Arifon Retard

"Arifon Retard" andsetinn þvagræsandi, blóðþrýstingslækkandi verkun.

The efnablöndu Indapamíð (virkt efni), og tengd innihaldsefni: laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, hýprómellósa, vatnsfrí kísilkvoða, povidon.

Töflur "Arifon hæglosandi" tvíkúptar húðuð hvít húðun með himnu.

Virka efnið í lyfinu er inni f sérstökum burðarvökva fylki, veitir samræmda stýrðri losun af því í meltingarvegi.

Indapamíð er innifalinn í hópi súlfónamfð afleiðum, lyfjafræðilegum eiginleikum þess eru svipaðar þeim og tíazíðþvagræsilyfja, hamla endurupptöku natríums jóna í lykkja starfsþáttaeignum cortical nephrons.

"Arifon hæglosandi" er ætlað fyrir háþrýsting.

Ekki úthlutað læknislyfinu sem þar er einstaklingar með ofnæmi fyrir virka efninu, öðrum afleiðum súlfónamíðið eða einhverjum af innihaldsefnum tengd lyfi. Ætlað "Arifon Retard" í nýrnabilun á alvarlegu af lifrarheilakvilla eða alvarlegra brota á lifur aðgerðir, sem og blóðkalíumlækkun.

Ekki er mælt með að lyfið skipun einstaklinga sem þjást af laktósa óþol, vanfrásog (glúkósa-galaktósa) galactosemia.

Með miklum fyrirvara, "retard Arifon" þarf að nota við kvillum í lifur og nýrnastarfsemi, vökva- og saltajafnvægi, magnleysi hjá sjúklingum né í skipun sjúklinga með samhliða meðferð með sláttarglapastillandi lyf, auk sykursýki, kalkvakaóhófi.

Ekki nota lyfið fyrir börn yngri en átján ára aldri vegna skorts á klínískum gögnum í nægilegu magni.

Á meðgöngu, sem jafnaði skal ekki ávísa þvagræsilyf. Ekki nota þessi lyf í meðferð við lífeðlisfræðilegt bjúg í fæðingu tímabili. Það skal tekið fram að þvagræsilyf lyf geta valdið fetoplacental blóðþurrð og leitt til truflana í fósturþroska.

Vegna þess að indapamíð hefur getu til að standa út með mjólk, ekki mælt með "Arifon" mjólkurmyndun.

Samkvæmt klínískum og rannsóknarstofu breytum, flestir aukaverkanir hafa skammtaháða hátt.

Dæmigert aukaverkanir eru:

• náladofi, svimi, þreyta, höfuðverkur,
• blóðleysi (vanmyndunarblóðleysi, hemólýtískir), hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, kyrningahrap;
• lækkun blóðþrýstings, hjartsláttartruflanir;
• ógleði, brisbólga, munnþurrkur, uppköst, hægðatregða;
• nýrnabilun;
• truflanir á lifrarstarfsemi;
• því að auka næmi í húð, venjulega hjá næmum astma og ofnæmissjúkdóma á, dröfnuörðuútbrot, blóðugan æðabólgu, ofsabjúg, ofsakláða.

Lyfið er tekið um munn, með vökva, án þess að tyggja. Dagsskammtur - ein tafla. Það er mælt með því að taka á morgnana.

Við meðferð á háþrýstingi sé að auka skammtinn er ekki aukast áhrif gegn háþrýstingi sem, en getur einnig aukið þvagræsandi áhrif.

Í skipa lyfinu þarf Aldraðir sjúklingar að hafa eftirlit með kreatínín stigi í samræmi við þyngd þeirra, aldri og kyni. Á venjulegum eða örlítið afbrigðilegu nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með langt aldri leyft lyfseðilsskyld lyf í skammtinum eina töflu í 24 klukkustundir.

Mjög stóra skammta indapamíðs (allt að fjörutíu milligrömm) hefur engin eituráhrif.

Ekki fram fyrir brot á viðbrögðum hreyfigetu undir áhrifum efna í "Arifon retard."

Eiturlyf hliðstæður "Indap", "Indiur", "Pamid", "Arindap," "jónandi", "Akripamid Retard" og aðrir.