Zodak (dropar) kennsla

Zodak snýr að notkuninni á gegn ofnæmi annarrar kynslóðar við langvarandi miklu. Virka efnið í lyfinu - Cetirizín díhýdróklóríð.

Þegar þú notar lækningaskammti þýðir "Zodak" (dropar) Yfirlýsing um ekkert róandi áhrif, þar á meðal syfja. Virki efnisþátturinn er hægt að hafa áhrif á fyrstu stigum (fyrstu) fasa ofnæmissvörunar viðbrögð - gistaminzavisimuyu, og síðar cell stigi. Undir áhrifum cetirizíns gerðar inhibition gefa út úr mastfrumum og lútfíklum, fyrir tilstilli histamíns, minnkuð flutning á rauðkyrningum og aðrar frumur.

Hámarks Styrkur virka efnisþáttinn upp í plasma sást eftir hálftíma - klukkutíma eftir að hafa fengið læknislyf. Lyfið er ekki fyrir áhrifum af breytingum á efnaskiptum virkni í upphafi þegar verið umferð um lifur. Um það bil tveir þriðju tsetitrizina fer með líkama þvagi á óbreyttu formi.

Lyfið er ætlað til meðferðar á ofsakláði (þar með talið með hita) og kláða í ýmsum toga. The lyfi sem notað er við meðferð á ofnæmistárubólgu, auk allt árið og árstíðabundinnar ofnæmisbólgu í nefi.

Zodak. kennsla

Dropar ávísað tuttugu dropa einu sinni á dag hjá sjúklingum með tólf ára.

Frá 6 til 12 ára: Tíu dropa tvisvar á dag (má 20 dropar einu sinni á dag) frá 2 til 6 ára mælir með fimm dropum tvisvar á dag (kannski tíu dropar einu sinni á dag). Zodak börn allt að tveimur árum, þar á meðal nýfætt, ætti að taka fimm dropa tvisvar á dag.

Aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar, eins og klínískar starfsvenjur. Sem viðbrögð við lyfinu, geta sjúklingar fundið erfiðleikar við þvaglát, munnþurrkur, syfja, höfuðverkur, þreyta, svimi. Í sumum tilvikum kann að vera uppgötva aukinni innihald gallrauða og aukin virkni lifrarensíma.

Zodak (dropar). Leiðbeiningar: Lýsing

Lyfið er í boði í hettuglösum með 20 ml. Lausnin með mjúklega áberandi gulleit blær eða skýr.

Aðstoðarmaður þætti: metýlparaben, natríum acetat, própýlparaben, natríum sakkarín, 85% glýseról, hreinsað vatn, própýlenglýkól, ediksýru.

Notkun lyfsins "Zodak" (dropar) kennsla er ekki ráðlögð á meðgöngu og við mjólkurgjöf (allt þriðjungi). Ef nauðsyn krefur, taka lyf hjá konum með barn á brjósti tímabundið lokað.

Rannsóknin á lyfjahvarfafræðilegar milliverkanir við notkun úr virka innihaldsefhinu (Cetirizín) með pseudoefedrín, címetidíni, erýtrómýcíni, azitromycin, ketókónazóls jók ekki í ljós.

Í sjúkdóma aðgerðir nýrna- miðlungs eða alvarlega þegar lyfið "Zodak" (falla) kennsla bendir á þörfina fyrir að koma einstökum tímabilum. Það fer eftir alvarleika ástands. Þannig, raskanir bil smávegis breytingar og leiðrétting á skömmtun er krafist.

Í truflanir á nýrnastarfsemi, væga (30-49 ml / mín kreatínínúthreinsun) er mælt með því móttaka zodaka venjulega 5 mg á dag, en alvarleg (kreatínínúthreinsun ≥ 30 ml / mín) ætti að taka 10 mg af lyfi sem einu sinni á dag, á tveggja daga. Ef það eru frábendingar fyrir blóðskilun við banaleguna (kreatínínúthreinsun ≥ 10 ml / mín), lyfi fyrir frábending. Skammturinn verkunar lyfsins í börn með almennt ekki við skerta nýrnastarfsemi á að reikna út fyrir sig, miðað við líkamsþyngd og kreatínínúthreinsunar.

Notkun á lyfinu til meðferðar á sjúklingum með lifrarsjúkdómum Leiðrétting (minnkun) fjárhæðir fengið lyf krefst.