MyndunVísindi

Morgan litninga kenning: skilgreining, grundvallarákvæði og eiginleikar

Af hverju þurfa börn líkjast foreldrum sínum? Af hverju gera sumir fjölskyldur dreifast ákveðnar sjúkdóma eins og blindu lit, polydactyly, sameiginlega hypermobility, cystic fibrosis? Hvers vegna hefur fjöldi sjúkdóma sem hafa áhrif á aðeins konur og aðrir - einungis karlmenn? Í dag vitum við öll að svör við þessum spurningum verður að leita í erfðir, þ.e. litninga sem barnið fær frá hvoru foreldri. Og með þessa þekkingu, nútíma vísindi er skylt að Thomas Hunt Morgan - American erfðafræði. Hann lýsti því ferli að flytja erfðaupplýsingar og hefur þróað með samstarfsmönnum litninga kenningu arfleifðar (oft kallað litningi kenningar um Morgan), sem hefur orðið hornsteinn nútíma erfðafræði.

Saga af uppgötvun

Það væri rangt að segja að Thomas Morgan var fyrstur til að verða áhuga á útgáfu flutning erfðaupplýsinga. Fyrstu vísindamenn sem hafa reynt að skilja hlutverk litninga í arf getur talist vinna Chistyakov, Beneden, Rabl í 70-80-félögunum á XIX öld.

Það voru engar smásjár svo öflug að vera fær um að sjá litninga uppbyggingu. Og hugtakið "litningur" Þá, of, var það ekki. Það var kynnt af þýska vísindamanninum Heinrich Valdeyr árið 1888.

Þýska líffræðingur Theodor Boveri vegna tilrauna sinna sannað að það er nauðsynlegt fyrir eðlilega þróun líkamans eðlilegt tegunda fjölda af litningum, og umfram þeirra eða skortur leiðir til alvarlegra fæðingargalla. Með tímanum, kenning hans var ljómandi staðfest. Við getum sagt að litningur kenningin T. Morgan fékk hana upphafið þökk til rannsókna Boveri.

Upphaf rannsókna

Nýmyndun á fyrirliggjandi þekkingu á kenningu um arfgengi, til að bæta og þróa þá tókst að Thomas Morgan. Sem hlut á tilraunum sínum að hann valdi ávexti fljúga, og ekki slys. Það var fullkomið mótmæla fyrir rannsóknum á sendingu erfðaupplýsingar - aðeins fjórum litninga, frjósemi skamms tíma lífsins. Morgan byrjaði að gera rannsóknir með hreinum línum Flugum. Hann uppgötvaði fljótlega að sýkill frumur eitt sett af litningum, sem er 2 í stað 4. Það Morgan lýst hvernig kona kynlíf litninga X, karlmaður - og Y.

Kynlitningi arf

litningur kenning Morgan hefur sýnt að það eru ákveðin merki um kynlitningi. Fly, sem vísindamaður fram tilraunir hans, sem venjulega hefur a rauð augu, en vegna stökkbreytinga af þessu geni í íbúa voru hvít-eyed einstaklinga, og meðal þeirra voru margir fleiri karlkyns. Genið, sem er ábyrgur fyrir litur flugu auga er staðbundin á X litningi, á y-litningi er ekki. Það er, því að fara yfir konum, einn X litning sem er með stökkbreytts gen, og Ferruginous karlkyns líkur á nærveru hins eiginleiki í afkvæmi verður tengdur við gólfið. Auðveldasta leiðin til að sýna þetta á myndinni:

  • P: XX 'x X'Y;
  • F 1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - kvenkyns kynlíf litnings eða gen án þess að hvítur maður auga; X 'litningur gen hvítu augna.

Ráða þvert Niðurstöður:

  • XX '- rauð-eyed kvenkyns gen burðarefni framhjá auganu. Vegna þess að tilvist annarrar X-litning sem stökkbreytt gen "skörun" heilbrigt, og birtist ekki svipgerð lögun.
  • X'Y - hvít-eyed karlmaður, sá berast frá X litningnum móðurinnar med mutantstammen geninu. Með því að hafa aðeins einn X-chromosome stökkbreytt loða ekkert að loka, og það birtist í svipgerð.
  • X'X '- hvít-eyed kvenkyns litningi erfði stökkbreytta genið frá móður og föður. Kvenkyns aðeins ef báðir X-litningar bera gen hvíta augnanna, það mun birtast í svipgerð.

Litninga Kenningin um erfðir Thomas Morgan útskýrt gangverk arfleifð margra erfðasjúkdóma. Vegna þess að X litningur gen miklu meira en á Y litningi, er það skilið að það sé ábyrgt fyrir flestum einkennum lífvera. The X-litning frá móður send sem synir og dætur, ásamt genum sem bera ábyrgð á eiginleikum líkamans, ytri einkenni sjúkdómsins. Ásamt X-linked er Y-tengd arfleifð. En Y-litningur er aðeins fyrir karlmenn, því ef það gerist einhver stökkbreyting, það er hægt að fara framhjá á aðeins karlkyns afkomenda.

Litninga Kenningin um erfðir Morgan hjálpaði til að skilja munstur sendingu erfðasjúkdóma, þó erfiðleikar í tengslum við meðferð þeirra, ekki leyft fyrr en nú.

crossover

Meðan á rannsókninni stóð nemandi Thomas Morgan Alfred Sturtevant uppgötvað fyrirbæri viðkomustað yfir. Sem síðari tilraunum, nýjar samsetningar af genum eiga sér stað vegna þess yfir um. Það var hann sem brýtur á ferli tengd arf.

Þannig litningi kenning T. Morgan fékk annað mikilvægt stöðu - á milli samsvarandi litningar kemur ferð yfir og tíðni þess ræðst af fjarlægð milli gena.

grundvallaratriði

Að systematize niðurstöður tilrauna vísindamannsins, mun kynna helstu stöðu litninga kenningar um Morgan:

  1. Einkenni ráðast á lífveru gen sem felst í litningunum.
  2. Gen einnar litningi eru send til afkvæma kúplingu. Styrkur viðloðun er meiri, því minni er fjarlægðin milli gena.
  3. Homolog litninga sést fyrirbæri við að fara yfir-yfir.
  4. Vitandi tíðni ferð yfir ákveðna litning, við getum reikna út fjarlægð á milli gena.

Annað stöðu litninga kenningar um Morgan og Morgan heitir reglu.

viðurkenning

Niðurstöður rannsókna voru skynja ljómandi. litningur kenning Morgan var bylting í líffræði tuttugustu aldar. Árið 1933, fyrir uppgötvun hlutverk litninga í erfðir Nóbelsverðlaun hlaut að vísindamaður.

Nokkrum árum síðar, Thomas Morgan fékk Copley orðuna fyrir framúrskarandi árangur á sviði erfðafræði.

Nú Morgan litningi kenning arfgengi er rannsakað í skólum. Hún varið margar greinar og bækur.

Dæmi þátt með gólfinu arf

litningur kenning Morgan hefur sýnt að eiginleikar líkamans eru ákvörðuð af genum sem mælt er fyrir um í henni. Grundvallaratriði niðurstöður sem fékk Thomas Morgan, gaf svarið við spurningunni um flutning sjúkdóma eins og dreyrasýki, Lowe heilkenni, blindu Bruttona sjúkdómi.

Það var komist að því að gen allra þessara sjúkdóma eru staðsett á X litningi og konur, þessir sjúkdómar koma miklu sjaldnar, eins og heilbrigður litningur geta hunsa litning með sjúkdóminn geninu. Konur sem eru ekki kunnugt um það, getur verið smitberar erfðafræðilega sjúkdóma, sem síðan eru fram í börnum.

Hjá körlum, X-tengt sjúkdóma eða svipgerðar einkenni koma fram, vegna þess að það er engin heilbrigð X litningur.

Litninga Kenningin um erfðir T. Morgan beitt við greiningu á sögu fjölskyldu fyrir erfðafræðilegum sjúkdómum.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.birmiss.com. Theme powered by WordPress.