Skammtaformið i

Helstu eiginleikar inflúensu sýklinum og sanngreiningaraðferðir.

Orsökin fyrir inflúensu í tengslum við orthomyxovirus fjölskyldu, var fyrst einangrað árið 1933 með því að British vísindamenn WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw með því að í nef hvita mörðum Síaða efnið sem fæst úr sjúklingum með inflúensu.

Árið 1940, T. Fransis og T. P. Maqill greind, óháð, inflúensuveiru, sem í mörg líffræðileg eiginleikar sem hollur árið 1933, og árið 1947, R. M. Taylor að því haemagglutinating agent - "stofn 1233 ", sem eins og inflúensu, en ólíkt veirum einangraðir í 1933 og 1940. Þessar veirur voru greind með latnesku letri í stafrófinu: A, B, C og hver er hæfur sem sjálfstæður sermigerð.

Fjölskyldan orthomyxovirus rekja aðeins inflúensuveira sem einkennast af nærveru ytri skel og RNA efni í kúlulaga Nucleocapsid. Ytri veiru hjúpur sykurhvítan samanstendur sem hefur bygginguna (rauðfrumukakka - neyraminidazy- H og n), sem veldur því til sýkingar og mótefnisvaka eiginleika af veirunni. Gene inflúensuveiru er smíðuð af 8 hluta af einþátta, þvermál kúlulaga innri ribonucleoprotein (RNP) á bilinu 9 nm. Mismunandi veirur A, B, C RNP vaka sem fer ekki yfir the Inter-tegund kalla fram.

Það er nú viðurkennt að orthomyxovirus fjölskyldan samanstendur af tveimur ættkvíslum: inflúensuveiru, sem eru vírusar A og B, og með skilyrðum inflúensuveiru (S. Ya Gaydamovich, 1982.).

A veira fulltrúi nokkrum sermisgerða sem og mótefnavakar afbrigði, sem eru mismunandi í samsetningu rauðfrumukakka og neuraminíðasi. Þessi veira smita bæði menn og dýr. Undir nýju flokkun (1980) gerðir af rauðfrumukakka tilteknu töluleg heita frá 1 til n, og neuraminidase frá 1 til 8. rauðfrumukakka 1, 2, 3, neuraminidase 1, 2 sem einkennist af í helstu mönnum veirunni, og aðrar gerðir af yfirborðsmótefnavakar ( H og N1) greinist í veirum sem sýkja dýr (hestar, svín, nautgripa, öpum, hundar og mismunandi tegundir fugla).

Nú, í lýsingu inflúensu A veirum endilega tilgreinið tegund rauðfrumukakka og neuraminíðasi og tilnefningar þeirra ekki alltaf í samræmi við nafnakerfis 1971 töflu. 1 sýnir nýja tilnefningar rauðfrumukakka og neuraminidase inflúensa tekin árið 1980, í samanburði við það sama. Human hemagglútínín EN, rauðfrumukakka H1 og svín NSw1 sameina í rauðfrumukakka H1, rauðfrumukakka og manna NT rauðfrumukakka hestum og alifugla (HAV Neq 2 og 7) -til rauðfrumukakka NC. AA Smorodintsev et al (1981) er talið ólöglegt að sameina manna og dýra sykruprótín í einni sermigerð.

Annar fulltrúi tegund inflúensu er veira, sem stóð þar 1979 í sérstakri ættkvísl B sermisgerðir í veirunni þar. Það eru mótefnavakar afbrigði innan sermigerð.

Rhode inflúensuveiru G táknar C veira veira af þessari ættkvísl kosti rannsakað af öllum fjölskyldu orthomyxovirus. Sérfræðinganefnd Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) með veiruna sem "skilyrt kapp" í þessari fjölskyldu. Einkennandi eiginleiki the veira er til staðar glýkóprótínsins í ytri skel. Sem hluti af the veira er ekki það ensím neuraminidase, enda þótt þar retseptororazrushayuschy ensímið (RRE), fullbúin Otley-aspirants við þekktar neuramínidasa veirunnar. Veiran hefur lítið getu aðlögun að fósturvísis hænuunga frumur og ýmis menningu klefi. The amnion fósturvísis hænuunga þróar það við hitastig sem er 33 ° C í 3-4 daga ræktunar, gera rauð blóðkorn agglutinate ekki naggrís illa aðsogað á yfirborði kjúklingur rauð blóðkorn. Til að koma í veg fyrir hraða elúeringu af veira með blóðkornunum yfirborðinu, er það nauðsynlegt sermiprófanir hemagglutination stillt á lágt hitastig.

Ef A og B veirur sem einkennist af breytingu ónæmisvaka uppbyggingu umferð í in vivo fyrir veira ónæmisvaka tilbrigði hefur ekki enn verið merkt. Hollur í 1947, 1974, 1977. veirur eins.

Rétt valin Lyfjaform (lekform) mun hjálpa þér að takast á við margs sýkla flensu. Valda lyfjaform hjálpa þér ef það er valið lækni, ekki þitt eigið.