Nazonex - umsagnir á umsókn

"Nazonex" er innöndunarstera, annað heiti lyfsins er "mómetasón". Það er notað til að meðhöndla skútabólga og ofnæmiskvef. Áhrif lyfjagjafar þess koma fram á nokkrum klukkustundum, sem greinir þetta úrræði frá minna árangursríkum efnum af sterahópnum. Hins vegar, vegna þess að þetta tól er notað í Rússlandi ekki svo langt síðan, eru allar upplýsingar um virkni lyfsins "Nazonex", umsagnir um reynslu af notkun þess, viðeigandi. Engin kerfisáhrif á líkamann vitna um mikla öryggi þessa úrræða. Því er lyfið notað fyrir börn frá 2 ára og eldri. Engu að síður, af þeirri ástæðu sem um getur hér að framan, skal rannsaka og greina gögn um reynslu af því að ávísa "Nazonex" fyrir börn, um árangur og öryggi lyfsins. Efnið, sem er notað, þrátt fyrir tiltölulega stuttan tíma notkun þess í Rússlandi, er nú þegar nægjanlegt fyrir litla greiningu. Þessi grein inniheldur upplýsingar um samsetningu, verkunarháttur lyfsins "Nazonex", leiðbeiningarnar, dóma um notkun þess.

Samsetning:

"Nazonex" er hluti af hópnum af sykursterum. Helsta virka efnið er mómetasónfúróat. Önnur innihaldsefni: glýseról, fenetýlalkóhól, dreifður sellulósi, natríumsítrat, sítrónusýra, hreinsað vatn, einhýdrat, pólýsorbat 80, benzalkónklóríð.

Verkunarháttur:

Lyfjafræðileg verkun "Nazonex" er sú að hægir á losun bólgueyðandi lyfja, dregur úr eða kemur í veg fyrir uppsöfnun bólgueyðandi exsudats beint í brennidepli. Þetta lyf hamlar einnig einkenni ofnæmisviðbragða. Í blóðrásarkerfinu kemst ekki meira en 0,1% af grunnefnis lyfsins. Umbrot "Nazonex" kemur fram í lifur.

Vísbendingar:

Það er notað til að koma í veg fyrir versnun ofnæmiskvef (árstíðabundin) á blómstrandi tíma plöntum sem eru ofnæmi. Til meðferðar við versnun langvarandi skútabólgu hjá sjúklingum frá 12 ára aldri. Það er einnig notað sem aðstoð við grunnmeðferð.

Gerð útgáfu :

"Nazonex" í formi nefúða, pakkað í plastflöskum með úða, hefur hlífðarfelgan. Magn lyfsins í einum flösku er nægjanlegt fyrir 120 meðferðir.

Leiðbeiningar um notkun :

Við meðhöndlun ofnæmiskvefsbólgu hjá unglingum og fullorðnum gera tvær inndælingar í hverju nös einu sinni á dag. Skammtur af lyfinu sem myndast er 200 μg. Þegar jákvæð klínísk áhrif eru náð er mælt með að minnka skammtinn tvisvar og framleiða eina inndælingu í hvert nös á einu sinni á dag. Börn á aldrinum 2-12 ára gera eina innspýtingu í hverjum nös einu sinni á dag.

Aukaverkanir :

Með kynningu á "Nazonex" getur komið fram einkenni eins og: hæsi í röddinni, nefbólga, brennandi í nefinu, hnerri, höfuðverkur.

Frábendingar :

Ekki skipa börnum í allt að tvö ár. Eftir að hafa nýlega orðið fyrir áverka áverka á nefinu eða starfsemi á nefslímunni. Með berklum í öndunarfærum. Í tilvikum vanræktar öndunarfærasjúkdóma í sveppa, veiru og bakteríufræði. Með ofnæmisviðbrögðum við innihaldsefnin "Nazonex".

Milliverkanir :

Með samtímis notkun "Nazonex" og "Loratadine" komu engar aukaverkanir fram. Notkun "Nazonex" við önnur lyf hefur ekki verið rannsökuð.

Ofskömmtun :

"Nazonex" er frásogast illa af blóðrásarkerfinu, það er ekki greint í blóðsermi, þannig að ekki er komið fram skömmtun samkvæmt leiðbeiningum um almenn einkenni.

Athugasemdir um notkun lyfsins:

Í opnu fjölmiðlum og á Netinu eru margar umsagnir um notkun lyfsins "Nazonex". Í þessari grein eru öll dóma skipt í jákvæð, hlutlaus og neikvæð. Jákvæðar umsagnir innihalda þau tilvik þegar notkun lyfsins leiddi til bata eða verulegrar umbóta, án þess að fram koma nein aukaverkanir. Neikvæðar umsagnir eru meðal annars þegar lyfið leiddi ekki til bata eða öfugt varð versnun eða skaðleg aukaverkanir komu fram. Hlutlausar umsagnir - þegar notkun lyfsins var tímabundin eða endurbætt var óveruleg. Alls 38 umsagnir eru metnar og niðurstöðurnar eru kynntar hér að neðan.

"Nazonex" - jákvæðar umsagnir: Frá 38 Skoðað Umsagnir - 24 eða 63,2% voru jákvæðar. Þ.e. Jákvæð viðbrögð reyndust vera alger meirihluti.

"Назонекс" - svar neikvætt: Frá sama magni Af dóma voru lesin -7 eða 18,4% neikvæðar. Af þessum neikvæðu dóma féllu 4 eða 10,5% af 38 þegar engar jákvæðar breytingar voru á ástandi sjúklinga og 3 eða 7,9% - vegna versnunarinnar, sem einkum stafaði af aukinni bjúg í nefkokinu og, Þess vegna leiddi til enn meiri erfiðleikar við öndun.

"Nezalex - hlutlausar umsagnir": Hlutlausar umsagnir, auk neikvæðra, voru 7 eða 18,4% af 38. Almennt eru þessi dóma tengd tilvikum þegar notkun Nazonex hafði jákvæð áhrif við fyrstu notkun og síðar Sérhver áhrif hvarf.

Þannig sýndi greining á dóma um notkun lyfsins "Nazonex" við meðhöndlun á ofnæmiskvef að í flestum tilfellum - 63,2% - leiddi notkun þessarar lyfja til fullrar bata eða verulegrar bata á ástandi sjúklinga. Tilvist töluvert bæði neikvæðra og hlutlausa dóma bendir til þess að þetta lyf skuli tekin: fyrst, aðeins samkvæmt fyrirmælum læknisins; Í öðru lagi, stranglega samkvæmt leiðbeiningunum; Í þriðja lagi, ef það eru aukaverkanir eða einkenni, eða ef það er ekki ávinningur, hætta meðferð og farðu til læknis til ráðgjafar.