Krómfíklaæxli - hvað er það? Krómfíklaæxli: einkenni, greining, meðferð, myndir

Mjög staðreynd viðburður æxla í líkamanum, jafnvel góðkynja? Það er nú þegar nóg áhyggjuefni. Og til að bregðast við slíkri staðreynd verður að vera mjög fljótur, annars frammi fyrir hættu á fylgikvillum eykst verulega. Af þessum sökum, gerir það vit í að læra undirstöðu einkenni útliti æxla, sérstaklega ef við erum að tala um sjaldgæfan formi sem krómfíklaæxli. Við ættum ekki að íhuga áhrif sjónarhorni á því vandamáli að fólk úrræðum og aðrar staðgönguaðferða. Heimsókn til læknis er áreiðanlegur lausn.

Krómfíklaæxli - hvað er það?

Þetta hugtak ætti að skilja sem æxlið er illkynja eða góðkynja eðli, sem samanstendur af chromaffin frumur, sem framleiða katekólamína. Það er hægt að laða fram bæði amín af lífrænum uppruna og peptíð sem fela í sér noradrenalín og dópamín.

Í flestum tilvikum (90%) af þessari tegund æxlis þróast í nýrnahettum medulla, miklu minna framkoma hans fastur í ósæðar líkama, mjaðmagrind, kviðarholi eða brjósthol hola. The tilkoma af a krómfíklaæxli í höfði eða hálsi má rekja til flokk undantekningum.

Í 10% af öllum tilvikum af þessu tagi æxli er illkynja extraadrenal staðsetning. Þannig er það framleiðsla á dópamíns. Eins og fyrir the aðferð af meinvörp í slíkum vanda, æxli frumur falla, oftast í lungum, lifur, bein, vöðva, og svæðisbundnum eitla.

Ástæður fyrir tilkomu og þróun

Margir hafa heyrt um þennan sjúkdóm og krómfíklaæxli. Hvað það er, því miður, ekki allir vita. Það er mikilvægt að skilja hvers vegna slík vandamál kemur í mannslíkamanum. Og svo þegar það skal tekið fram að skýrt alhliða svar um orsök enn. En vegna rannsókna hafa verið gerðar ákveðnar ályktanir um erfðafræðilega eðli krómfíklaæxli.

Oftast er sjúkdómurinn kemur í fólki á aldrinum 25 til 50 ára. Í grundvallaratriðum, í þróun þessa tegund æxlis er fastur í miðaldra konur. Ef við tölum um börn, svo greining er meiri hjá drengjum. En almennt, krómfíklaæxli æxli - tiltölulega sjaldgæft fyrirbæri.

Þannig snýr um 10% af heildarfjölda slíkum vandamálum við ættgengt formi. Þetta þýðir að þessi gerð æxlis hefur var til staðar í að minnsta kosti eitt af þeim foreldra hvers sjúklings.

Að halda áfram að rannsaka orsakir þessa tegund af sjúkdómi, það er athyglisvert að það er hægt að vera einn af the hluti af heilkenni fjölþættrar innkirtlaáhrifa æxlismyndun (gerð 2A og 2B). Krómfíklaæxli fastur í 1% sjúklinga sem greinast með lagbilsþrýstingi.

einkennum

Í rannsókn slíkra æxla sem krómfíklaæxli, einkenni, greiningu og meðferð eru helstu upplýsingar blokkir, sem leyfa að fjalla um viðfangsefnið frá mismunandi sjónarhornum. En ætti að byrja með einkenni sjúkdómsins. Einkennum er alveg fjölbreytt og oft lítur út eins og hættuminni vandamálum.

Þú ættir að byrja á því að það er eitt einkenni sem er stöðugt á slíkum sjúkdómi sem krómfíklaæxli. Háþrýstingur - þetta eru nokkrar af birtingarmyndum æxlisins sem um ræðir. Það getur átt sér stað í stöðugu og krizovoe formi. Þegar æxli myndast á katekólamína háþrýstingskreppu blóðþrýstingurinn eykst nokkuð skarpt. En í mezhkrizovy tímabili BP kann að vera stöðugt hátt eða vera innan eðlilegra marka. Skráð tilfelli þegar krómfíklaæxli áfram með stöðugum miklum þrýstingi, en án kreppur.

Fyrir frekari upplýsingar um Stroke

Það er skynsamlegt að borga eftirtekt til the staðreynd að með slík vandamál og krómfíklaæxli kreppu (háþrýstingur) fylgir oft í meltingarvegi, hjarta, efnaskipta- og Neuro-geðsjúkdóma. Tal um þróun slíku ástandi, skal það tekið fram að það einkennist af eftirfarandi einkennum: höfuðverkur, skjálfti, kvíði, eirðarleysi, föl húð, uppköst, magaverkir og svitamyndun. Það kann að vera brot á hrynjandi, hraðtaktur og sársauka hjarta.

Þegar greind með krómfíklaæxli, háþrýsting kreppu getur valdið uppköstum, ógleði og munnþurrkur. En þessar breytingar ríki sjúklings heilsu er ekki alltaf takmörkuð. Með slíkum æxlum oft að breytast fram á blóði. Við erum að tala um slíka fylgikvilla eins eitilfrumuíferð, blóðsykurshækkun, hvítfrumnafjölgun og eósínfíklafjöld.

Aukning geta varað frá nokkrum mínútum til klukkutíma eða meira. Að þetta ástand einkennandi er óvænt lokun hennar. Lækkun á blóðþrýstingi kemur einnig hratt, svo að jafnvel það að hætta á lágþrýstingi. Sem vekja einkenni slíkra þátta kann að gera æfinguna, framkvæmd djúpt þreifingu á kvið, notkun áfengis og annarra vímuefna, líkamshita eða þenslu, skyndilegum breytingum, andlegt álag og öðrum þáttum.

sérstaklega árásir

Flog tilhneigingu til að hafa mismunandi tíðni. Þeir geta verið töldu 10 til 15 sinnum á dag eða einu sinni í mánuði. Ef upphaf alvarlegrar kreppu í krómfíklaæxli, þá gerir það vit í að tala um alvöru hættu á heilablóðfalli, blæðingum í sjónhimnu, nýrnabilun, hjartadrep, krufningu æðagúlpur í ósæð, lungnabjúgur, og aðrir. Í alvarlegustu fylgikvilli af þessu ástandi er adrenvirkra áfall sýnir sig með óstjórnandi blóðflæði. Við erum að tala um að breyta lág- og háþrýsting, hafa ófyrirsjáanleg í náttúrunni og ekki er hægt að leiðrétta.

Svo, krómfíklaæxli - hvað er það? Miðað birtingarmyndum hennar, ætti að greiða athygli á meðgöngu, vegna þess að þeir hafa svo æxli geta masquerade sem meðgöngueitrun, meðgöngueitrun og blóðeitrun. Afleiðingin af slíkum einkennum getur orðið skaðleg fæðingu niðurstöður.

Unnt er og varanlega lögun við æxlið, þar sem blóð þrýstingur er stöðugt hátt. Í þessu ástandi, oft skráð breytingum í nýrum, fundus, og hjartavöðva. Það er einnig mögulegt skyndilegar breytingar á skapi, höfuðverkur, þreyta og pirringur. Einn af þessum 10 sjúklingum með þróun sykursýki.

Það eru aðrir sjúkdómar sem eru oft tengd við krómfíklaæxli. Það er um Raynauds heilkenni, gallstone sjúkdómur, heilkenni Cushing, neurofibromatosis, og aðrir. Í því tilfelli að þróa illkynja æxli, verkir í maga, það er meinvarp til fjarlægra líffæra og hraður þyngd tap.

Sérstakar Klínísk

Það eru ákveðnar aðgerðir af sjúkdómnum, sem getur leitt til sumir fylgikvilla. Það er um eftirfarandi aðferðum:

• Börn sem greinast með krómfíklaæxli í flestum tilfellum þróast háþrýsting. A fjórðungur sjúklinga á unga aldri er fastur þorsta, ofsamigu, og krampar. Annar fylgikvilli sem getur valdið krómfíklaæxli í börnum - samdráttur í vexti. Þar að auki, það var á unga aldri við greiningu gefur sig sterka þyngdartap, aukin svitamyndun, ógleði og uppköst, sjóntruflanir og æðastjórn truflanir.
• Konur með krómfíklaæxli gæti orðið versnandi heilsu vegna sjávarföll. Barnshafandi konur geta verið eftirlíking af meðgöngueitrun og meðgöngueitrun.
• Í þeim tilfellum þar sem æxlið er staðsett við hliðina við vegg í þvagblöðru, þvaglát getur tengst flog. Það er einnig hætta á sársaukalaus blóðmigu, hækkaður blóðþrýstingur, höfuðverkur, ógleði og hjartsláttarónot.

aðferðir við greiningu

Í því skyni að bera kennsl á ástandi sjúklings með grun um sjúkdóm, svo sem krómfíklaæxli, ríkið greining líkaminn ætti að beinast fyrst og fremst á eftirfarandi einkennum: fölva á húð í andliti og brjóstum, hækkaður blóðþrýstingur, hraðtaktur, stöðubundinn lágþrýstingur.

Því er nauðsynlegt að vera varkár þreifing tilraun er að ræða æxli í hálsi eða kvið. The botn lína er að slíkar aðgerðir geta valdið þróun katekólamína kreppu.

Einnig, hár-gæði greiningu á slíkum æxlum ætti í heimsókn til augnlæknis. Þetta ástand má rekja til þess að tæplega 40% af fólki sem þjáist af háþrýstingi, háþrýstings sjónukvilla er uppgötva, og mismunandi alvarleika.

Það eru lífefnafræðilegar viðmiðanir fyrir greiningu á krómfíklaæxli, mynd sem leyfa okkur að skilja hversu alvarlegt ástandið. Þannig að við erum að tala um aukið magn katekólamína í blóði, þvagi, blóð glúkósi og chromogranin-A í blóðsermi. Stundum getur það verið viðkomandi gögn um aukinnar þéttni af kalkkirtlahormóni, kortisól, kalsíum, fosfór, kalsitónín, og öðrum þáttum.

Við vissar aðstæðum sjúklinga með fer fram Við greiningu á æxli. Við erum að tala um sjúkdóma eins og geðrof, taugaveiklun, háþrýstingur, skjaldvakaeitrun, paroxysmal hraðtaktur, eitrun og ójöfnur í miðtaugakerfinu.

Að ákvarða tegund æxlis og hve þróun hennar er hægt að nota MRI og CT, auk rannsókn á starfsemi sjúklingsins hjartans. Ef krómfíklaæxli greinist, einkenni, greiningu og meðferð - eru þættir sem eru ákaflega viðeigandi og í æxlum af ýmsu tagi er tímabær greina vandamál og hvetja meðferð eru lykillinn að jákvæðri niðurstöðu af vinnu við sjúkling.

Hvernig á að meðhöndla

Það eru ýmsar aðferðir áhrif á æxlið illkynja og ekki ógn. Í flestum tilfellum, skurðaðgerð verður mest skynsamlega ákvörðun, ef það var uppgötvað krómfíklaæxli. Flutningur verður sérstaklega viðeigandi í tilviki æxli í nýrnahettum.

En það getur verið undantekningar vegna slæmt ástand hjartans, æðar og hár blóðþrýstingur. Þátttaka skurðlæknir þegar slík skilyrði er mjög óæskilegt eða jafnvel óviðunandi. Það kemur í ljós fleiri á áhrifum slíkrar æxli sem krómfíklaæxli. Meðferð er lækkaður lyfja meðferð, venjulega tekur nokkra daga.

Notkun mismunandi lyf til að hlutleysingu æxli felur í sér að sjúklingurinn verður í rúminu og taka hálf-sitjandi stöðu. Að koma með eðlilega blóðþrýsting getur læknirinn ávísað alfa-blokka. Nánar tiltekið er það lyf eins og "Tropafen" og "phenoxybenzamine." Ef sjúklingurinn er fastur háþrýstingskreppu, staðbundin notkun væri "phentolamine" "nalríumnítróprússíð" og önnur svipuð lyf. Hvað er mikilvægt er sú staðreynd að á formeðferð er nauðsynlegt til að vista sjúkling frá ofþornun.

notkun aðgerð

Ef krómfíklaæxli fannst og því meðferð með því að nota scalpel er valið með tilliti til hvaða tiltekna aðferð er æxli. Algengustu eru sameinaðir, transbryushinny, extraperitoneal og Ómun af aðferðum.

Ef að hver æxlið fannst eftir athugun, að batahorfur með skurðaðgerðar mun vera gagnleg. Auðvitað, það getur verið köst, en þeir vart sig aðeins í 13-15% tilvika.

En þegar það eru margar æxli, ástandið er verulega flóknari. The sanngjarnt lausnin er að fjarlægja allar æxli, en vandamálið liggur í þeirri staðreynd að líkur á árangursríkri útkomu er alveg lágmark. Það er af þessari ástæðu að um er að ræða margar pheochromocytomas aðgerð fer fram í nokkrum áföngum. Í sumum tilvikum, aðeins æxlið er fjarlægt að hluta.

Eins og fyrir the lögun af the aðgerð í tengslum við framkvæmd hennar gilda eingöngu kviðarholsopnun aðgang. Það útskýrði þessa aðferð áhættusamar extraadrenal æxli staðsetning. Það er einnig þess virði að vita að stjórn blóðflæði (blóðþrýstingur og miðlæga bláæð þrýsting) er haldið um íhlutun.

Í flestum tilvikum, þegar krómfíklaæxli var fjarlægður, blóð þrýstingur minnkar. Ef slík viðbrögð lífveru er ekki til staðar, þá er full ástæða til að ætla þá staðreynd að myndun aukabeins æxlisvef.

Ef krómfíklaæxli fannst á meðgöngu, fyrst gerði stöðugleika blóðþrýsting, og þá framkvæmt keisaraskurði eða fósturláti, og aðeins þá fjarlægja æxlið sjálft.

Í tilviki greina illkynja krómfíklaæxli, þar sem dreifing meinvörp fá krabbameinslyfjameðferð ( "dacarbasíni" "Vincristín", "Cýclófosfamíð").

Almennt, ef æxlið fannst á frumstigi, og sjúklingurinn er vel undirbúin fyrir meðferð, líkurnar á að sigrast á þessu vandamáli eru alveg hár.

Hvað getur verið skilgreind sem kallar

Með þróun æxla í líkamanum er alltaf hætta á því að framkalla árás. Það er því mikilvægt að vera meðvitaður um, sem getur leitt til versnun ríkisins. Það er spurning um að hafa samfarir, líkaminn setji breytingar, oföndun, þenja meðan hægðir, líkamlegt álag, andlegt örvun og þrýsting á svæði þar sem staðbundinn æxli. Ef þú varst greind með krómfíklaæxli, fæ ekki þátt með áfengi, einkum vín og bjór, auk þess að borða ost.

Það hefur einnig verið staðfest tilvik þegar árásirnar hófust eftir að hafa fengið nikótín, þríhringlaga þunglyndislyf, fenótíazínafleiður og beta-blokkar.

Niðurstöður

Þannig að við höfum þema "krómfíklaæxli" var birt. Hvað er það, leit við á flestum smáatriðum. Það er enn að gera augljós niðurstaða: vandamálið er of alvarlegt til að meðhöndla það létt. Við fyrstu merki sem líkjast einkennum krómfíklaæxli, það er nauðsynlegt að hafa samband við lækni, vera greindur og hefja meðferð.