Lyf í 'Azitsid', leiðbeiningar um notkun, frábendingar

Sýklalyfja breið-svið lyfja "Azitsid" er átt við hóp af makrólfð (azitsidov). Þetta virkar með því að nota hár styrkur virkra efna - azitromyclnmonohydrat - uppruna smits, vernd bakteríudrepandi búa. Það er mikil lyf virkni gegn Gram-jákvæðum bakteríum, og á hinn bóginn, það hefur engin áhrif á Gram-neikvæðum, sem eru ónæmir fyrir erýtrómýsíni.

"Azithromycin" er ónæmur fyrir súrum umhverfi, þannig frásog lyfsins úr meltingarvegi á sér stað. Drug verður að algerri þéttni í blóði plasma eftir 3 klst það hefur nokkur aðgengi 37%. Það skal tekið fram góða innsýn í þvag líffæri og vefi í öndunarvegi, húð og mjúkvef undirbúningur "Azitsid" notkunarleiðbeiningar skýrir þennan lágmarki bindandi próteinum af blóðvökva. "Azithromycin" er afhent hár styrkur phagocytes sýkingu stöðum, og er gefið út í því ferli átfrumur, án þess að valda neikvæðum áhrifum á þá.

Innan viku, lyfið er hægt að halda í háum styrk í Foci sýkingu, sem sýnt er í sér virka efnisþáttinn í þrepi 2, þetta gerir að taka lyf einu sinni á dag.

Bólgu- sýkingar af annarri gerð eru þær merkingar til meðhöndlunar með "Azitsid" leiðbeiningar um notkun til að meðhöndla þá slíka sjúkdóma sem eru af völdum örvera sem eru næmar fyrir lyfinu. Þetta felur í sér eftirfarandi sýkingum:

- þvag- og;

- í efri hluta öndunarfæra, t.d., tonsillitis, tonsillitis, miðeyrnabólga , etc og Otolaryngology ;.

- neðri hluta öndunarvegar, svo sem eins og SARS;

- húð og mjúkvefs (kossageit, afleidd húðsjúkdóma);

- fyrsta áfanga af Lyme sjúkdómi;

- skeifugarnarsár sjúkdómur, maga meinafræði.

Í skipun meðferð er nauðsynlegt að fara með skömmtun "Azitsid" eiturlyf, kennsla handbók mælir taka lyf eftir máltíð einu sinni á sólarhring, sem mælt er á einstaklingsgrundvelli.

Með því að sumum kerfum líkamans aukaverkanir geta komið fram sem afleiðing af að hafa fengið "Azitsid" undirbúning fylgja lýsir þann möguleika að neikvæðum birtingarmyndum þess æxlun og þvagfærum, í formi á ofnæmisviðbrögðum eða aukaverkana á húð. Hjá börnum, meðferð getur valdið kláða, tárubólga og ofsakláði.

Alvarleg nýrna- og lifrarbilun eru talin valda stöðvun á meðferð fíkniefna "Azitsid" leiðbeiningabæklingnum átt við nokkra frábendingar með tilliti til tól:

- börnum yngri en 3 hlet eða vega minna en 25 kg:

- Mikið næmi af lyfmu:

- sjá mikla tilhneigingu til sýklalyfja í flokki makrólíða.

Meðferð þýðir "Azitsid" á meðgöngu er hægt, en aðeins að ræða yfirburði gagn af því að taka þetta lyf fyrir konur á hugsanlegri áhættu fyrir barnið.

Við eftir ofskömmtun lyf "Azitsid" fram sömu einkenni og af aukaverkunum, en þær birtast í magnaða formi. Þetta má uppköst, mikil ógleði og niðurgangi, hugsanlega tímabundið heyrn tap. Eins og meðferðarinnar eru virkjuðum kolum magaskolun og annarrar meðferðar með einkennum.

Áður en skipun lyfsins "Azitsid" sem lækning ætti að borga sérstaka athygli á samskiptum sínum við önnur lyf. Fyrst af öllu, það mun vernda gegn hugsanlegri ofskömmtun, sem gerist vegna þess gagnkvæma eflingu ákveðinna sjóða. Til dæmis, að beita "Azitsid" ásamt með digoxíni fram aukin þéttni þess síðarnefnda í líkamanum og klóramfenikól og tetrasýklín auka verkun asíþrómýsfn. Svipuð tilvik lyfjamilliverkanir er lýst í smáatriðum í leiðbeiningum við lyfinu.

Hámarks geymsluþol lyfsins er 2 ár, það er geymt út af ná börn og köldum stað.