningu og lyfjafræðilega eiginleika.

Almennar upplýsingar

Vísar til stórar hóps bólgueyðandi lyfja sem ekki eru sterarlyf "Meloksikam-Prana". Notkunarleiðbeiningar (töflur) innihalda tilmæli um réttan geymslu vörunnar. Því skal geyma lyfið á þurrum, dimmum stað, þar sem hitastigið er á bilinu 0 til 25 ° C. Við slíkar aðstæður mun lyfið vera hentugur til notkunar í 3 ár.

Töflur af lyfinu eru fáanlegar í 7,5 eða 15 mg. Þeir geta verið pakkaðar í þynnupakkningum með 10 töflum eða í fjölliða krukku (50 til 100 stykki). Þynnur eða krukkur eru pakkað í pappaöskjur ásamt leiðbeiningum.

"Meloksikam-Prana" er gefið út á apótekum án lyfseðils.

Samsetning

"Meloksikam-Prana" (notkunarleiðbeining staðfestir þetta) hefur í samsetningu virku innihaldsefninu sem kallast meloxicam. Það fer eftir formi losunar, magn þess í töflunni getur verið allt að 15 mg og 7,5 mg.

Að auki inniheldur efnablöndurnar eftirfarandi hjálparefni:

• Örkristallaður sellulósi;
• Kísilkvoða díoxíð ;
• Magnesíumsterat;
• Korn sterkju;
• Laktósaeinhýdrat;
• Natríum croscarmellose.

Lyfjafræði

"Meloksikam-Prana (leiðbeiningin inniheldur þessar upplýsingar) hefur verkjalyf, þvagræsilyf og bólgueyðandi áhrif. Skilvirkni lyfsins er veitt með því að hamla virkni COX-2 (sýklóoxýgenasa), sem tekur þátt í sýnatöku prostaglandína á þeim stað þar sem bólga hófst. Mikið minna lyf hefur áhrif á COX-1, sem tekur þátt í myndun prostaglandína, verndar slímhúð meltingarvegar og tekur þátt í stjórnun á blóðgjafa til nýrna.

"Meloksikam-Prana" frásogast fullkomlega af meltingarvegi. Að auki hefur borða ekki að minnsta kosti áhrif á þetta ferli.

Lyfið er nægilega safnað í líkamanum og byrjar að bregðast virkan á 3-5 daga tímabili. Magn meloxicams í plasma breytist ekki einu sinni eftir að lyfið er tekið í meira en 1 ár.

Lyfið er algerlega umbrotið í lifur, sem leiðir til myndunar fjórum lyfjafræðilega óvirkum umbrotsefnum. Helsta er karboxymelloxicam (60%). "Meloksikam-Prana" skilst út úr líkamanum með þvagi og hægðum. Hjá öldruðum sjúklingum er aukinn tími til að draga úr lyfinu.

Vísbendingar

Í hvaða tilvikum geta læknar skipað Meloksikam-Prana? Vísbendingar um notkun, sem framleiðandi hefur búið til, eru eftirfarandi sjúkdómar:

• Liðagigt í liðagigt;
• Bechterews sjúkdómur ( ankylosing spondylitis);
• Slitgigt.

Hins vegar er lyfið aðeins ávísað til meðferðar með einkennum, þar sem það dregur úr sársauka og bólgu, en útilokar ekki orsakir sjúkdómsins og hindrar ekki framrás þeirra.

"Meloksikam-Prana": leiðbeiningar um notkun

Töflur af lyfinu eru fáanlegar í tveimur skömmtum - 15 mg virka efnisins og 7,5 mg, þannig að læknirinn, sem ávísar lyfseðlinum, verður stjórnað með formi losunar.

Sjúklingar sem eru með iktsýki er ráðlagt að taka 15 mg töflur. Ef lyfið hefur mikla meðferðaráhrif er venjulega ráðlagt að minnka skammtinn í 7,5 mg.

Fólk með greiningu á slitgigt er gefið töflu með 7,5 mg virka efnisins. Og aðeins ef ekki er nauðsynlegt að auka skammtinn í 15 mg.

Þeir sem eru veikir með ankylosing spondylitis, ávísað 15 mg á dag.

Í öllum ofangreindum aðstæðum er "Meloksikam-Prana" tekið 1 töflu á dag með mat. Aukin skammtur án samráðs er stranglega bönnuð.

Hjá sjúklingum sem eru með skerta nýrnastarfsemi og aukaverkanir geta komið fram ætti dagskammtur lyfsins ekki að fara yfir 7,5 mg.

Umsóknareiginleikar

Nauðsynlegt er að fylgjast með varúðarreglum við ávísun og notkun lyfsins "Meloksikam-Prana". Leiðbeiningar um notkun lýsa sjúklingum sem hafa verið greindir með skeifugarnarsár eða magasári og sem gengu undir blóðþynningarmeðferð. Þetta stafar af því að hjá slíkum sjúklingum eykst hættan á þvagblöðru í meltingarvegi, því að taka Meloxikam-Prana með varúð.

Einnig er lyfið ávísað með varúð hjá öldruðum sjúklingum, sjúklingum með langvarandi hjartabilun, skorpulifur í lifur, blóðþurrð.

Ekki er mælt með því að fólk tekur lyf til að taka þátt í vinnu sem tengist ýmsum hættum og þarfnast aukinnar athygli, þar sem lyfið getur valdið svima, höfuðverk og syfju.

Aukaverkanir

Hefur "Meloksikam-Prana" aukaverkanir.

Í tengslum við meltingarvegi eru oft (1% tilfella):

• Meltingartruflanir;
• Uppköst;
• Ógleði;
• Hægðatregða;
• Kviðverkir ;
• Niðurgangur;
• Vökva.

Sjaldan (frá 0,01 til 0,1% tilfella):

• Ritgerð;
• Hyperbilirubinemia;
• Vélinda
• Blæðandi GIT;
• Sár í meltingarvegi;
• Munnbólga.

Mjög sjaldan (í 0,01% tilfella):

• Ristilbólga;
• Maga;
• Götun í meltingarvegi;
• Lifrarbólga.

Í starfi hjarta- og æðakerfisins geta eftirfarandi breytingar komið fram:

• Útlæg bjúgur (oft);
• Hraðtaktur (sjaldan);
• Tilfinning um "sjávarföll" (sjaldan);
• Hár blóðþrýstingur.

Frá öndunarfærum í mjög sjaldgæfum tilfellum getur astma komið fram.

Aukaverkanir tengdar miðtaugakerfinu:

• Sundl (oft);
• Höfuðverkur (oft);
• Eyrnasuð (sjaldan);
• Sljóleiki (sjaldan);
• Vertego (sjaldan);
• Rugl (mjög sjaldan);
• Óæskilegur (mjög sjaldan);
• Emotional lability (mjög sjaldan).

Eftirfarandi breytingar geta komið fram í þvagi:

• Hækkun á þéttni þvagefnis í sermi og blóðkalíumhækkun (sjaldan);
• Nýrnabilun (mjög sjaldgæft);

Dermatological aukaverkanir:

• Húðútbrot;
• Kláði;
• Ofsakláði (sjaldan);
• Bullous gos (mjög sjaldan);
• Aukin ljósnæmi (mjög sjaldan);
• Köfnun í húðþekju (mjög sjaldan).

Viðbrögð frá blóðmyndandi blóðkerfinu geta verið eftirfarandi:

• Blóðleysi (oft);
• Blóðflagnafæð (sjaldan);
• Hvítfrumnafæð (sjaldan).

Lyfið getur valdið ofnæmisviðbrögðum. Ef fyrstu einkennin koma fram er nauðsynlegt að taka andhistamínlyf, hætta að taka lyfið og ráðfæra sig við lækni.

Frábendingar

Undirbúningur "Meloksikam-Prana" (notkunarleiðbeiningar innihalda skýrar leiðbeiningar um þetta efni) er ekki úthlutað í eftirfarandi tilvikum:

• Ofnæmi;
• Heill eða að hluta samsetning endurtekinna nýrnasveppasýkis, astma í brjóstum, óþol fyrir acetýlsalicýlsýru;
• Sár í meltingarvegi í skeifugörn og maga (versnun fasa);
• Alvarleg nýrnabilun;
• Ýmsar blæðingar;
• Bólgusjúkdómur;
• Ýmsir nýrna- og lifrarsjúkdómar (framfarir);
• Alvarlegt hjartabilun;
• Laktósaóþol eða skortur;
• Brjóstastækkun.

Einnig er lyfið óheimilt að ávísa börnum allt að 12 börnum, þunguðum og mjólkandi konum.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er hægt að hafa í huga eftirfarandi eiginleika þegar þeir hafa samskipti við önnur lyf af lyfinu "Meloxicam-Prana" (notkunarleiðbeiningin vekur sérstaka athygli á þessu):

• Umsókn ásamt öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum getur aukið hættuna á að blæðingar í meltingarvegi og útliti óeðlilegra ónæmissjúkdóma komi fram;
• Notkun lyfs með blóðþrýstingslækkandi lyfjum getur valdið lækkun á virkni síðari;
• Þó samtímis gjöf lyfja sem innihalda litíum getur aukið eituráhrif málmsins og þróun litíumyndunar (venjulega er mælt með því að fylgjast með styrk litíums í blóði meðan á meðferð stendur).
• Meðhöndlun samtímis metotrexati getur leitt til aukinnar hættu á hvítfrumnafæð og blóðleysi og því er mælt með því að almenn blóðpróf sé gerð reglulega.
• Samtímis notkun cyclosporins og þvagræsilyfja leiðir til þess að nýrnabilun sé til staðar;
• Með samtímis móttöku "Meloxicam-Prana" með getnaðarvarnarlyfjum í legi, lækkar skilvirkni síðari síðar;
• Samtímis notkun með segareyðandi lyfjum og segavarnarlyfjum (warfaríni, heparín) eykur verulega hættu á ýmsum blæðingum, þannig að nauðsynlegt er að fylgjast með storknuninni hjá sjúklingnum meðan á meðferð stendur.
• Þegar það er notað samtímis kólestýramíni er magn meloxicams sem myndast í meltingarvegi aukist.

Ofskömmtun

Við skoðuðum í smáatriðum leiðbeiningarnar um notkun lyfsins "Meloksikam-Prana", þar sem það hjálpar, við komumst að því hvenær það ætti ekki að taka - þau voru einnig tilgreind. Nú skulum listi einkenni ofskömmtunar:

• Ógleði;
• Skert meðvitund;
• Blæðandi GIT;
• Verkur í meltingarvegi;
• Bráð skert nýrna- eða lifrarstarfsemi;
• Asystól;
• Öndunarstöðvun.

Ef eitthvað af ofangreindum einkennum kemur fram er nauðsynlegt að strax skola magann og taka virkan kol. Ef nauðsyn krefur er einkennameðferð framkvæmd. Það er engin sérstaklega þróuð mótefni.

«Meloksikam-Prana: endurgjöf

Töflur hafa mikið jákvætt viðbrögð frá sjúklingum. Svo er mikil virkni lyfsins þekkt og notalegt ánægju með hraða aðgerðarinnar. Mikilvægt er að lyfið sé í lyfjafyrirtækjum. Þrátt fyrir gnægð og fjölbreytni aukaverkana eru þær sjaldgæfar.

Hins vegar eru nokkrar neikvæðar umsagnir um lyfið. Í grundvallaratriðum eru þau tengd röskun á vinnu og aukningu á ýmsum kvillum í meltingarvegi. En það eru svipuð vandamál að mestu hjá sjúklingum, jafnvel áður en meðferðin er hafin.

Svona, "Meloksikam-Prana", þar sem yfirleitt aðeins laudatory, reyndust vera áreiðanlegt og árangursríkt lyf, sem þó er ekki mælt með fyrir fólk með mismunandi meltingarfærasjúkdóma, sérstaklega bráða.

Nauðsynlegt er að fylgjast með því að lyfið sé dreift án lyfseðils, en það þýðir ekki að þú þarft ekki að leita læknis áður en þú notar það. Einnig er það ekki þess virði að skipta um ávísað lyf með Meloxicam, sem getur verið ódýrari hliðstæða þess. Vertu heilbrigður!