HeilsaSjón

Sjónufreknum: einkenni, meðferð

Hingað til, það eru margar augnsjúkdóma. Sumir þeirra eru keypt í náttúrunni, á meðan aðrir eru arfur og greinast nánast frá fæðingu.

Þessi grein mun tala um sjúkdóminn, sem tilheyrir seinni hópnum og heitir "sjónufreknum". Við munum skilja hvað veldur vekja útliti sínu, og ræða hvort það eru árangursríkar leiðir til að losna við vandamál.

Hvað er sjónufreknum

Sjúkdómurinn er arfgengur sjónu meinafræði, og á þeim photoreceptor og litarefni þekjuvefs lag er þróun á hrömun sem og vasa eru mynduð i samræmi við þá tegund frumur í beinum.

Sem reglu, sjónufreknum gefur sig á unga aldri þegar barnið eigi og 8 ára, og fer síðan að taka virkan framfarir. Það ógnar sjúklingur blinda 40-60 ára.

Orsakir sjúkdómsins

Aðal orsök sjónfreknur er margfeldi gena stökkbreytingar sem eru ábyrgir til að nýmynda og miðlun sérhæfðra próteina á fósturs.

Á sama tíma sem helstu leiðir til þróunar sjúkdómsins:

  1. Tengt gólfið. Í þessu tilviki er meinafræði er liðin frá móður til sonar, ásamt X litningi.
  2. A-litnings víkjandi. Meinafræði er flutt til barnsins á sama tíma úr tveimur foreldrum.
  3. A-litnings ríkjandi. Meinafræði er send frá einum af foreldrum barnsins.

Það eru aðstæður þegar sjónufreknum greinist hjá þessum sjúklingum, fjölskyldu þar sem sjúkdómurinn hafi ekki komið fram fyrr. En slík tilfelli eru sjaldgæf. Venjulega meinafræði er arfur og áhrif nokkrar kynslóðir fjölskyldu.

Sérstaklega í hættu börn fædd í hjónabandi blizkokrovnom þar sem stórlega eykur líkur á ýmsum stökkbreytingum.

Flokkun sjónfreknur

Það fer eftir eðli sjúkdómsins og viðkomandi svæði, greina á tvær gerðir af sjúkdómsins:

1. Dæmigert. Í þessu formi sjónskerpu (bæði útlægum og miðlægum) er geymt í langan tíma í eðlilegt horf. Þó á þessum tíma er nú þegar ósigur stangir kerfi og tilkoma hreiðra uppsöfnun litarefnis í vissum svæðum í fundus.

2. Atypical. Þessi mynd hefur nokkrum stofnum:

  • Sortulausar sjónubólgan. Á þessari tegund fundus engar litarefni frumur. Hins vegar er restin af einkennum sjúkdómsins.
  • Atvinnugreinar Horseshoe sjónufreknum. Myndir sem sýna nærveru sjónhimnu litarefni hreiðra safnast í einhverri deild fundus og í tengslum við kví. Í þessum sjúkdómi, einkennin geta verið alveg fjarverandi eða sést þá mjög hægur flæði.
  • Belotochechny. Á meðan þessu formi fundus fram margar hvíta bletti. Einkenni í þetta er það sama og á sjónfreknur.
  • Hvolfi. Í þessu formi sjúkdómsins hefst með sjónhimnu sár miðhluta þess, áhrif á kerfi keila. Ferlið er fylgja þróun ljósfælni og hraðri hnignun Mið sýn.

Einkenni sjúkdómsins

Þegar slík sjúkdómur sem sjónfreknur ljósmynd auga fengið á ophthalmoscopy, sýna tilvist þriggja einkenna:

  1. Rýrnun á sjónhimnu litarefni þekjuvef. Í þessu tilfelli, það er þrenging minnstu slagæðum og útliti hvítum blettum litarefni.
  2. Sjóntaugardoppunni verður orðinn ljósari.
  3. Á jaðri fundus og meðan á litlum æðum birtast svokölluð "bein corpuscles."

einkenni

Hvaða breytingar eru í fylgd með sjónfreknur? Einkenni geta ma verið eftirfarandi:

  • nótt blindu ( "blindu") sem leiðir úr hrörnunar fyrirbæri í sjónhimnu;
  • óþol glampi;
  • þokusýn;
  • minnkun á jaðarsjón ;
  • erfiðleikar í augun aðlagast dimma herbergi eftir lýstum, og öfugt;
  • nótt-blindu.

Afbrigðileg form geta þar að auki skipta fylgt Ijósfælni og minnkaði lit framtíðarsýn.

sjúkdómsgreiningin

Greining sjónfreknur heldur augnlækni. Þetta gerist á grundvelli anamnesis, þar sem það verður ljóst hvort slík skilyrði að minnsta kosti einn af nánasta aðstandanda. Í samlagning, the rannsókn sem gerð var tap af ljósnemanna klefi gangverki með Sjónurafrit og sjón próf.

Tilvist einkennandi sjónusýking litaðri hreiðra hægt að uppgötva vegna framkvæmd ophthalmoscopy og fundus myndir gerðar.

Sýna nærveru galla í auga fundus, og nærveru á litarþekj ufrumum með rýrnun og sjónudepilsbjúg á svæðinu með því að nota flúrljómun í sjónu á æðum (FAG).

Í samlagning, the skilgreint lit framtíðarsýn, dökk aðlögun og andstæða næmi stig.

Meðferð við sjónfreknur

Er það mögulegt að losna við slíka sjúkdóma eins sjónfreknur? Meðferð sem er ætlað í dag, því miður er ekki hægt að alveg að losna við vandamálið. Það eina sem getur hjálpað læknum - er að fjarlægja sumir af the einkenni sjúkdómsins.

Í viðurvist makúlubjúgs er úthlutað á undan viðtöku á þvagræsilyfjum, sem fela í kolsýruanhýdrasahemla til inntöku.

drer er fjarlægt með skurðaðgerð.

Photocoagulation fyrir lækna af æðakerfi mælum um móttöku sem æðum lyfjafræðileg efni sem.

Þar að auki, vítamín gerðar með áherslu á móttöku á nikótínsýru. Einnig, það er skynjun að ferli versnandi Hægt er að hægja með því að auka neyslu A-vítamíns, sem hægt er að finna í ýmsum fæðubótarefnum.

Auk þess eru sjúklingum ráðlagt að vera í sérstökum sólgleraugu sem mun gleypa sól shortwave geislun. Þetta mun hjálpa vernda sjónu frá skemmdum.

Í framangreindu meðferð mun hjálpa til við að draga úr hraðann á framvindu á þannig sjúkdómum eins og sjónfreknur. Meðferð Folk úrræði í þessu tilfelli er hægt að beita aðeins í formi sérstaklega þróað mataræði farið, sem veitir lágmarks magn af púrín efnasambönd og kólesteról í mat. Þar að auki, það er æskilegt að fela í bláberjum mataræði, eins og það er náttúrulega andoxunarefni og a uppspretta af vítamín A.

Önnur leið til að losna við slík vandamál, svo sem sjónfreknur - stem meðferð frumu. Þessi aðferð er nú í virkri þróun, en vísindamenn hafa lofað að í framtíðinni mun það byrja að taka virkan æfa og nota í tengslum við aðra þætti í meðferð.

Meginreglan um þessa tegund af meðferð verði sem hér segir. Úr stofnfrumum og heilbrigt gen í sérstökum rannsóknarstofum mun vaxa sjónhimnu frumur. Næst verða þeir grætt á sjúklingum með sjónfreknur að skila sjónina. Í þessu tilviki, að ónæmiskerfið sé í öllum tilvikum að hafna vefjalyfið, eins og það er gert úr eigin stofnfrumum sjúklingsins frumum.

Þótt allt að þeim stað þar þessi aðferð byrjar notað við meðferð á sjúkdómum í auga, enn langt í burtu, í dag fyrstu skrefin í átt að ná þykja vænt markmiði hefur þegar verið tekin.

Leiðir til þróunar á sjúkdómavarnir

Síðan sjónfreknur í flestum tilfellum á sér stað á erfðaefni stigi, til að koma í veg fyrir einkenni sín, því miður, mun ekki ná árangri. Það eina sem hægt er að gera sjúklingi í slíkum aðstæðum - eins mikið og mögulegt er til að hægja á ferli þróun vandamál og tefja tímann upphaf blindu.

Til að gera þetta, það er mikilvægt að skrá sig hjá augnlækni reglulega að heimsækja hann og að hlusta á allar tillögur. Ætti ekki að neita að vera í sérstökum hlífðar gleraugu, sem vilja spara í sjónu augans frá skaðlegum útsetningu björtu ljósi.

Fyrir þá sem elska að lesa, þú þarft að velja heppilegustu letur sem krefst ekki auga þenja.

Vera heilbrigð!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.birmiss.com. Theme powered by WordPress.