Lyfið "Egilok '. Leiðbeiningar um notkun

Lyfið "Egilok", sem innihalda í samsetningu metóprólól Virka efnið tilheyrir þeim hópi sjóða, sem er kölluð beta-blokkar. Efnablanda "Egilok" hefur á líkama sjúklings samverkandi áhrifa, nánar tiltekið, sem einkennist af af hjartsláttarglapastillandi þess, öngmótverkandi og blóðþrýstingslækkandi lyfja.

"Egilok" lyf. Vísbendingar.

Helstu vísbendingar um notkun lyfsins "Egilok" kennsla handbók lýsir:

- háþrýstingur;

- hjartabilun ;

- kransæðasjúkdómur, hjartaöng;

- hjartsláttaróreglu;

- efri koma í veg fyrir hjartadrep hjartadrep;

- brot á hjarta virkni;

- hraðtaktur;

- fyrirbyggjandi gegn mígreni;

- ofstarfsemi.

Til þess að ná hámarks meðferðaráhrif eru mjög litlar þéttni metoprolols í blóði, svo sjúklingar eru venjulega gefin lyfinu í magni sem nemur um ein tafla á sólarhring.

Það er hratt og fullkomlega (95%) af frásog í meltingarvegi "Egilok" Efnablanda, umsókn kennsla skilgreinir hámarksþéttni virks efnis sem er í plasma yfir 1.5 klukkustund. Þar að auki, í sér lyfið ásamt mat eykur aðgengi þess um u.þ.b. 40%. Þessar tölur eru ekki breytileg eftir aldri sjúklings.

"Egilok" lyf. Aukaverkanir og frábendingar.

Það eru nokkrir frábendingar lyfsins "Egilok" kennsla handbók er ekki mælt með að taka það í eftirfarandi tilvikum:

- ef það er sérstakt næmni fyrir metóprólóli eða aðra hluti of the drug, auk þess að önnur lyf - beta-blokkum;

- gúlshægsláttur (einkenni), veruleg lækkun á fjölda hjartslætti;

- hjartalost ;

- lágþrýstingur ;

- hjartabilun;

Ekki er mælt með því verapomila æð samtímis meðferð með undirbúning "Egilok" kennsla handbók gefur til kynna möguleika á aukaverkunum þegar móttaka MAO hemla.

Með mikilli varúð ætti að taka til móttöku lyfsins á meðgöngu. Þetta er hægt að réttlæta ef þörf fyrir meðferð á efnablöndunni er mikilvægt fyrir líkama móðurinnar og er talið ríkjandi þáttur á hugsanlega áhættu fyrir fóstrið.

Annars ættir þú stillt loka athugun barnsins á tímabilinu 48 - 72 tímum eftir fæðingu, vegna þess að það er hætta á slagæðalágþrýstingi, blóðsykurslækkun, öndunarbælingu, það eru tilfelli af vaxtarskerðingu hjá nýfæddum. Það eru einnig sérstök fyrirmæli til skipun "Egilok" Undirbúningur notkunarleiðbeiningum með varúð er ráðlagt að taka lyf til að meðhöndla börn yngri en 18 ára.

Þrátt fyrir mikil afköst "Egilok" lyfinu, það er listi yfir aukaverkanir þess á líkama sjúklings, sem leiðir í að ræða skort á athygli skammti eða hunsa frábendingar við notkun þess. Neikvæð áhrif geta komið fram sem:

- höfuðverkur, þreyta eða máttleysi;

- hægur hraða andlega og mótor virka;

- að draga úr styrkleika;

- svefnleysi eða að öðrum kosti, syfja, ásamt "nightmarish" draumur;

- minnisskerðing og ringlun;

- minnkuð sjón og vöðvaslappleiki,

- lækkun á blóðþrýstingi, hjartsláttarónot, hjartsláttartruflanir;

- leiðnitruflunum hjartadrep;

- versnun psóríasis, ofsakláða, kláða eða útbrot;

- nefstífla og munnþurrkur;

- blóðsykurslækkun, einkum hjá sjúklingum insúlínháða;

- mæði og þyngdaraukningu.

Sérstakar leiðbeiningar til að fá "Egilok" drug.

Til að nota sem lyf "Egilok" krefst höfðu samráði við lækni. Þetta þarf er vegna þess að ýmsum mögulegum aukaverkunum meðan á meðferð stendur.

Með sérstökum gæta varúðar við meðferð sjúklinga sem greinast með sykursýki, ef nauðsyn krefur þeir þurfa til að framleiða glúkósa stigi leiðréttingu.

Meðan á meðferð stendur, með sjúklingnum ætti að fylgjast með á blóðþrýstingi og hjartslætti.

Með tilliti til meðferðar á sjúklingum með alvarlega hjartabilun, það er aðeins hægt í áfanga bætur.

Lyfið "Egilok" gæti kallað brot á útblóðrásinni.

Aðvörun! Hætta við "leiðbeiningar Egilok 'til notkunar er sterklega mælt með því að minnka smám saman sólarhringsskammtarins 10 daga tímabili, annars er hægt að valdið aukinni blóðþrýsting, hjartaöng.