Medicine "Cetirizín". Leiðbeiningar um notkun

Lyfið "Cetirizín hexan" er þriðja kynslóð antihistamín. Þessi sértækur H1 viðtakablokki virkan bundið próteinum í plasma. Lyfið kemst ekki inn í BBB, næstum niðurdrepandi á miðtaugakerfið.

Medicine "Cetirizín hexan" (notandi inniheldur slíkar upplýsingar) dregur úr áhrifum efna sem leysa ofnæmisins. Lyfið hefur mikla áhrif á flæði eósínofílum í ofnæmissjúklingum viðbrögðum.

Lyfið "Cetirizín hexan" frásogast hratt. The hámarksþéttni virks efnis í blóði kom í ljós eftir Fjörutíu sextíu mínútur eftir lyfjagjöf. Áberandi verkun verkun er tekið fram eftir fjórar - átta klukkustundir og stendur fyrir daga.

"Cetirizín" tafla er gefið sem einkennum að meðhöndla ofnæmisnefkvef (árstíðabundið og ár-langvinn), ofnæmistárubólgu, ofnæmishúðbólgu, langvinnum ofsakláði (sjálfvakinn).

Lyfið er gefið sjúklingum með tólf ára ávísa tíu milligrömm á dag. Það er mælt með því að taka lyfið á kvöldin. Skammtinn fyrir börn á aldrinum sex til tólf ára er stofnað á grundvelli líkamsþyngdar. Vega í á minna en þrjátíu kíló skipaður fimm milligrömm á dag. Á hverri töflu er hak sem lyfið er hægt að skipta í tvennt. Börn sem vega meira en þrjátíu kíló tilnefna töflu, skipt í tvo skammta á dag (fimm milligrömm að kvöldi og í morgun).

Lyfið er í heilu lagi, ekki má tyggja ekki lyfjameðferð. Samþykkt "Cetirizín" kennsla á umsókn leyfa, án tillits til máltíð.

Lyfið er í boði í formi sviflausnar. Við lyfjum sem eru í té mæliskeið sem svarar til fimm milligrömm af sjóða. The skammtaáætlun eru ákvörðuð var fyrir sama lausn sem fyrir töflur.

Lengd meðferðar fyrir hvern sjúkling fyrir sig. Meðallíftími beitingu "Cetirizín" þýðir (kennsla handbók bendir þetta) tveggja til fjögurra vikna fresti. Í langvarandi ofsakláða og langvinna nefslímubólgu (ofnæmis) námskeiðsins má ár. Með árstíðabundin nefkvef meðferðartíma frá þremur til sex mánaða.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi skal minnka skammt í tvennt.

Hjá sjúklingum með skert lifrarstarfsemi skammt lyfja "Cetirizín" kennsla á ráðlagður leiðrétt sig, einkum við samhliða nýrnabilun.

Hjá sjúklingum í öldruðum getur þurft að breyta skammtastærðinni.

Medicine "Cetirizín" kennsla handbók er ekki gert ráð fyrir skipun alvarlegan nýrnasjúkdóm, ofnæmi, á meðgöngu og við mjólkurgjöf. Lyf er ekki ætlað fyrir börn undir tveggja ára aldri (í formi lausnar). Töflur eru ekki ætlaðar börnum yngri en sex ára.

Í að beita lyfinu aukaverkanir koma fram mjög sjaldan. Lyfið getur valdið höfuðverk, æsingi, útbrot og veikleika. Í sumum tilvikum, það er þreyta, xerostomia (munnþurrkur), kviðverkir, barkabólga. Medicine "Cetirizín" getur valdið ofsabjúg, berkjuþrengslum, nosebleeds, ógleði, niðurgangur, hósti. Hjá sumum sjúklingum, voru ofnæmisviðbrögð skráð, sem og áhrif gepatoksicheskoe fé (hækkun transamínasa, lifrarbólga).

Í ofskömmtun merkt syfja, aukin alvarleika aukaverkana. Staðlaðar aðferðir afeitrun eru gerðar til að draga úr ástandi: a magaskolun, auk ávísa klóbinda. Í kjölfarið, meðferð við einkennum ef þörf krefur.

Um undirbúning "Cetirizín" hefur fundið í heild jákvæð. Eins og sést af mörgum sjúklingum tól raun útrýma einkennum ofnæmis.

Áður en lyf ætti að ráðfæra sig við lækni.