Eftirlit með staðfestingu. Aðferðir, tegundir og gæðastjórnun

Skipulag framleiðslu vöru, í flestum tilvikum, felur í sér framkvæmd ábyrgum deildum fyrirtækisins af ýmsu tagi stjórna vörum. Þær aðferðir sem notaðar af sérfræðingum, þannig getur verið mjög mismunandi. Meðal algengustu - samþykki skoðun. Hvað eru eiginleikar hennar? Hvernig staðfestingu stjórna áhrif á samþykkt tiltekinna ákvarðana stjórnenda stofnunarinnar?

Hver er kjarninn í sýnatöku staðfestingu?

Íhuga að hefja sérstaka hugtakanotkun innan svæða sem um ræðir. Control staðfestingu - er að kanna samræmi við kröfurnar í fullunnum vörum í félaginu sem gaf það beint til upphaf afhendingu verklagsreglum viðkomandi vöru til neytenda. Sem hluti af þessu eftirliti er hægt að greina ýmsa annmarka á ýmsum stigum í framleiðsluferlinu, einkum eru ekki greind í rekstri stjórn.

Sérstök markmið málsmeðferð sem um ræðir, fyrirfram ákveðnum sviði efnahagslegra samskipta, sem og löggjöf af lögun sem það er í lögsögu. Til dæmis, í að byggja samþykki gæðaeftirlit felur skilgreina Tilgreind skrá yfir vísbendingar um byggingu hluti af mismunandi staðla, sem og samþykkt verkefnið.

Fyrir byggingariðnaði einkennist af sérstaklega háu stigi samþættingu mismunandi gerðir af eftirlits. Þannig er talið tegund málsmeðferðar í mörgum tilfellum byggingu húsa viðbót rekstrarlega stjórn á myndun lista yfir upplýsingum sem þarf til að fullnægjandi mat á samræmi við byggð bygging við staðla ríkisins og viðmiðanir sem eru settar fram í samþykkt verkefni.

Nánast á hverjum iðnaður einkennist af the lögun í skipulagi staðfestingu skoðun. Nánar í þessari grein munum við kanna þá í sumum tilvikum.

Hvað eru eftirlit tegundir?

En þangað til þeirri rannsókn er það sem tegundin má kynna stjórn framleiðslu. Svo, breiða flokkun hennar, sem gefur til kynna tvær helstu tegundir - samfelld og sértækur.

Stjórn fyrstu gerð felur í sér nýtingu stöðva hvern hlut, svo sem framleidda einingu af. The aðferð til tilnefningu annarri tegund felst að meta gæði allrar lotu vara sem framleiddar eru á grundvelli niðurstaðna prófana er aðeins hluti af vörunni - innan sýnisins. Tegundin Selective - Tölfræðilegt eftirlit. Hann bendir þátttöku sérstökum aðferðum til að tryggja mikla mat á niðurstöðum.

Rétt stjórn staðfestingu, margir vísindamenn flokka:

- haldinn eftir breytum;

- framkvæmd af efnislegum forsendum.

Bæði aðgerðir geti verið skylt valvísa gerð. Þannig annast staðfestingu skoðun felur í mörgum tilfellum aðkomu tölfræðilegum aðferðum. Íhuga sérstakar upplýsingar þeirra.

Tölfræðilegar aðferðir í staðfestingu skoðun

Með hvað kann að vera vegna þess að aðkomu viðeigandi aðferðum og því, sértækur staðfestingu stjórn? Venjulega er þessi aðferð er fyrirfram ákveðið próf vog. Til dæmis, ef sendingin er rannsakað, gefið út að upphæð nokkrum tugum þúsunda, þá halda þær alls stjórn getur verið mjög erfitt frá tæknilegu sjónarmiði og frá efnahagslegum - og yfirleitt æskilegt. Því í slíkum tilvikum eru eftirlit nýttir til að gera, í fyrsta lagi, til að ákvarða hagkvæmustu úrval af vörum, og í öðru lagi, að greina það með ýmsar tölfræðilegar aðferðir til að uppfylla þær settar gæðakröfur.

Helstu skilyrði fyrir úrtakinu - innkomu af sömu tegund af hlutum til að skanna. Almennt í massa framleiðslu á sömu afurðir sem viðburður af einhverjum af mörgum galla á afurðum gefur til kynna nærveru önnur svipuð, þannig að í þessu tilfelli er beitingar meginreglunnar tekinna sýna viðeigandi.

Það kann að vera tekið fram að gerð talið samþykki stjórna er regluleg notkun nákvæmlega það sama í tengslum við milliverkun milli birgis og neysluvörum. Það er hvernig kerfið er skipulagt áætlanagerð samþykki og eftirlit aðferðir meðal samstarfsaðila, ákvarðar val á aðferðum til að meta gæði vöru hvors aðila.

Í sumum tilvikum, að sjálfsögðu, hugsanleg frávik frá stefið sem er skilgreint í samningaferli. Til dæmis, einn eða annar aðili getur valið þá þætti sem eru ákjósanlegur varðar framleiðslu líkan, minna vinnuafl-ákafur, skilvirkni í framkvæmd. Þeir mega ekki alltaf saman við verkfæri sem kýs að nota félagi.

sýnataka samþykki hægt að fara út af þriðja aðila. Þetta getur verið, til dæmis, eining sem á stærstan hlut í hlutafé framleiðanda. Í þessu tilviki, getur hann haft áhuga á því að hann er eigandi í félaginu kynna skilvirkasta konar gæðaeftirlit sem skilyrði til að bæta samkeppnishæfni fyrirtækja.

Sem reglu, eru breytur framleiðslu kröfur fastur á vettvangi reglugerðir, sem eru samþykkt af stjórn félagsins. Þróun þeirra geta einnig tekið þátt hagsmunaaðila andlit.

Eins og raunin er með margar aðrar tegundir af eftirlits, framkvæmd tölfræðileg áætlun gildir ýmsar skoðanir gæði vöru. Í henni, einkum getur haft áhrif á reglur sem gilda um:

- að á grundvelli hvaða viðmiðanir til að velja tiltekna formi eftirlits sem gera verklagsreglur;

- með hvaða hætti að vinna úr gögnum sem fengin eru á endurskoðun, sem og túlkun þeirra.

Að sjálfsögðu er þetta áætlun er einnig hægt að semja sameiginlega af birgir og neysluvörum. Með því að samspil þeirra er innan settra leiðir til að tengja þriðja aðila.

Megindlegar og eigindlegar aðferðir í staðfestingu skoðun

Hér að framan við fram að samþykki stjórna er flokkuð í tvær tegundir - megindlegum og eigindlegum.

SAMANTEKT fyrst er að prófa gæði tiltekins eiginleiki í samhengi við mældum gildum. Niðurstaða Niðurstöður greiningu á sýninu er flutt byggist á niðurstöðum rannsókna einstakra eiginleikum lyfs, og það er stundum beitt meðaltal aðferð.

Gæðaeftirlit getur falið í sér virkjun mismunandi gæði vöru aðferðum, t.d. mat, með því að telja tiltekinna gallaðra framleiðsluvörur innan sýnatöku eða reiknað út fjölda af ósamræmi á hveija eina afurð sem tekin er í aðila.

Áætlun fyrir gæðamat

Bæði taldar konar eftirlit - megindleg, eigindleg - í mörgum tilfellum eru að veruleika með því að nota sameiginlega tól - gæði á matsáætlun vörunnar. Með fræðimaður sinni ákvarðar hvaða aðila framleidd vara sé í samræmi við tilgreindar kröfur, og sem - ekki alveg.

Í framkvæmd megindleg eða eigindleg stjórna áætlun er fastur með viðkomandi sýni bindi, og ákjósanlegur árangur af vörum röð samþykktarprófanir aðstæður. Í tilviki tölulegum stjórn þessara kunna að vera viðmiðunarmörk - minnstu og stærstu, leyfa reikna gæðavísar sem byggja á aðferð við að ákvarða meðalgildi. Ef gæði stjórna er framkvæmt, þá er samsvarandi breytu getur verið að hámarki fjöldi vara með galla eða heildarfjölda Á FRÁVIKUM, sem er leyft innan ramma röð af vörum.

Annast tölfræðilegar eða annars konar sýnatöku staðfestingu felst að taka forystu fyrirtækisins eða ábyrgum sérfræðinga hennar tiltekinna stjórnvaldsákvarðana um niðurstöður skoðana. Við munum rannsaka þetta meira Litbrigði.

Ákvarðanatöku á grundvelli sýnatöku samþykki

The aðferð sem um ræðir í öllum afbrigðum, td ef fram staðfestingu skoðun prófið felst fyrst og fremst í sér samþykkt sérfræðinga sem stunda rétta staðfestingarkóða lausn sem uppfyllir eða ekki rannsakað gæði afurða vísa stofnað á grundvelli breytur, sem ber einkenni rannsakað vörum. a fjölbreytni af lausnum er hægt að ná á grundvelli rannsóknarinnar, til dæmis:

- nauðsyn þess að hagræða framleiðslu ferli í því skyni að auka gæði vörunnar;

- nútímavæðingu viðhalds eða viðgerða á línum framleiðslu í því skyni að fjarlægja orsakir skerðingum eða öðru ósamræmi í unnum matvörum;

- þörf fyrir bættum aðferðum til að meta gæði vöru, ma með frekari vinnu við samstarfsaðila.

Niðurstöður sýnatöku staðfestingu geta haft áhrif á árangur annarra tegunda skoðunar. Til dæmis, á grundvelli þeirra ákvarðana sem teknar eru á grundvelli þeirrar vinnu sérfræðinga í fæðingu, geta á einhvern hátt að breyta rekstrarstjórn á línum framleiðslu. leiðréttingar getur einnig verið gerðar á aðferð við móttöku, efni, hráefni og hálfunnar vörur, sem eru notuð til að gefa út vöru.

Verðmæti staðfestingu skoðun fyrir fyrirtæki

Ákvörðunin um staðfestingu skoðun á fyrirtækinu getur einnig að taka tillit til sjónarmiða um samstarfssamtökum, niðurstöður viðeigandi eftirlit, sem hún eyddi, og þegar fjallað er um stöðu annarra hagsmunaaðila, sem, til dæmis, er hægt að hafa aðgang að niðurstöðum staðfestingu skoðunar í öðrum stofnunum, sem valkost, sem hluti af bújörðinni. Þetta gerir hagsmunaaðilum, í sumum tilfellum mælum með aðferðum sem byggjast á gögnum sem til eru sem staðfestingu sýnatöku, eða fast, ef notaður, er hægt að hagræða í félaginu byggt á reynslu annarra fyrirtækja.

Þannig framkvæmd gæði eftirlits með afurðum Við útgáfu þeirra - aðferð sem getur haft áhrif ekki aðeins tengsl milli fyrirtækisins og seljanda. Á margan hátt niðurstöður hafa áhrif á viðskipti stjórnun stefnu, forgangsröðun stjórnenda fyrirtækisins hvað varðar ákvarðanatöku um fjárfestingar á mismunandi sviðum framleiðslu, samkvæmt uppfærslur á ákveðnum sjóðum.

Í staðreynd, the staðfestingu stjórn - er einn af endurgjöf tól milli eigenda fyrirtækja og ráðið starfsfólk hernema stöðu á vettvangi stjórnunar sem er bær í að gera helstu ákvarðanir stjórnenda og á vettvangi almenna þekkingu, beint ábyrgur fyrir gæði vöru sína.

Beitingu fylgjast með samþykki

Hugleiddu hvernig ferlið er hægt að fara fram eftirlit á þessum afbrigðum í reynd. Viðeigandi aðferðir til að vera rekin á mismunandi stigum vara gefa út:

- áfram að fá röð af greinum - í þessu tilfelli framkvæmt Inntaksstjórnun efni eða efnisþátta, t.d., hálf;

- innan ramma breyta framleiðslu starfsemi;

- herslu fullunna vöru.

Á hvaða stigi verkefnisins sem annast staðfestingu skoðunarmanna - ákveða hvort að samþykkja út sendingunni eða hafna henni. Í þessu tilfelli, það sem skiptir máli er hvernig vandaður aðferð til að ákvarða hagkvæmustu skilyrði um galla eða skorti á samræmi við stilla breytur. Ef þessi aðferð er líka ströng, stjórna ferli tafist, og predetermine samdrætti í framleiðslu. Hins vegar, ef hið gagnstæða ástandið getur dregið gæðaeftirlit, þannig að neytandi vara geta vera flutt með galla eða öðrum misræmi.

Því annast stjórn aðferð er undan krefjandi starf að ákvarða bestu skilyrði til eftirlits vörur, sem og aðferðir hans. Í mörgum tilvikum, hvernig sem varan þarf að fara fram staðfestingu á hvað tilteknar tegundir gæðaeftirlit skal beitt til að fyrirtækið er ákvarðað í tengslum við samstarf sitt við samstarfsaðila, viðskiptavini. Leyfðu okkur að rannsaka þennan þátt nánar.

Gæðaeftirlit er byggt á áliti neytenda

Reyndar, í markaðshagkerfi, samskipti milli birgja og neytenda gegna mikilvægu hlutverki. Geta framleiðanda að finna sameiginlegan grundvöll með kaupanda í þætti skilgreiningarinnar á viðkomandi gæði mæligildi vörur - einungis mikilvægur þáttur í að auka vöxt samkeppnishæfni félagsins. Sem hluti af samstarfsverkefni samstarfsaðila um málefni á borð við staðfestingu skoðun, spurningar geta samið á milli þeirra í tengslum við:

- þröskuldar fyrir fjöldi gallaðra vara innan ramma sendingunni,

- sérstakar breytur vara gæði;

- aftur, skipti á vöru með galla og annarra vanefnda;

- viðbrögð kerfi milli neytenda og framleiðanda hvað varðar að bæta nálgun að meta gæði vöru og til að bæta það.

Í mörgum tilvikum, aðeins eftir samþykki viðkomandi hvað varðar samskipti við neytendur framleiðendur framleiða sérstakar aðferðir við stjórn ferli, gæði nálgun við greiningu og túlkun reiknirit fyrir samræmismat vöru sem tilgreind breytur.

Það er gagnlegt að íhuga hvernig aðferðir eru til framkvæmda í reynd, staðfestingu skoðun í ýmsum greinum. Þannig er það algengt staðfestingu stjórn á apótek. Skoða eiginleika hennar.

Framkvæmd staðfestingu skoðun í apótekum

Það kann að vera tekið fram að framkvæmd samþykki stjórn á apótekum í mörgum tilvikum er byggt á ákvæðum reglugerða löggjöf, einkum löggjöf gilda um með hvaða hætti ætti að vera staðfestingu á lyfjum sem eru í boði beint frá apótekum. Helstu verkefni lyfjafræðinga í þessu tilviki - að koma í veg fyrir færslu á ófullnægjandi lyfja á hillum sem ekki uppfylla settar kröfur.

Samþykki stjórn er flutt í apótekið, venjulega með því að haka við berast lyf á forsendum samsvörun, sem passa við lýsingu, pökkun og merkingu á vörum. Ennfremur gæði mat er hægt að framkvæma ýmsar vinna fjárhagslegum gögnum, vottorð eða availabilty lyf vegabréf, hver gæði þeirra, svo og önnur svipuð skjöl.

Ef við tölum um lýsingu á lyfinu, skoðun hennar felur í sér athugun á útliti þess, í sumum tilvikum - lyktina, að farið sé að settum viðmiðum. Ef lyfjafræðingur efast um að lyf gæði, það er hægt að senda það til rannsóknar á sérstökum rannsóknarstofum. Ef staðfestingu skoðun fram að því er varðar tiltekna lyfi, sýndi að gæði hennar er ekki í samræmi við stilla breytur, varan er hafnað og sett í lyfjafræði sig frá öðrum lyfjum.

Skoðið Pökkun felur skoða fyrst af öllu heiðarleika sínum. Einnig hefur merkinguna eins og það svarar til einkennandi fyrir tiltekið lyf eðlisefnafræðilegum eiginleikum.

Næsta próf mótmæla á lyfjafræði - merkingar vöru. Vöktun í þessu tilfelli felst einkum rannsókn á lyf fyrir tilvist merki:

- nafn vörunnar framleiðanda eða stofnunarinnar sem fram pökkun hennar;

- heiti lyfsins, sem massa hennar, magn og styrkleika;

- raðnúmer, lyfja- greiningu;

- fyrningartími og dagsetningu umbúða vörunnar.

Í sumum tilvikum, framkvæmt til að athuga hvort merki um aðgerð eiturlyf vísa einingar correlatively með eitt gramm eða millilítra af grænmeti hráefni lyfsins.

Merkingar felur einnig í sér mat á innihaldi pakka eingreindum, og hóp. Að auki, tékka það að sett inn í rússnesku innan pakkanum eða í knippi.