The tilkoma nýs lífs, ef erfðafræði er þörf á meðgöngu

Í nútímanum foreldra þegar skipuleggja þungun, oft borga loka eftirtekt til, undir hvaða merki um Zodiac er að framtíð barna sinna, eða hvað hæð, alveg oblivious til þess að þú verður fyrst að standast þarf próf og fá ráðgjöf frá erfðafræði.

Genetics - The Sdence of arfgengi, þar sem læknar sérhæfa sig mannerfðafræðileg rannsókn sem miða að því að því að skilgreina gena voru búin til, sem getur valdið meðfæddra sjúkdóma, arfgengur. Þannig, Erfðafræði meðgöngu, gerir rannsóknir á ýmsum sjúkdómum sem fluttar í arf eins og áður þungun og á meðgöngu.

Hingað til, a stór tala af fjölskyldum til að leita ráða hjá læknum um erfðafræði ýmsu sjúkdómum. Jú, Genetics samráð á meðgöngu er nauðsynlegt, fyrst af öllu, til að ákvarða hugsanlega áhættu fyrir tilvist sjúkdóma sem erfast. Læknir-erfðafræðingur að gera allar nauðsynlegar rannsóknir til að greina tilvist erfða sjúkdóma ófædda barnsins.

Svona, þegar meðganga er fyrirhuguð, auk tilvist meðgöngu kvensjúkdómalæknis ráðlagt að gangast undir læknis og fæðingu erfðafræðilega rannsóknir. Þessi rannsókn er venjulega skipt í þrjá hópa:

- innrásar próf til að skurðaðgerð, vegna þess sem vefnaði eða fósturs frumur;

- ekki ífarandi rannsóknir, þ.e. rannsóknir án uppskurðar, sem fela í ómskoðun og Doppler æðum blóð og fylgju.

- a skimun greiningaraðferð felst í að ákvarða blóði efiii móðir, sem getur talað um meðfæddri vansköpun fósturs.

Við getum sagt að erfðafræði á meðgöngu einnig felur ákvarða erfðafræðilega áhættuhópar sem felur fólk sem hefur miklar líkur á fæðingu barna með arfgenga sjúkdóma. Þessir áhættuhópar eru:

- Konur með endurteknum fósturlátum eða fóstureyðingu ungfrú;

- konur sem drukku á getnaði efnablöndur sem hafa hluta á vansköpun;

- konur yfir þrjátíu og fimm ár, og menn hafa aldur meira en fjörutíu ár;

- Foreldrar sem hafa mismunandi sjúkdóma, indulging í arf;

- Foreldrar sem eru í consanguineous hjónabandi;

- Foreldrar sem fengið hafa áhrif geislunar eða efni.

Ef þungun á sér stað kvensjúkdómalæknis sendir konu á yfirferð ómskoðun. Fyrsti ómskoðun umferð meðgangan í fimm vikur, en annað sem þú þarft að fara eigi síðar en fjórtán vikna meðgöngu. Þetta er vegna þess að erfðafræðingur á meðgöngu konu hefur tækifæri á þessum tíma til að gera greiningu á vansköpunum fósturs og þekkja sum breytingum hennar, sem kunna að vera meinafræði litninga. Í þessu tilviki, sérfræðingur verður notað til greiningar aðferð er legvatnsástunga og vefjasýnum. Það er einnig mælt með því að fara á þriðja ómskoðun tímabilið tuttugu tveggja vikna meðgöngu til að greina afbrigðileika í andliti þróun útlimum og innri líffærum barnsins. Í þessu tilviki, erfðafræði, meðganga leyfa meðferð barnsins enn í móðurkviði, eða aðferðum meðferð eftir fæðingu þar til þau eru lækna.

Það ætti að hafa í huga að aðeins alhliða rannsókn á Pedigree geneticist, sjúkrasögu og heilsufar kvenna beggja foreldra gerir það mögulegt að nota viðeigandi tækni próf ólétt og veldu viðeigandi meðferðir ef þörf upp. Þannig erfðafræði á meðgöngu til að koma í veg fyrir fæðingu barna með mismunandi fötlun.