Helstu staður prótelnframleiðsiu. Steps prótelnframleiðsiu

Próteinmyndun - mjög mikilvægt ferli. Það var hann sem hjálpar líkamanum okkar að vaxa og þroskast. Það felur í sér margar mannvirki klefi. Eftir allt saman, til að byrja að skilja hvað við erum að fara að mynda.

Sem prótein er nauðsynlegt til að byggja á því augnabliki - það er ábyrgur fyrir ensím. Þeir fá merki frá frumum nauðsyn þess að prótein eftir það byrjar myndun.

Þar prótein nýmyndun

Í hvaða búr aðal staðurinn prótein nýmyndun - ríbósóm. Það er stór macromolecule með flókna ósamhverfar uppbyggingu. Það samanstendur af boðberi RNA (ribósakjarnsýru) og prótínum. Ríbósómum getur verið staðsettur fyrir sig. En oftar eru þeir ásamt EPS, sem auðveldar síðari flokkun og flutninga prótein. Ef endoplasmic reticulum sitja ríbósóm, er það kallað gróft EPS. Þegar þýðing gerist ákafur fyrir eina fylkið má færa nokkur ríbósómum. Þau eru að fara á eftir hvort öðru og ekki trufla aðra frumulíffæri.

Hvað er nauðsynlegt fyrir nýmyndun próteina

Fyrir námskeiðið í ferlinu er nauðsynlegt að allir helstu þættir prótein smíða kerfi voru í stað:

1. The program, þar sem fram röð amínósýruleifunum í keðjunni, þ.e. gegn mRNA sem mun flytja þessum upplýsingum frá DNA sem á ríbósómum.
2. Amínósýran efni sem að byggja nýja sameindina.
3. tRNA, sem mun skila hverja amínósýru við ríbósóm, mun taka þátt í deciphering erfðalykilsins.
4. Amínóacýl-tRNA syntetasa.
5. Ríbósómum - er helsta staður prótelnframleiðsiu.
6. Orka.
7. Magnesíum jónir.
8. Prótein þættir (fyrir hvern áfanga á eigin spýtur).

Nú líta á hvern þeirra í smáatriðum og læra hvernig á að búa til prótein. nýmyndun kerfi er mjög áhugavert, allir þættir eru afar vel.

myndun program, the leita fylkið

Allar upplýsingar um nákvæmlega hvaða prótein er hægt að byggja líkama okkar er að finna í DNA. Deoxýríbókjarnsýru er notuð til að geyma erfðaupplýsingar. Það er tryggilega pakkað í litninga og er staðsett í klefanum kjarnanum (um er að ræða heilkjörnunga) eða flýtur í umfrymið (í dreifkjörnungum).

Eftir rannsóknir á DNA og erfðafræðilega viðurkenningu þess hlutverk, það varð ljóst að það er ekki bara sniðmát fyrir þýðingar. Athuganirnar leiddi til tilgátu að prótínið myndun tilheyrandi RNA. Vísindamennirnir ákváðu að það ætti að vera sáttasemjari, að flytja upplýsingar frá DNA til ríbósómum, þjóna sem sniðmát.

Á sama tíma, opnaði þær ríbósóm RNA lausu þeirra frumu RNA. Til að athuga hvort það er sniðmát fyrir prótein nýmyndun, AN Belozersky og A. S. Spirin í 1956-1957. Við gerð samanburðargreining uppbyggingu á kjarnsýrum í fjölda örvera.

Það var gert ráð fyrir að ef hugmyndin um "DNA-rRNA-prótein" kerfi er rétt, þá er samsetning af heildar RNA verður breytt eins og DNA. En þrátt fyrir mikla mismun á deoxýríbókjarnsýru í mismunandi tegundum, samsetningu af heildarsölu ríbókjarnsýrur var svipuð í öllum skoðaðar bakteríum. Þess vegna hafa vísindamenn komist að þeirri niðurstöðu að helsta frumu RNA (þ.e. ríbósómal) - þetta er ekki beint milliliður milli flugfélagsins erfðaupplýsinga og prótein.

opnun mRNA

Síðar kom í ljós að lítið brot af RNA endurtekningar af DNA og getur þjónað sem milliliður. Árið 1956 af E. og F. Volkin Astrachan RNA var rannsökuð í bakteríum, sem hafa verið sýktar af bakteriufögu T2. Eftir það fer inn í klefi, það er kveikt á nýmyndun & unum sem próteinum. Megnið af RNA var ekki breytt. Hins vegar, frumurnar hefja nýmyndun á lítið brot af því efnaskiptavirkum óstöðug RNA, sem röð af núkleótíðunum þar sem samsetningin var svipuð og hjá fögu DNA.

1961, þetta litla brot af RNA var einangrað úr heildar þyngd RNA. Sönnun á aðgerðinni hlutverki sínu fengust úr tilraunum. Eftir sýkingu með fögur sem voru T4 frumur myndast nýtt að búa til mRNA. Það tengir með ríbósómum gamla vél er (ríbósóm eftir nýjum sýkingu er ekki greind), sem hófu Fagan tilbúið prótein. Þetta "DNA-eins RNA" var samstæð við eina af úr keðjuverkun bakteríuveiruforðanum DNA.

Árið 1961, F. Jacob og J. Monod lýstu þeirri hugmynd að þetta RNA ber upplýsingar frá genum til ríbósóm og er sniðmát fyrir myndaröð fyrirkomulag amínósýrum á nýmyndun próteina.

Framsal upplýsinga á vefnum nýmyndun próteina sem taka þátt í mRNA. Ferlið að lesa upplýsingar frá DNA og RNA sniðmát sköpun kallast umritun. RNA eftir að það kemst í snertingu við fjölda fleiri breytingar, þetta er kallað "vinnslu". Á ákveðnum sviðum er hægt að skera úr um það á meðan boðberi ríbósakjarnsýra. Næst mRNA fer í ríbósóm.

Byggingareiningar próteina: amínósýrur

Alls eru 20 amínósýrur, sumir þeirra eru nauðsynleg, það er, líkaminn getur ekki mynda þá. Ef einhver sýra í kerinu er ekki nóg, það er hægt að hægja á eða jafnvel útsendingu punkt ferli. Tilvist hvers amínósýra í nægjanlegt magn - helsta krafa til almennilega staðist prótein nýmyndun.

Almennar upplýsingar um amínósýrur, hafa vísindamenn í XIX öld. glýsín, leucine, og - á sama tíma, í 1820, fyrstu tveimur amínósýrum voru einangraðir.

Röð af þessum einliða skilar sér i prótlni (kallast fyrsta stigs byggingu) ákvarðar algjörlega eftirfarandi þrepum í fyrirtækinu, og því eðlis- og efnafræðilega eiginleika þess.

amínósýrur Samgöngur: tRNA og AA-tRNA syntetasa

En amínósýrur geta ekki einir að byggja inn í prótein keðju. Til þess að þeim að fá til the aðalæð staður nýmyndun próteina, RNA þarf flutninga.

Hver AA-tRNA syntetasa viðurkennir aðeins amínó sína sýru og tRNA bara þeim sem það er nauðsynlegt til að hengja. Það kemur í ljós að í þessari fjölskyldu ensíma nær 20 afbrigði af synthetases. Það er enn að segja er sú að amínósýrur sem fylgir tRNA, nánar tiltekið, að hýdroxýl sýruþega þess "hala". Hver sýru skal samsvara flytja RNA hennar. Þetta er fylgt eftir á amínóasýl-tRNA lígasa. Það ber saman ekki einungis með rétta flutninga amínósýru, það stjórnar einnig myndun viðbrögð ester tengi.

Eftir vel viðhengi hvarfefnanna tRNA að vera staður af nýmyndun próteina. Á þessu skyni undirbúnings ferli og útsending hefst. Helstu áfangar á prótein nýmyndun:

• hafin;
• lenging;
• uppsögn.

samruni skref: hafin

Hvernig prótein nýmyndun og reglugerð? Vísindamenn hafa reynt að finna út í langan tíma. Fjölmargir tilgátur settar fram, en það varð meira nútíma búnaði, því betur sem við verðum að skilja meginreglur þýðingar.

Ríbósóm - aðalstarfsstöð prótein nýmyndun - mRNA hefst lestur úr punkturinn þar sem það byrjar hluta kóðun fjölpeptíð keðju. Þetta lið er staðsett í fjarlægð frá upphafi boðberi RNA. Ríbósóm verður að finna punkt á mRNA sem að byrja að lesa, og tengja við það.

Upphaf - a setja af atburðum sem veita upphaf útsendingunni. Það felur í sér prótín (a og initiation þátta), og sérstaka frumkvöðull tRNA frumkvöðull codon. Á þessu stigi, lítið undireining ríbósómal prótein tengdi hún hefst. Þeir eru ekki leyft að hafa samband með stórum undireiningu. En mega að tengjast frumkvöðull tRNA og GTP.

Þá er flókin "situr" á mRNA, það var á því svæði sem er viðurkennt af einum af upphaf þáttum. Villur geta ekki verið, og ríbósóm byrjar ferð sína á boðberi RNA, lesa tákna sem hennar.

Þegar flókin kemur að upphaf tákni (ágúst), undireiningar hættir hreyfing og með hjálp mismunandi prótein þættir bindast stór ríbósómal undireiningar.

Synthesis skref: lenging

Lestur mRNA felur í sér í röð þar nýmyndun á pólýpeptíð keðjunni prótfnsins. Hann fer með því að bæta við einum amínósýruieifamar eru sem byggð af einum við sameindina.

Hver ný aminósýruhlutar er bætt við karboxýlenda peptíði, á C-enda er að vaxa.

samruni skref: Uppsögn

Þegar ríbósóm nær lokatákni boðberi RNA, myndun fjölpeptíð keðjur slitið. Í návist hans, sem organelle getur ekki tekið við neinum tRNA. Þess í stað, orsök þáttum lúkningargjalda slá. Þeir sleppa lokið prótein úr tafðist ríbósómum.

Eftir uppsögn þýðingar, ríbósóm getur annað hvort að fara á mRNA, eða halda áfram að renna eftir honum, ekki útsendingar.

Fundurinn á ríbósóm með nýja frumkvöðull tákni (á sama hringrás á áframhaldandi hreyfingu, eða á nýju mRNA) mun leiða til nýrra hafin.

Þegar lokið sameindin fer aðalstarfsstöð prótelnframleiðsiu, er það merkt og sent á áfangastað. Hvaða aðgerðir það mun framkvæma, eftir uppbyggingu þess.

aðferð stjórna

Það fer eftir þínum þörfum, fruman sjálfstætt stjórna útsendingu. Reglugerðin prótelnframleiðsiu - mjög mikilvægt hlutverk. Það er hægt að gera á mismunandi vegu.

Ef klefi þarf ekki einhvers konar tengingu, mun það stöðva nýmyndun á RNA - prótein nýmyndun hætta líka að eiga sér stað. Eftir allt saman, the heild aðferð mun ekki byrja án sniðmát. Og gamla mRNA rotnun hratt.

Það er annar reglugerð prótelnframleiðsiu: klefi skapar ensím sem trufla flæði upphafsfasans. Þeir trufla útsendingu, jafnvel þótt fylkið fyrir lestur er í boði.

The second aðferð er krafist í tilvikum þar sem prótein nýmyndun til að leggja niður núna. The fyrstur aðferð felur í sér framhald silalegur útsendingu nokkurn tíma eftir uppsögn myndun mRNA.

Klefinn er mjög flókið kerfi þar sem allt er haldið á efnahagsreikningi og eðlilegri starfsemi hverri sameind. Það er mikilvægt að þekkja meginreglur um hvert ferli í frumunni. Svo við getum betur skilið hvað er að gerast í vefjum og líkama í heild.