Hvað er reduplication DNA? Ferlið DNA afritun

DNA-sameindin - er staðsett í litninga byggingu. Einn litningi inniheldur einni sameind sem samanstendur af tveimur þáttum. Reduplication DNA - er að flytja upplýsingar eftir eigin æxlun þræði frá einni sameind til annarrar. Það er sem felst bæði í DNA og RNA. Þessi grein fjallar um DNA afritunar aðferð.

Almennar upplýsingar og gerðir af DNA nýmyndun

Það er vitað að tvinnaðri garn í sameindinni. Hins vegar, þegar aðferð af DNA eftirmyndun hefst, þeir dispiralized, þá skref til hliðar, og á hverjum nýjum eintak er tilbúið. Að loknu eru tvær alveg eins sameindir, sem hver um sig það er foreldri og barn þráður. Þessi samruni er kallað hálf-íhaldssamt. DNA sameindir eru flutt, en eftir á einum þráöhafts, og að lokum víki aðeins þegar þessi Þráðhaft deild hefst.

Hin tegund er kölluð bætandi nýmyndun. Hann, ólíkt fyrri, er ekki tengd við hvaða klefi stigi, en fer ef DNA skemmdir. Ef þeir eru of víðtækt eðli, klefi endanum deyr. Hins vegar, ef tjónið er staðbundin, þá getur þú skila þeim. Það fer eftir vandamálinu til að endurheimta eða aðskilja tvo þræði af DNA í einu. Þetta, eins og það er kallað, ófyrirséð myndun tekur ekki langan tíma og ekki þurfa mikið af orku.
En þegar það er reduplication DNA, þá var mikið af orku, efni, rétti lengd úrið sitt.
Reduplication er skipt í þrjú tímabil:

• hafin;
• lenging;
• uppsögn.

Lítum á röð DNA eftirmyndun.

hafin

DNA manna - nokkrum tugum milljóna basapara (dýrin sem þeir telja aðeins hundrað og níu). DNA reduplication hefst á mörgum stöðum keðjuna af eftirfarandi ástæðum. Um sama tíma í RNA uppskrift sér stað, en í myndun DNA er frestað í sumum völdum stöðum. Þess vegna er slík ferli áður en með nægjanlegu magni af efnisins safnast upp í umfrymið frumna í því skyni að styðja genatjáningu og frumu virkni sem ekki hefur verið brotinn. Í ljósi þessa, ferlið ætti að taka fram eins fljótt og auðið er. Útsending á þessu tímabili fer fram, og umritun er ekki gerð. Rannsóknir hafa sýnt að DNA reduplication kemur einu sinni í nokkra þúsund stig - litlum svæðum með ákveðna kimarunu. Þau eru tengd með sérstökum próteinum frumkvöðull, sem aftur er gengið með öðrum ensímum í DNA eftirmyndun.

DNA-ið bútur sem er nýmynduð er kallað eftirmyndunareiningum. Það byrjar frá upphafi og endar þegar ensímið lýkur afritunar. Eftirmyndunareiningu er sjálfstæður og einnig veitir allt ferlið eigin hugbúnað sinn.
Ferlið getur ekki byrjað frá öllum stigum í einu, einhvers staðar byrjar það fyrr, einhversstaðar - síðar; Það getur átt sér stað í einu eða í tvær gagnstæðar áttir. Atburðirnir fara fram í eftirfarandi röð þegar myndin:

• afritunar gafflar;
• RNA grunnur.

afritunar punga

Þessi hluti er sett fram aðferð þar í ótengdur garni eru nýmynduð DNA deoxýríbókjarnsýrur af þráðlum. Tengla þannig mynda svokallaða auga afritunar. Ferlið er undan fjölda aðgerða:

• að losa úr tengslum við histones í nucleosome - ensím á borð víð DNA eftirmyndun, metýlun, asetýleringar, og þar sem fosfórun framleiða efna hvörf sem leiða til próteinum missa jákvæða hleðslu þeirra sem auðveldar losun þeirra;
• despiralization - er vinda ofan, sem er nauðsynlegt fyrir frekari frelsun þræði;
• brjóta vetnistengjum milli DNA;
• sundurleitni þeirra í mismunandi hliðum sameindinni;
• upptaka á sér stað með því að nota SSB prótein.

RNA grunnur

Synthesis ber ensím sem kallast DNA pólýmerasa. Hins vegar, til að hefja sitt eigið hann getur ekki, svo gera öðrum ensímum - RNA pólýmerasa, sem einnig er kallað RNA grunnur. Þau eru smíðuð í samhliða þræðir deoxýríbókjarnsýrur á meginreglunni um fyllingar. Þannig, upphaf RNA nýmyndun báðum endum, tveimur vísum og fór burt rifið í sundur DNA strengi.

lenging

Þetta tímabil byrjar frá núkleótíða bæta út í og 3 'enda RNA-grunnur, sem ber þegar nefnt DNA pólýmerasa. Það leggur til að fyrstu sekúndu, þriðja kirni, og svo framvegis. New þráður grunninum er tengd við foreldris keðja með vetnistengjum. Það er talið að myndun garn er í 5 '- 3'.
Þar sem það á sér stað í hlið afritunar gaffli, myndun á sér stað stöðugt og á sama tíma lengist. Því þetta þráður er kallað leiðandi eða leiðandi. Hún rna grunnur er ekki lengur mynduð.

Hins vegar, á hið gagnstæða strandar á foreldris DNA kirnum áfram að taka þátt í RNA grunnur, og deoxýríbókjarnsýrur keðja myndast í gagnstæða átt frá afritunar gaffli. Í þessu tilfelli, er það kallað frestað eða einangrun.

Á einangrun strandar myndun á sér stað í brotum, þar sem annar endi hluti myndun hefst á annan stað nálægt með þessi sömu RNA grunnur. Þannig eru tveir seinkað keðju bútur eru sameinaðir sem DNA og RNA. Þeir eru kallaðir Okazaki brot.

Þá allt er endurtekin. Þá skeyta aðra beygju á gormlaga, vetnis springa samskipti þráð til hliðar, sem leiðir keðju lengt á einangrun tilbúna í kjölfar brotastofninum RNA grunnur, og því næst var - Okazaki broti. Eftir það, í með tafða strandar RNA vísarnir eru eru eyðilagðar og DNA brotanna eru gekk í eina. Þannig að þetta hringrás fer fram á sama tíma:

• myndun nýrra RNA grunnur;
• Efnasmíði á Okazaki brotum;
• eyðingu RNA-vísum;
• sameinuð í eitt hringrás.

uppsögn

Ferlið heldur áfram svo lengi sem tveir standast ekki afritunar gaffal, eða einn af þeim mun koma til enda sameindarinnar. Eftir fundinn, eru gafflar DNA dóttur þráðum byrjuðu með ensíminu. Í tilfelli, ef tengið er flutt undir lok sameindarinnar, DNA reduplication lýkur með sérstökum ensímum.

leiðrétting

Í þessu ferli, mikilvægt hlutverk er úthlutað til eftirlits (eða leiðréttingar) afritunar. Til að setja samruni fær allar fjórar tegundir af kirnum og rannsaka með DNA pólýmerasa pörun velur þá sem eru nauðsynleg.

Viðkomandi Kimið að vera fær um að mynda vetnistengi en einnig svipuð kimi út á sniðmáti DNA. Enn fremur, á milli sykur-fosfat hrygginn verður að hafa ákveðna stöðugt fjarlægð sem samsvarar þremur hringi í tveggja basa. Ef kirni uppfyllir ekki þessar kröfur, tengingin mun ekki eiga sér stað.
Stjórna er framkvæmt áður en það er sett inn í hringrás og áður en beygt er settur hinn síðari kimi sem er. Eftir það, tengingin við burðarás saharofosfata.

stökkbreytingarstaða breytileiki

Orsakir DNA eftirmyndun, þrátt fyrir hátt hlutfall af nákvæmni er alltaf truflanir í þráðum, sem er kölluð að mestu leyti "genastökkbreytingar." Um þúsund basapara, það er ein mistök sem konvariantnaya heitir reduplication.

Það gerist fyrir mismunandi ástæðum. Til dæmis, á háum eða of lítilli þéttni af kirnum deamíneringu af sýtósin, nærveru annarra eða stökkbreytingu í nýmyndun á báðum. Í sumum tilvikum, the villa er hægt að leiðrétta með því að gera ferli í öðru leiðrétting verður ómögulegt.

Ef tjón áhrif á svefn pláss, villa mun ekki hafa alvarlegar afleiðingar þegar það er DNA afritunar aðferð. Kirnaröð geni getur átt sér stað med komplementære villa. Þá er það ekki raunin, og neikvæð niðurstaða getur verið eins og dauða frumunnar og dauða heild lífveru. Það ætti einnig að hafa í huga að stökkbreytingar eru byggðar á stökkbreytingar breytileika, sem gerir genamengi plasticity.

metýlering

Á þeim tíma sem myndun, eða strax eftir að það gerist Metýleringu keðjur. Það er talið að þetta ferli er nauðsynlegt fyrir mann til að mynda litninga og stýra genaumritun. Í þessu ferli bakteríur af DNA í boði vörn gegn klippa ensím.